JP3240326B2 - Method for producing microbial cells SKS - Google Patents
Method for producing microbial cells SKSInfo
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Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】この発明は、有用微生物菌体SK
Sの製造法に関する。The present invention relates to a useful microorganism SK.
S relates to a process for the preparation of.
【0002】[0002]
【従来の技術】この発明の微生物菌体SKSは、新規に
製造されたものであるので、従来に存在しないものであ
る。この微生物菌体SKSは、他の有用な微生物菌を極
めて活性化させる性質を有するもので、このような性質
を有する微生物菌体は存在することがなかったか若しく
は存在しても極めて稀なものである。2. Description of the Related Art The microbial cells SKS of the present invention have not been heretofore existed because they are newly produced. This microbial cell SKS has a property of extremely activating other useful microbial cells, and a microbial cell having such a property has never existed or is very rarely present. is there.
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】前記微生物菌体SKS
自体及びその製造方法を提供することによって、この有
用微生物菌体SKSを多量に製造し、種々の利用に対処
するところにある。The microbial cells SKS
The object of the present invention is to provide a useful microorganism cell SKS in a large amount by providing the method itself and a method for producing the same, and to cope with various uses.
【0004】[0004]
【0005】[0005]
【課題を解決するための手段】 この 出願の第1項の発明
は、微生物菌体SKSの製造法であって、グラム陽性の
有芽胞菌(中温性)に属するSKS−1菌FERM B
P−3692,グラム陽性の有芽胞菌(高温性)に属す
るSKS−2菌FERM BP−3693,カタラーゼ
陽性のグラム陽性無芽胞桿菌に属するSKS−3菌FE
RM BP−3694,放線菌(高温性)に属するSK
S−4菌FERM BP−3695,放線菌(中温性)
に属するSKS−5菌FERM BP−3696,カタ
ラーゼ陽性のグラム陽性球菌に属するSKS−6菌FE
RM BP−3697,腸内細菌に属するSKS−7菌
FERM BP−3698,真菌(カビ)に属するSK
S−8菌FERM BP−3699及び編性嫌気性の有
芽胞桿菌に属するSKS−9菌FERM BP−370
0をそれぞれ別々に培養した後、それら培養液を混合し
て製造するものである。 Means for Solving the Problems The invention of the first aspect of this application is a method for producing a microbial cell SKS, which is a SKS-1 bacterium FERM B belonging to Gram-positive spore-forming spores (mesophilic).
P-3692 , SKS-2 bacterium FERM BP-3693 belonging to gram-positive spore-forming bacterium (thermophilic), SKS-3 bacterium FE belonging to catalase-positive gram-positive spore-free bacillus
RM BP-3694 , SK belonging to actinomycetes (thermophilic)
S-4 bacteria FERM BP-3695 , actinomycetes (medium temperature)
Bacterium FERM BP-3696 belonging to SKS-6, SKS-6 FE belonging to catalase-positive Gram-positive cocci
RM BP-3697 , a SKS-7 bacterium belonging to intestinal bacteria
FERM BP-3698 , SK belonging to fungi (mold)
S-8 bacteria FERM BP-3699 and SKS-9 bacteria FERM BP-370 belonging to anaerobic spore-forming bacilli
0 were cultured separately respectively, in which is prepared by mixing them culture.
