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JP4677199B2 - Ultrasonic diagnostic equipment - Google Patents

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毅 三竹
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Description

超音波診断装置に係り、時間をおいて撮像される同一部位の2つの断層像を対比して診断するのに好適な技術に関する。   The present invention relates to an ultrasonic diagnostic apparatus, and more particularly to a technique suitable for making a diagnosis by comparing two tomographic images of the same part that are imaged with time.

超音波診断装置は、探触子を介し被検体との間で超音波を送受し、探触子から出力される反射エコー信号に基づき撮像部位の断層像を再構成して表示することにより、撮像部位を非侵襲的およびリアルタイムに診断する。   The ultrasonic diagnostic apparatus transmits and receives ultrasonic waves to and from the subject via the probe, and reconstructs and displays the tomographic image of the imaging region based on the reflected echo signal output from the probe, Diagnose the imaging site non-invasively and in real time.

このような超音波診断装置では、例えば、患部の治療効果を確認するために、治療前に撮像された患部の断層像(以下、治療前断層像という。)と、治療中又は治療後に撮像される患部の断層像(以下、治療後断層像という。)を対比させて表示し、これにより診断することが行われている。このような場合、通常の超音波走査においては探触子を手で把持して操作することから、治療中又は治療後の撮像の際に、治療前の撮像時と探触子の位置および傾きを同一に合わせることは難しい。その結果、治療後断層像と治療前断層像の表示断面の位置及び傾きを一致させることが困難となる。   In such an ultrasonic diagnostic apparatus, for example, in order to confirm the therapeutic effect of the affected area, a tomographic image of the affected area (hereinafter referred to as a pre-treated tomographic image) taken before the treatment and an image taken during or after the treatment are used. A tomographic image of an affected area (hereinafter referred to as a post-treatment tomographic image) is displayed for comparison and diagnosis is performed. In such a case, in normal ultrasonic scanning, the probe is held and operated by hand, so during imaging during or after treatment, the position and inclination of the probe during imaging before treatment It is difficult to match the same. As a result, it becomes difficult to match the positions and inclinations of the display cross sections of the post-treatment tomographic image and the pre-treatment tomographic image.

そこで、表示断面の位置ズレを低減するために、治療前断層像と治療後断層像のズレを相関指標として求め、求めた相関指標が小さくなるように探触子の位置や傾きを手動で調整することによって、治療後断層像の表示断面を治療前断層像の表示断面に一致させることが提案されている(例えば、特許文献1参照)。
特開2000−200557号公報
Therefore, in order to reduce the positional deviation of the display cross section, the deviation between the pre-treatment tomographic image and the post-treatment tomographic image is obtained as a correlation index, and the position and inclination of the probe are manually adjusted so that the obtained correlation index becomes small. By doing so, it has been proposed to match the display cross section of the post-treatment tomographic image with the display cross section of the pre-treatment tomographic image (for example, see Patent Document 1).
Japanese Patent Laid-Open No. 2000-200557

ところで、特許文献1では、治療前断層像に治療後断層像を合わせるために探触子を手動で調整するから、作業が煩雑になり時間がかかる。そこで、治療前断層像を三次元ボリュームデータ(以下、ボリュームデータという。)として取得し、取得したボリュームデータから治療後断層像のスキャン面に対応した治療前断層像をリアルタイムに抽出して表示する方法が考えられる。しかし、ボリュームデータと被検体との位置座標の対応関係について配慮されていないため、治療前断層像と治療後断層像の表示断面を一致させて表示することができない場合がある。   By the way, in Patent Document 1, since the probe is manually adjusted in order to match the post-treatment tomogram with the pre-treatment tomogram, the operation becomes complicated and takes time. Therefore, a pre-treatment tomogram is acquired as three-dimensional volume data (hereinafter referred to as volume data), and a pre-treatment tomogram corresponding to the scan plane of the post-treatment tomogram is extracted from the acquired volume data and displayed in real time. A method is conceivable. However, since the correspondence between the position coordinates of the volume data and the subject is not considered, there are cases where the display cross sections of the pre-treatment tomographic image and the post-treatment tomographic image cannot be made to coincide with each other.

また、ボリュームデータは、簡便性およびリアルタイム性の観点から探触子を走査させて取得されるが、取得されたデータは探触子の走査範囲内に限られたものになるため、探触子の走査範囲が狭いと、治療後断層像に対応した断層データをボリュームデータから抽出できないことがある。   Volume data is acquired by scanning the probe from the viewpoint of simplicity and real-time characteristics, but the acquired data is limited within the scanning range of the probe. If the scanning range is narrow, the tomographic data corresponding to the post-treatment tomographic image may not be extracted from the volume data.

