Ethyleencarbonaat
Uiterlijk
Ethyleencarbonaat | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van ethyleencarbonaat
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C3H4O3 | |||
IUPAC-naam | 1,3-dioxolan-2-on | |||
Molmassa | 88,06 g/mol | |||
SMILES | O=C1OCCO1
| |||
CAS-nummer | 96-49-1 | |||
EG-nummer | 202-510-0 | |||
PubChem | 7303 | |||
Wikidata | Q421145 | |||
Vergelijkbaar met | propyleencarbonaat, vinyleencarbonaat | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
H-zinnen | H315 - H319 - H335 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P261 - P305+P351+P338 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vast | |||
Kleur | kleurloos | |||
Dichtheid | (bij 40°C) 1,32 g/cm³ | |||
Smeltpunt | 36 °C | |||
Kookpunt | (ontleedt) 248 °C | |||
Dampdruk | (bij 20°C) 21 Pa | |||
Oplosbaarheid in water | (bij 20°C) 214 g/L | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Ethyleencarbonaat is een cyclische ester van koolzuur en ethyleenglycol. De stof komt voor als een kristallijne, bijna kleurloze vaste stof.
Synthese
[bewerken | brontekst bewerken]Ethyleencarbonaat wordt bereid door de reactie van etheenoxide met koolstofdioxide in aanwezigheid van een katalysator:
Toepassingen
[bewerken | brontekst bewerken]Ethyleencarbonaat wordt toegepast als oplosmiddel. Het is een polair oplosmiddel: de diëlektrische constante is iets minder hoog dan die van propyleencarbonaat. Het is tevens een component van de elektrolyt in lithium-ion-accu's.
Ethyleencarbonaat wordt ook aangewend als reagens in organische syntheses (bijvoorbeeld van thiiraan), waaronder selectieve alkoxylering en transesterificatie. Het is een precursor van vinyleencarbonaat.