【0006】[0006]
【作用】前記微生物菌体SKSを構成するそれぞれの菌
は、工業技術院微生物工業技術研究所に国際寄託されて
おり、それぞれの受託番号は次のとおりである。グラム
陽性の有芽胞菌(中温性)に属するSKS−1菌は微工
研条第3692号(FERM BP−3692)、グラ
ム陽性の有芽胞菌(高温性)に属するSKS−2菌は微
工研条第3693号(FERM BP−3693)、カ
タラーゼ陽性のグラム陽性無芽胞桿菌に属するSKS−
3菌は微工研条第3694号(FERMBP−369
4)、放線菌(高温性)に属するSKS−4菌は微工研
条第3695号(FERM BP−3695)、放線菌
(中温性)に属するSKS−5菌は微工研条第3696
号(FERM BP−3696)、カタラーゼ陽性のグ
ラム陽性球菌に属するSKS−6菌は微工研条第369
7号(FERM BP−3697)、腸内細菌に属する
SKS−7菌は微工研条第3698号(FERM BP
−3698)、真菌(カビ)に属するSKS−8菌は微
工研条第3699号(FERM BP−3699)、及
び編性嫌気性の有芽胞桿菌に属するSKS−9菌は微工
研条第3700号(FERM BP−3700)であ
る。[Action] Each of the bacteria constituting the front Symbol microbial cells SKS is an international deposit to the Agency Fermentation Research Institute, each of the accession numbers are as follows. SKS-1 bacteria belonging to Gram-positive spore-forming bacteria (medium temperature) are micro-engineered articles No. 3692 (FERM BP-3692) , and SKS-2 bacteria belonging to Gram-positive spore-forming bacteria (thermophilic ) are micro-engineered. Kenzo No. 3693 (FERM BP-3693) , a SKS- belonging to catalase-positive, gram-positive aporous spores.
The three bacteria are described in Micromachin Kenjo No. 3694 (FERMBP-369).
4) SKS-4 bacterium belonging to actinomycetes (thermophilic) is micromanipulated by No. 3695 (FERM BP-3695) , and SKS-5 bacterium belonging to actinomycetes (medium temperature) is micromanipulated by No. 3696
No. (FERM BP-3696) , SKS-6 belonging to catalase-positive, Gram-positive cocci is described in
No. 7 (FERM BP-3697), SKS -7 bacteria belonging to the intestinal bacteria fine Industrial Research Article No. 3698 (FERM BP
-3698), SKS-8 bacteria fine Industrial Research Article No. 3699 belonging to fungi (molds) (FERM BP-3699), and the knitted anaerobic SKS-9 bacteria belonging to the spore-forming bacillus of the first fine-Industrial Research Article No. 3700 (FERM BP-3700) .
【0007】上記したSKS−1乃至SKS−9菌は、
鳥取県の大山の山麓から産出されたものである。そし
て、上記のようにこれら9つの菌を混合した微生物菌体
SKSは、他の有用な微生物菌を活性化させることが発
明者らの長年の研究の結果判明して、この発明がなし遂
げられたものである。微生物菌体SKSは、その代謝産
物として、抗生物質、各種ビタミン、成長ホルモン、有
機物を排出し、これが有用な栄養原となって、有用な微
生物の繁殖をもたらすものとみられる。[0007] The SKS-1 to SKS-9 bacteria described above are:
It is produced from the foot of Oyama in Tottori Prefecture. The microbial cells SKS obtained by mixing these nine bacteria as described above activate other useful microorganisms as a result of long-term studies by the inventors, and the present invention has been accomplished. It is a thing. The microbial cell SKS emits antibiotics, various vitamins, growth hormones, and organic substances as its metabolites, which are considered to be useful nutrients, and bring about useful microorganisms.
【0008】[0008]
【実施例】この発明の微生物菌体SKSの製造法の実施
例について説明する。。まず、SKS−1菌乃至SKS
−9菌のそれぞれの培養について以下詳細に説明する。EXAMPLES Examples of the method for producing microbial cells SKS of the present invention will be described. . First, SKS-1 bacteria to SKS
Each culture of -9 bacteria will be described in detail below.