本発明の課題は、先に撮像された断層像と後に撮像された断層像の表示断面を容易に一致させることにある。   An object of the present invention is to easily match the display cross section of a tomographic image captured earlier and a tomographic image captured later.

上記課題を解決するため、本発明の超音波診断装置は、超音波診断装置により取得される被検体の断層像のボリュームデータを被検体の予め設定された被検体座標系に対応付けて記憶する記憶手段と、超音波探触子の位置及び傾きを検出するセンサの検出値に基づいて、超音波探触子により撮像される超音波断層像(例えば、治療後断層像)のスキャン面を算出する算出手段と、超音波断層像のスキャン面に対応した断層像データをボリュームデータから抽出してリファレンス断層像(例えば、治療前断層像)を再構成する抽出手段と、超音波断層像とリファレンス断層像を表示する表示手段とを備え、前記記憶手段に前記ボリュームデータが対応付けて記憶される前記被検体座標系は、撮像される前記超音波断層像上に基準点とすべき被検体の特定部位が描出された状態の前記超音波探触子の位置及び傾きの検出値に基づいて定義され、前記算出手段は、前記ボリュームデータの取得後に撮像される前記超音波断層像上に、基準点とすべき前記被検体の特定部位が描出された状態における前記超音波探触子の位置及び傾きの検出値に基づいて、前記ボリュームデータの取得後に撮像される前記超音波断層像の座標系を前記ボリュームデータの前記被検体座標系に対応付けることを特徴とする。
In order to solve the above-described problems, the ultrasonic diagnostic apparatus of the present invention stores volume data of a tomographic image of a subject acquired by the ultrasonic diagnostic apparatus in association with a preset subject coordinate system of the subject. Based on the detection values of the storage means and the sensor for detecting the position and inclination of the ultrasonic probe, the scan plane of the ultrasonic tomographic image (for example, post-treatment tomographic image) imaged by the ultrasonic probe is calculated. Calculating means for extracting, tomographic image data corresponding to the scan plane of the ultrasonic tomographic image from volume data, and reconstructing a reference tomographic image (for example, pre-treatment tomographic image), ultrasonic tomographic image and reference and display means for displaying the tomographic image, the subject coordinate system the volume data are stored in association in the storage means, subject to be a reference point on the ultrasonic tomographic image captured Of the state in which specific sites were visualized defined based on detection values of the position and inclination of the ultrasonic probe, said calculation means, wherein the ultrasonic tomographic image captured after the acquisition of the volume data, The coordinates of the ultrasonic tomographic image imaged after the acquisition of the volume data based on the detected values of the position and inclination of the ultrasonic probe in a state where the specific part of the subject to be used as a reference point is depicted A system is associated with the subject coordinate system of the volume data .

このように、記憶手段に記憶されるボリュームデータは、被検体座標系に対応付けられている。また、時間間隔をおいて超音波断層像を撮像する際に、その超音波断層像の被検体座標系を探触子の位置と傾きに基づいて特定できる。したがって、撮像された超音波断層像のスキャン面に対応した断層像データをボリュームデータから抽出することが可能になる。その結果、リファレンス断層像と超音波断層像の表示断面を容易に一致させて表示することができる。   As described above, the volume data stored in the storage unit is associated with the subject coordinate system. Further, when an ultrasonic tomographic image is taken at an interval, the subject coordinate system of the ultrasonic tomographic image can be specified based on the position and inclination of the probe. Therefore, tomographic image data corresponding to the scan plane of the imaged ultrasonic tomographic image can be extracted from the volume data. As a result, the display cross sections of the reference tomographic image and the ultrasonic tomographic image can be easily displayed so as to coincide with each other.

この場合において、被検体座標系については、被検体の特定部位を原点として設定することができる。例えば、腹部の治療効果を判定するときは、剣状突起や肋骨を原点として設定すればよい。これにより、超音波探触子を原点に合わせ易くなる。そして、超音波断層像の撮像を開始する際に、超音波探触子を被検体座標系の原点に合わせることにより、ボリュームデータ取得時と超音波撮像時における被検体座標系を容易に一致させることができ、超音波断層像のスキャン面に対応した断層像データの抽出処理が簡単になる。   In this case, with respect to the subject coordinate system, a specific part of the subject can be set as the origin. For example, when determining the therapeutic effect of the abdomen, the xiphoid process and the ribs may be set as the origin. This makes it easy to align the ultrasonic probe with the origin. Then, when starting tomographic image acquisition, the ultrasound probe is aligned with the origin of the subject coordinate system so that the subject coordinate system at the time of volume data acquisition and ultrasound imaging is easily matched. This makes it easy to extract tomographic image data corresponding to the scan plane of the ultrasonic tomographic image.

