Nitroapocynine
| Nitroapocynine | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van Nitroapocynine
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | ||||
| IUPAC-naam | 1-(4-Hydroxy-3-methoxy-5-nitrofenyl)ethaan-1-on | |||
| Molmassa | [1] 242,146 g/mol | |||
| SMILES | CC(=O)C1=CC(=C(C(=C1)OC)O)[N+](=O)[O-]
| |||
| CAS-nummer | 20716-41-0 | |||
| PubChem | 294764 | |||
| Wikidata | Q21099563 | |||
| Beschrijving | geel poeder | |||
| ||||
Nitroapocynine is een mono-genitreerde vorm van apocynine.
Synthesis
[bewerken | brontekst bewerken]De laboratoriumsynthese van nitroapocynine kan gerealiseerd worden met behulp van natriumnitraat en een ionic liquid (1-butyl-3-methylimidazoliumhexafluorfosfaat) in acetonitril.[2][3]
Bronnen, noten en/of referenties
- Dit artikel of een eerdere versie ervan is een (gedeeltelijke) vertaling van het artikel Nitroapocynin op de Engelstalige Wikipedia, dat onder de licentie Creative Commons Naamsvermelding/Gelijk delen valt. Zie de bewerkingsgeschiedenis aldaar.
- ↑ Berekend op basis van de op 2 jan 2022 in de Nederlandse Wikipedia voor de verschillende elementen vermelde molaire massa's
- ↑ Tajik, H., Niknam, K., Parsa, F. (2009). Using acidic ionic liquid 1-butyl-3-methylimidazolium hydrogen sulfate in selective nitration of phenols under mild conditions. Journal of the Iranian Chemical Society 6: 159–164. DOI:10.1007/BF03246515.
- ↑ Babu, Sainath, Raghavamenon, Achuthan C., Fronczek, Frank R., Uppu, Rao M. (2009). 4-Hydroxy-3-methoxy-5-nitroacetophenone (5-nitroapocynin). Acta Crystallographica Section E 65 (9): o2292-3. PMID: 21577684. PMC: 2969931. DOI:10.1107/S160053680903390X.