【0009】SKS−1菌は、グラム陽性の有芽胞菌
(中温性)に属する好気性の菌である。この菌は、12
1℃で15分間の条件で殺菌したトリプトソイ寒天培地
(栄研化学社,E−MC11)に、30℃で3〜5日間
培養して製造できる。培地のPHは7.3である。ま
た、前記培地の組成は、トリプトン15g、ソイペプト
ン5g、塩化ナトリウム5g、カンテン15gからなる
ものである。SKS−1菌は、凍結乾燥法(+5℃付近
で保管)で保管でき、この場合の保護剤の組成は、11
0℃で10分間殺菌したPH無調整の10%スキムミル
ク水溶液である。これを復元する場合には、室温にて滅
菌水で行う。[0009] The SKS-1 bacterium is an aerobic bacterium belonging to Gram-positive spore bacilli (mesophilic). This fungus has 12
It can be produced by culturing on a tryptic soy agar medium (Eiken Chemical Co., E-MC11) sterilized at 1 ° C. for 15 minutes at 30 ° C. for 3 to 5 days. The pH of the medium is 7.3. The composition of the medium is 15 g of tryptone, 5 g of soypeptone, 5 g of sodium chloride, and 15 g of agar. The SKS-1 bacteria can be stored by a freeze-drying method (stored at around + 5 ° C.). In this case, the composition of the protective agent is 11
It is a 10% skim milk aqueous solution without pH adjustment sterilized at 0 ° C. for 10 minutes. To restore this, use sterile water at room temperature.
【0010】SKS−2菌は、グラム陽性の有芽胞桿菌
(高温性)に属する好気性の菌である。この菌は、12
1℃で15分間の条件で殺菌したトリプトソイ寒天培地
(栄研化学社,E−MC11)に、55℃で1〜3日間
培養して製造できる。培地のPHは7.3である。ま
た、前記培地の組成は、トリプトン15g、ソイペプト
ン5g、塩化ナトリウム5g、カンテン15gからなる
ものである。SKS−2菌は、凍結乾燥法(+5℃付近
で保管)で保管でき、この場合の保護剤の組成は、11
0℃で10分間殺菌したPH無調整の10%スキムミル
ク水溶液である。これを復元する場合には、室温にて滅
菌水で行う。[0010] SKS-2 bacteria are aerobic bacteria belonging to Gram-positive spore-forming bacilli (thermophilic). This fungus has 12
It can be produced by culturing on a tryptic soy agar medium (Eiken Chemical Co., Ltd., E-MC11) sterilized at 1 ° C. for 15 minutes at 55 ° C. for 1 to 3 days. The pH of the medium is 7.3. The composition of the medium is 15 g of tryptone, 5 g of soypeptone, 5 g of sodium chloride, and 15 g of agar. The SKS-2 bacteria can be stored by a freeze-drying method (stored at around + 5 ° C.). In this case, the composition of the protective agent is 11
It is a 10% skim milk aqueous solution without pH adjustment sterilized at 0 ° C. for 10 minutes. To restore this, use sterile water at room temperature.
【0011】SKS−3菌は、カタラーゼ陽性のグラム
陽性無芽胞桿菌に属する好気性の菌である。この菌は、
121℃で15分間の条件で殺菌したトリプトソイ寒天
培地(栄研化学社,E−MC11)に、30℃で3〜5
日間培養して製造できる。培地のPHは7.3である。
また、前記培地の組成は、トリプトン15g、ソイペプ
トン5g、塩化ナトリウム5g、カンテン15gからな
るものである。SKS−2菌は、凍結乾燥法(+5℃付
近で保管)で保管でき、この場合の保護剤の組成は、1
10℃で10分間殺菌したPH無調整の10%スキムミ
ルク水溶液である。これを復元する場合には、室温にて
滅菌水で行う。[0011] The SKS-3 bacterium is an aerobic bacterium belonging to catalase-positive gram-positive spore-free bacilli. This fungus
Tryptosoy agar medium (Eiken Chemical Co., E-MC11) sterilized at 121 ° C for 15 minutes at 30 ° C for 3 to 5 minutes.
It can be produced by culturing for days. The pH of the medium is 7.3.
The composition of the medium is composed of 15 g of tryptone, 5 g of soypeptone, 5 g of sodium chloride, and 15 g of agar. The SKS-2 bacterium can be stored by a freeze-drying method (stored at around + 5 ° C.).
