피나스테리드
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체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
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(1S,3aS,3bS,5aR,9aR,9bS,11aS)-N-tert-butyl-9a,11a-dimethyl-7-oxo-1,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,9b,10,11-dodecahydroindeno[5,4-f]quinoline-1-carboxamide | |
식별 정보 | |
CAS 등록번호 | 98319-26-7 |
ATC 코드 | G04CB01 D11AX10 |
PubChem | 57363 |
드러그뱅크 | DB01216 |
ChemSpider | 51714 |
화학적 성질 | |
화학식 | C23H36N2O2 |
분자량 | 372.549 g/mol |
유의어 | MK-906; L-652,931; 17β-(N-tert-Butylcarbamoyl)-4-aza-5α-androst-1-en-3-one; N-(1,1-Dimethylethyl)-3-oxo-4-aza-5α-androst-1-ene-17β-carboxamide |
약동학 정보 | |
생체적합성 | 65%[1] |
단백질 결합 | 90%[1] |
동등생물의약품 | ? |
약물 대사 | 간 (CYP3A4)[1] |
생물학적 반감기 | 성인: 5-6시간[1] 노인: >8 시간[1] |
배출 | 똥: 57%[1] 오줌: 40%[1] |
처방 주의사항 | |
임부투여안전성 | X (선천성 결함을 일으킬 수 있음) |
법적 상태 | |
투여 방법 | 구강 |
피나스테리드(Finasteride)는 프로스카(Proscar), 프로페시아(Propecia) 등의 제품명으로 판매되는 전립선비대증이나 남성형 탈모를 치료하기 위해 주로 사용되는 약물이다.[2][3][4] 여성의 조모증 치료를 위해, 또 트랜스여성의 호르몬 치료의 일부로서 사용되기도 한다.[5][6] 구강을 통해 투여된다.[7]
부작용은 일반적으로 온화한 편이다.[8] 특정한 희귀 형태의 전립선암을 증가시킬 수 있으며 일부 남성들은 성 기능 장애, 우울증, 불안, 가슴 비대를 경험할 수 있다. 성 기능 이상은 매우 고통스러울 수 있다.[9] 피나스테리드는 5α 환원 효소 억제제로서 전립샘과 두피와 같은 인체의 일부분에서 안드로겐 성호르몬인 디하이드로테스토스테론(DHT)의 합성을 억제함으로써 동작한다.[10] 3가지 형태의 5α 환원 효소 중 2가지를 억제하며 혈중 DHT 수준을 최대 70%까지 떨어트릴 수 있다.[1][11][12]
피나스테리드는 1992년 전랍선 비대 치료를 위해 도입되었으며 1997년 탈모 치료를 위해 승인되었다.[13]
각주
[편집]- ↑ 가 나 다 라 마 바 사 아 Thomas L. Lemke; David A. Williams (2008). 《Foye's Principles of Medicinal Chemistry》. Lippincott Williams & Wilkins. 1286–쪽. ISBN 978-0-7817-6879-5.
- ↑ https://www.drugs.com/international/finasteride.html
- ↑ Buckingham J (1987). 《Dictionary of Organic Compounds》. CRC Press. 3147쪽. ISBN 978-0-412-54090-5.
- ↑ Morton IK, Hall JM (2012년 12월 6일). 《Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms》. Springer Science & Business Media. 121, 246쪽. ISBN 978-94-011-4439-1.
- ↑ Blume-Peytavi U, Whiting DA, Trüeb RM (2008년 6월 26일). 《Hair Growth and Disorders》. Springer Science & Business Media. 369쪽. ISBN 978-3-540-46911-7.
- ↑ Knezevich EL, Viereck LK, Drincic AT (January 2012). “Medical management of adult transsexual persons”. 《Pharmacotherapy》 32 (1): 54–66. doi:10.1002/PHAR.1006. PMID 22392828.
- ↑ Proscar label
- ↑ Tacklind J, Fink HA, Macdonald R, Rutks I, Wilt TJ (October 2010). “Finasteride for benign prostatic hyperplasia”. 《The Cochrane Database of Systematic Reviews》 (10): CD006015. doi:10.1002/14651858.CD006015.pub3. PMID 20927745.
- ↑ Varothai S, Bergfeld WF (July 2014). “Androgenetic alopecia: an evidence-based treatment update”. 《American Journal of Clinical Dermatology》 15 (3): 217–30. doi:10.1007/s40257-014-0077-5. PMID 24848508.
- ↑ Aggarwal S, Thareja S, Verma A, Bhardwaj TR, Kumar M (February 2010). “An overview on 5alpha-reductase inhibitors”. 《Steroids》 75 (2): 109–53. doi:10.1016/j.steroids.2009.10.005. PMID 19879888.
- ↑ Yamana K, Labrie F, Luu-The V (August 2010). “Human type 3 5α-reductase is expressed in peripheral tissues at higher levels than types 1 and 2 and its activity is potently inhibited by finasteride and dutasteride”. 《Hormone Molecular Biology and Clinical Investigation》 2 (3): 293–9. doi:10.1515/hmbci.2010.035. PMID 25961201.
- ↑ Bartsch G, Rittmaster RS, Klocker H (April 2000). “Dihydrotestosterone and the concept of 5alpha-reductase inhibition in human benign prostatic hyperplasia”. 《European Urology》 37 (4): 367–80. doi:10.1159/000020181. PMID 10765065.
- ↑ Alfred Burger; Donald J. Abraham (2003년 2월 20일). 《Burger's Medicinal Chemistry and Drug Discovery, Autocoids, Diagnostics, and Drugs from New Biology》. Wiley. 439쪽. ISBN 978-0-471-37030-7.
외부 링크
[편집]- Proscar | Official website
- Propecia | Official website Archived 2007년 2월 24일 - 웨이백 머신