ノナコサン
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ノナコサン | |
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識別情報 | |
CAS登録番号 | 630-03-5 |
PubChem | 12409 |
ChemSpider | 11903 |
UNII | IGL1697BK1 |
EC番号 | 211-126-2 |
KEGG | C08384 |
MeSH | nonacosane |
ChEBI | |
ChEMBL | CHEMBL428955 |
バイルシュタイン | 1724922 |
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特性 | |
化学式 | C29H60 |
モル質量 | 408.79 g mol−1 |
外観 | 白色、不透明、ワックス状結晶 |
匂い | 無臭 |
密度 | 0.8083 g cm−3 |
融点 |
62 - 66°C |
沸点 |
440.9 °C |
log POW | 15.482 |
関連する物質 | |
関連するアルカン | |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
ノナコサン (英語: nonacosane)は、分子式が C29H60 、構造式が CH3(CH2)27CH3 の直鎖アルカンである。1,590,507,121種の構造異性体が存在する。
ノナコサンは天然に存在し、Orgyia leucostigma(蛾)のフェロモン成分であることが報告されており[2]、メスのAnopheles stephensi(蚊)を含むいくつかの昆虫の化学伝達にノナコサンが役割を果たしていることが示唆されている[3]。
ノナコサンはいくつかの精油にも含まれている。また、化学合成することもできる[4]。
出典
[編集]- ^ “nonacosane - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information (16 September 2004). 2 January 2012閲覧。
- ^ Pheromone identification
- ^ “Relative abundance of two cuticular hydrocarbons indicates whether a mosquito is old enough to transmit malaria parasites”. J. Med. Entomol. 41 (4): 807–9. (2004). doi:10.1603/0022-2585-41.4.807. PMID 15311480.
- ^ Bentley, H.R.; Henry, J.A.; Irvine, D.S.; Mukerji, D. & Spring, F.S. (1955). “Triterpenoids. Part XXXII. cyclolaudenol, a triterpenoid alcohol from opium”. J. Chem. Soc.: 596–602. doi:10.1039/jr9550000596.