It is a 10% skim milk aqueous solution without pH adjustment sterilized at 10 ° C. for 10 minutes. To restore this, use sterile water at room temperature.
【0012】SKS−4菌は、放線菌(高温性)に属す
る好気性の菌である。この菌は、121℃で15分間の
条件で殺菌したトリプトソイ寒天培地(栄研化学社,E
−MC11)に、55℃で3〜5日間培養して製造でき
る。培地のPHは7.3である。また、前記培地の組成
は、トリプトン15g、ソイペプトン5g、塩化ナトリ
ウム5g、カンテン15gからなるものである。SKS
−4菌は、凍結乾燥法(+5℃付近で保管)で保管で
き、この場合の保護剤の組成は、110℃で10分間殺
菌したPH無調整の10%スキムミルク水溶液である。
これを復元する場合には、室温にて滅菌水で行う。[0012] SKS-4 bacteria are aerobic bacteria belonging to actinomycetes (thermophilic). This bacterium was used in a tryptic soy agar medium (Eiken Chemical Co., E.
-MC11) and cultured at 55 ° C for 3 to 5 days. The pH of the medium is 7.3. The composition of the medium is 15 g of tryptone, 5 g of soypeptone, 5 g of sodium chloride, and 15 g of agar. SKS
-4 bacteria can be stored by a freeze-drying method (stored at around + 5 ° C.). In this case, the composition of the protective agent is a 10% aqueous solution of skim milk without pH adjustment sterilized at 110 ° C. for 10 minutes.
To restore this, use sterile water at room temperature.
【0013】SKS−5菌は、放線菌(中温性)に属す
る好気性の菌である。この菌は、121℃で15分間の
条件で殺菌したトリプトソイ寒天培地(栄研化学社,E
−MC11)に、30℃で5〜7日間培養して製造でき
る。培地のPHは7.3である。また、前記培地の組成
は、トリプトン15g、ソイペプトン5g、塩化ナトリ
ウム5g、カンテン15gからなるものである。SKS
−5菌は、凍結乾燥法(+5℃付近で保管)で保管で
き、この場合の保護剤の組成は、110℃で10分間殺
菌したPH無調整の10%スキムミルク水溶液である。
これを復元する場合には、室温にて滅菌水で行う。[0013] SKS-5 bacteria are aerobic bacteria belonging to actinomycetes (mesophilic). This bacterium was used in a tryptic soy agar medium (Eiken Chemical Co., E.
-MC11) and cultured at 30 ° C for 5 to 7 days. The pH of the medium is 7.3. The composition of the medium is 15 g of tryptone, 5 g of soypeptone, 5 g of sodium chloride, and 15 g of agar. SKS
The -5 bacteria can be stored by a freeze-drying method (stored at around + 5 ° C.). In this case, the composition of the protective agent is a 10% aqueous solution of skim milk without pH adjustment sterilized at 110 ° C. for 10 minutes.
To restore this, use sterile water at room temperature.
【0014】SKS−6菌は、カタラーゼ陽性のグラム
陽性球菌に属する好気性の菌である。この菌は、121
℃で15分間の条件で殺菌したトリプトソイ寒天培地
(栄研化学社,E−MC11)に、30℃で3〜5日間
培養して製造できる。培地のPHは7.3である。ま
た、前記培地の組成は、トリプトン15g、ソイペプト
ン5g、塩化ナトリウム5g、カンテン15gからなる
ものである。SKS−6菌は、凍結乾燥法(+5℃付近
で保管)で保管でき、この場合の保護剤の組成は、11
0℃で10分間殺菌したPH無調整の10%スキムミル
ク水溶液である。これを復元する場合には、室温にて滅
菌水で行う。[0014] The SKS-6 bacterium is an aerobic bacterium belonging to catalase-positive gram-positive cocci. This fungus is 121
It can be produced by culturing on a tryptic soy agar medium (Eiken Chemical Co., E-MC11) sterilized at 15 ° C. for 15 minutes at 30 ° C. for 3 to 5 days. The pH of the medium is 7.3. The composition of the medium is 15 g of tryptone, 5 g of soypeptone, 5 g of sodium chloride, and 15 g of agar. SKS-6 bacteria can be stored by a freeze-drying method (stored at around + 5 ° C.), and in this case, the composition of the protective agent is 11
It is a 10% skim milk aqueous solution without pH adjustment sterilized at 0 ° C. for 10 minutes. To restore this, use sterile water at room temperature.
【0015】SKS−7菌は、腸内細菌に属する通性嫌
気性の菌である。この菌は、121℃で15分間の条件
で殺菌したトリプトソイ寒天培地(栄研化学社,E−M
C11)に、30℃で1〜2日間培養して製造できる。
培地のPHは7.3である。また、前記培地の組成は、
トリプトン15g、ソイペプトン5g、塩化ナトリウム
5g、カンテン15gからなるものである。SKS−7
菌は、凍結乾燥法(+5℃付近で保管)で保管でき、こ
の場合の保護剤の組成は、110℃で10分間殺菌した
PH無調整の10%スキムミルク水溶液である。これを
復元する場合には、室温にて滅菌水で行う。[0015] SKS-7 bacteria are facultative anaerobic bacteria belonging to intestinal bacteria. This bacterium was used on a tryptic soy agar medium (Eiken Chemical Co., Ltd., EM
C11) can be produced by culturing at 30 ° C. for 1 to 2 days.
The pH of the medium is 7.3. Further, the composition of the medium,
It is composed of 15 g of tryptone, 5 g of soypeptone, 5 g of sodium chloride and 15 g of agar. SKS-7
The bacterium can be stored by a freeze-drying method (stored at around + 5 ° C.), in which case the composition of the protective agent is a 10% non-PH adjusted skim milk aqueous solution sterilized at 110 ° C. for 10 minutes. To restore this, use sterile water at room temperature.
【0016】SKS−8菌は、真菌(カビ)に属する好
気性の菌である。この菌は、121℃で15分間の条件
で殺菌したポテトデキストロース寒天培地(栄研化学
社,E−MF06)に、25℃で5〜7日間培養して製
造できる。培地のPHは5.6である。また、前記培地
の組成は、バレイショ浸出液200g、ブドウ糖20
g、カンテン15gからなるものである。SKS−8菌
は、凍結乾燥法(+5℃付近で保管)で保管でき、この
場合の保護剤の組成は、110℃で10分間殺菌したP
H無調整の10%スキムミルク水溶液である。これを復
元する場合には、室温にて滅菌水で行う。[0016] SKS-8 bacteria are aerobic bacteria belonging to fungi (molds). This bacterium can be produced by culturing on a potato dextrose agar medium (Eiken Chemical Co., E-MF06) sterilized at 121 ° C. for 15 minutes at 25 ° C. for 5 to 7 days. The pH of the medium is 5.6. The composition of the medium was 200 g of potato leachate and 20 g of glucose.
g, 15 g of agar. The SKS-8 bacteria can be stored by a freeze-drying method (stored at around + 5 ° C.), and the composition of the protective agent in this case is P sterilized at 110 ° C. for 10 minutes.
H-free 10% skim milk aqueous solution. To restore this, use sterile water at room temperature.
【0017】SKS−9菌は、編性嫌気性の芽胞桿菌に
属する編性嫌気性の菌である。この菌は、115℃で1
5分間の条件で殺菌したGAM寒天培地「ニッスイ」
(日水製薬、05421)に、35℃で2〜3日間培養
して製造できる。培地のPHは7.3である。この菌の
培養は、BBL Gaspakジャーを用いた嫌気培養が望まし
い。また、前記培地の組成は、ペプトン10g、ダイズ
ペプトン3g、プロテオーゼペプトン10g、消化血清
末13.5g、酵母エキス2.2g、肉エキス2.2
g、肝臓エキス1.2g、ブドウ糖3g、KH2 P04
2.5g、Nacll3g、溶性デンプン5g、L−システ
イン塩酸塩0.3g、チオグリコール酸ナトリウム0.
3g、カンテン15gからなるものである。SKS−9
菌は、凍結乾燥法(+5℃付近で保管)で保管でき、こ
の場合の保護剤の組成は、110℃で10分間殺菌した
PH無調整の10%スキムミルク水溶液である。これを
復元する場合には、室温にて滅菌水で行う。The SKS-9 bacterium is a knitted anaerobic bacterium belonging to the knitted anaerobic spore bacillus. This bacterium is 1
GAM agar medium "Nissui" sterilized under the condition of 5 minutes
(Nissui Pharmaceutical, 05421) at 35 ° C. for 2-3 days. The pH of the medium is 7.3. The cultivation of this bacterium is preferably anaerobic cultivation using a BBL Gaspak jar. The composition of the medium was 10 g of peptone, 3 g of soy peptone, 10 g of proteose peptone, 13.5 g of digested serum powder, 2.2 g of yeast extract, and 2.2 of meat extract.
g, liver extract 1.2 g, glucose 3 g, KH2 P04
2.5 g, Nacl 3 g, soluble starch 5 g, L-cysteine hydrochloride 0.3 g, sodium thioglycolate 0.1 g
3 g and 15 g of agar. SKS-9
The bacterium can be stored by a freeze-drying method (stored at around + 5 ° C.), in which case the composition of the protective agent is a 10% non-PH adjusted skim milk aqueous solution sterilized at 110 ° C. for 10 minutes. To restore this, use sterile water at room temperature.
【0018】以上のようにして培養したSKS−1菌乃
至SKS−9菌を混合することによって微生物菌体SK
Sが得られる。混合の割合は、重量比で同じ割合で良い
が、必ずしもこれに限定されるものではなく、混合割合
が異なった比率であってもよい。同じ割合で混合した場
合には、1g当たりの菌の概数は次の通りである。SK
S−1菌は4×10の8乗個、SKS−2菌は1×10
の8乗個、SKS−3菌は3×10の8乗個、SKS−
4菌は3×10の8乗個、SKS−5菌は2×10の8
乗個、SKS−6菌は2×10の7乗個、SKS−7菌
は2×10の6乗個、SKS−8菌は1×10の6乗
個、SKS−9菌は2×10の2乗個である。The microbial cells SK can be obtained by mixing the SKS-1 to SKS-9 bacteria cultured as described above.
S is obtained. The mixing ratio may be the same ratio in weight ratio, but is not necessarily limited thereto, and the mixing ratio may be different. When mixed at the same ratio, the approximate number of bacteria per gram is as follows. SK
The S-1 strain is 4 × 10 8, and the SKS-2 strain is 1 × 10
8 ×, SKS-3 bacteria are 3 × 10 8 ×, SKS-
4 bacteria are 3 × 10 8, and SKS-5 bacteria are 2 × 10 8
2 × 10 7 for SKS-6 bacteria, 2 × 10 6 for SKS-7 bacteria, 1 × 10 6 for SKS-8 bacteria, 2 × 10 for SKS-9 bacteria Is the square of.
【0019】以上は、SKS−1菌乃至SKS−9菌の
培養の一実施例を示したもので、上記以外の手段によく
ものであってもよく、それらもこの発明の範囲に含まれ
るものである。The above is an example of the culture of the SKS-1 to SKS-9 bacteria, which may be carried out by means other than those described above, and which are also included in the scope of the present invention. It is.
【0020】このような微生物菌体SKSは、他の微生
物菌と混合させるとその中の有用微生物を活性化させる
ことが実験的に判明している。農業関係への有用利用と
して、堆肥に加えた場合には、有用な菌類、細菌類の繁
殖を促し、腐熟を早め、繊維質も良く分解して有用な堆
肥となり、土壌の活性化を促す。また、土壌に直接加え
た場合には、土壌細菌、その他の細菌類の旺盛な繁殖が
得られ、植物体の成長を早める。これは、植物から分泌
された有機酸、アミノ酸、炭水化物に微生物菌体SKS
が群がり、微生物菌体SKSがその代謝産物として、抗
生物質、成長ホルモン、有機物などを排泄し、これに有
用微生物の栄養原となって、繁殖するためとみられる。
また、作物の連作障害、除草効果、植林への利用などが
期待される。It has been experimentally found that such a microbial cell SKS activates useful microorganisms therein when mixed with other microbial cells. As a useful use for agriculture, when added to compost, it promotes the proliferation of useful fungi and bacteria, accelerates ripening, and decomposes well into fibrous material to become a useful compost and promotes soil activation. When added directly to the soil, vigorous propagation of soil bacteria and other bacteria is obtained, and the growth of the plant is accelerated. This is because microbial cells SKS are added to organic acids, amino acids and carbohydrates secreted from plants.
It is thought that microbial cells SKS excrete antibiotics, growth hormones, organic substances, and the like as metabolites thereof, and serve as nutrients for useful microorganisms to propagate.
In addition, it is expected that the crops will not be continuously cropped, that weeding will be effective, and that they will be used for planting trees.
【0021】また、この微生物菌体SKSは、有害物
質、腐敗物、化学物質を分解するために公害防止のため
に有効に利用することができる。実験の結果では、悪臭
を放ちその捨て場に困っている海洋生ヘドロに微生物菌
体SKSを混合して熟成させるだけの極めて簡単な方法
によって、微生物菌体SKSを生ヘドロ全体に増殖させ
て硫化物などの有害物質を除去して無害とすると共に、
生ヘドロ全体に増殖した微生物菌体SKSが、土壌活性
剤として使用した場合には、散布した土壌において更に
増殖し、土壌微生物の活性化を促し、正常な土壌作りが
行われ、無農薬農法,有機農法を行うことができる。
又、堆肥に添加することによって、前記したのと同様
に、堆肥に含まれている有用な細菌の繁殖を促し、極め
て有用な堆肥作りを行うことができる。又、微生物菌体
SKSを加えて熟成した海洋生ヘドロを陶土として使用
した場合には、従来品よりも品質の良い陶器を得ること
ができる。その他の公害関係の利用としては、下水処理
・工場排水処理などにも利用が可能である。The microbial cells SKS can be effectively used to decompose harmful substances, putrefactive substances and chemical substances to prevent pollution. The results of the experiment show that the microbial cells SKS are propagated throughout the raw sludge and sulfided by an extremely simple method of mixing and aging the microbial cells SKS with the marine sludge that emits a bad smell and is in trouble at the dump site. Remove harmful substances such as objects to make them harmless,
When the microbial cells SKS grown on the whole raw sludge are used as a soil activator, they further proliferate in the sprayed soil, promote the activation of soil microorganisms, and make a normal soil. Organic farming can be performed.
In addition, by adding to compost, propagation of useful bacteria contained in compost can be promoted and extremely useful compost can be produced in the same manner as described above. In addition, when marine sludge aged by adding microbial cells SKS is used as pottery clay, pottery with higher quality than conventional products can be obtained. Other uses related to pollution include sewage treatment and industrial wastewater treatment.
【0022】更に、工業製品の製造に関するものとし
て、有機珪素のバクテリアを活性化させることによっ
て、純粋シリコーンを生物学的に得ることができ、又、
鉄バクテリアを活性化させることによって、粒子の均一
化した鉄を生物学的に得ることができるなど、鉱石の有
機物分解、鉱石の選別省力化にも利用ができる。更に
又、キチンの分解、土の排水や保水性など土木工学の分
野への利用が図られる。Furthermore, as for the production of industrial products, pure silicones can be obtained biologically by activating organosilicon bacteria,
By activating iron bacteria, it is possible to biologically obtain iron with uniform particles. For example, it can be used for organic matter decomposition of ore and labor saving of ore sorting. Furthermore, it can be used for the field of civil engineering such as chitin decomposition, soil drainage and water retention.
【0023】その他、食品加工の分野、医療・医学関係
の分野への利用についても、種々期待されるものであ
る。In addition, various applications are expected in the fields of food processing and medical and medical fields.
【0024】[0024]
【発明の効果】以上説明したように、この発明の製造法
により得られる微生物菌体SKSは、種々の有用微生物
菌と混合したときには、その菌を活性化させる性質を有
するものであるから、その利用用途は限りなく考えら
れ、今後の我々の生活を健康で快適なものにし、且つ、
工業生産にも有効に利用でき、生産能率を上げることが
できるのみならず,今まで不可能であった新技術分野へ
の開拓も多いに期待することができる。As described above, the production method of the present invention
The microbial cell SKS obtained by the method has the property of activating the microorganism when it is mixed with various useful microbial cells. Make it comfortable and
It can be effectively used for industrial production, and not only can it increase production efficiency, but also can be expected to open up new technology fields that were not possible before.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI C12R 1:01) C12R 1:01) ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification code FI C12R 1:01) C12R 1:01)
Claims (1)
るSKS−1菌FERM BP−3692,グラム陽性
の有芽胞菌(高温性)に属するSKS−2菌FERM
BP−3693,カタラーゼ陽性のグラム陽性無芽胞桿
菌に属するSKS−3菌FERM BP−3694,放
線菌(高温性)に属するSKS−4菌FERM BP−
3695,放線菌(中温性)に属するSKS−5菌FE
RMBP−3696,カタラーゼ陽性のグラム陽性球菌
に属するSKS−6菌FERM BP−3697,腸内
細菌に属するSKS−7菌FERM BP−3698,
真菌(カビ)に属するSKS−8菌FERM BP−3
699及び編性嫌気性の有芽胞桿菌に属するSKS−9
菌FERM BP−3700をそれぞれ別々に培養した
後、それら培養液を混合して製造することを特徴とする
微生物菌体SKSの製造法。1. A SKS-1 strain FERM BP-3692 belonging to Gram-positive spore-forming bacterium (mesophilic), and an SKS-2 strain FERM belonging to Gram-positive spore-forming bacterium (thermophilic).
BP-3693 , SKS-3 bacteria FERM BP-3694 belonging to catalase-positive gram-positive spore-free bacilli, SKS-4 bacteria FERM BP- belonging to actinomycetes (thermophilic)
3695 , SKS-5 bacteria FE belonging to actinomycetes (mesophilic)
RMBP-3696 , SKS-6 strain FERM BP-3697 belonging to catalase-positive Gram-positive cocci, SKS-7 strain FERM BP-3698 belonging to intestinal bacteria,
SKS-8 bacteria FERM BP-3 belonging to fungi (molds)
699 and SKS-9 belonging to knitting anaerobic spore-forming bacilli
A method for producing a microbial cell SKS, which comprises separately culturing the fungi FERM BP-3700 , and then mixing and culturing the cultures.
Priority Applications (1)
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---|---|---|---|
JP9264492A JP3240326B2 (en) | 1992-04-13 | 1992-04-13 | Method for producing microbial cells SKS |
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9264492A JP3240326B2 (en) | 1992-04-13 | 1992-04-13 | Method for producing microbial cells SKS |
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Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH05284965A JPH05284965A (en) | 1993-11-02 |
JP3240326B2 true JP3240326B2 (en) | 2001-12-17 |
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Country | Link |
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JP (1) | JP3240326B2 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3318722B2 (en) | 1993-05-26 | 2002-08-26 | 誠一 坂根 | Method for producing fertilizer and feed using microorganisms and stirring device |
-
1992
- 1992-04-13 JP JP9264492A patent/JP3240326B2/en not_active Expired - Fee Related
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JP3318722B2 (en) | 1993-05-26 | 2002-08-26 | 誠一 坂根 | Method for producing fertilizer and feed using microorganisms and stirring device |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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JPH05284965A (en) | 1993-11-02 |
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