また、ボリュームデータを取得する画像撮像装置としては、簡便性およびリアルタイム性などの観点から超音波撮像装置を適用するのが望ましいが、広範囲のボリュームデータを取得するときは、X線CT装置や磁気共鳴撮像(MRI)装置を用いることができる。   In addition, as an image capturing apparatus that acquires volume data, it is desirable to apply an ultrasonic imaging apparatus from the viewpoints of simplicity and real-time characteristics, but when acquiring a wide range of volume data, an X-ray CT apparatus or a magnetic A resonance imaging (MRI) apparatus can be used.

本発明によれば、先に撮像された断層像と後に撮像された断層像の表示断面を容易に一致させることができることから、治療前断層像と治療後断層像の断面を一致させて表示することにより、患部の治療効果を判定するなど、診断を効果的に行うことができる。   According to the present invention, since the display cross section of the tomographic image captured earlier and the tomographic image captured later can be easily matched, the cross sections of the pre-treatment tomographic image and the post-treatment tomographic image are displayed in alignment. Thus, the diagnosis can be effectively performed, such as determining the therapeutic effect of the affected area.

(第1の実施形態) 本発明を適用した超音波診断装置の第1の実施形態について図1ないし図6を参照して説明する。図1は、本発明を適用した超音波診断装置の構成図である。   First Embodiment A first embodiment of an ultrasonic diagnostic apparatus to which the present invention is applied will be described with reference to FIGS. 1 to 6. FIG. 1 is a configuration diagram of an ultrasonic diagnostic apparatus to which the present invention is applied.

図1に示すように、超音波診断装置は、超音波断層像を再構成する系統と、リファレンス断層像を再構成する系統に大別される。超音波断層像を再構成する系統は、被検体との間で超音波を送受する複数の振動子が例えば円弧状に配列された超音波探触子である探触子10と、探触子10に駆動信号を供給すると共に、探触子10から出力される反射エコー信号に対し増幅、アナログディジタル変換、整相加算などの処理を施す送受信部12と、送受信部12から出力される反射エコー信号に基づき超音波断層像を再構成する超音波像構成部14と、再構成された超音波断層像を記憶する画像メモリ16と、画像メモリ16から読み出される超音波断層像を表示する表示部18を有して構成されている。   As shown in FIG. 1, the ultrasonic diagnostic apparatus is roughly divided into a system for reconstructing an ultrasonic tomographic image and a system for reconstructing a reference tomographic image. The system for reconstructing an ultrasonic tomogram includes a probe 10 that is an ultrasonic probe in which a plurality of transducers that transmit and receive ultrasonic waves to and from a subject are arranged in, for example, an arc shape, and a probe. The transmission / reception unit 12 that supplies a drive signal to the probe 10 and performs processing such as amplification, analog-digital conversion, and phasing addition on the reflection echo signal output from the probe 10, and the reflection echo output from the transmission / reception unit 12 An ultrasonic image constructing unit 14 for reconstructing an ultrasonic tomographic image based on the signal, an image memory 16 for storing the reconstructed ultrasonic tomographic image, and a display unit for displaying the ultrasonic tomographic image read from the image memory 16 18.

探触子10に位置センサ20が貼り付けられている。位置センサ20は、ベッドなどに取り付けられたソース22から発生する例えば磁気信号を検知する磁気センサを有して構成されている。位置センサ20により、ソース座標系Sにおける探触子10の三次元的な位置及び傾きが検出される。ソース座標系Sは、ソース22を原点Soとする三次元直交座標系であり、X軸を被検体が横たわるベッドの短手方向、Y軸をベッドの長手方向、Z軸を鉛直方向に合わせられている。なお、ソース座標系Sは、三次元直交座標系に限らず、探触子10の位置を特定できるものであればよい。また、位置センサ20は、磁場を利用するものに限らず、例えば光を利用したものでもよい。   A position sensor 20 is attached to the probe 10. The position sensor 20 includes a magnetic sensor that detects, for example, a magnetic signal generated from a source 22 attached to a bed or the like. The position sensor 20 detects the three-dimensional position and inclination of the probe 10 in the source coordinate system S. The source coordinate system S is a three-dimensional orthogonal coordinate system with the source 22 as the origin So, and the X axis is aligned with the short side direction of the bed on which the subject lies, the Y axis is aligned with the longitudinal direction of the bed, and the Z axis is aligned with the vertical direction. ing. The source coordinate system S is not limited to a three-dimensional orthogonal coordinate system, and any source coordinate system may be used as long as the position of the probe 10 can be specified. Further, the position sensor 20 is not limited to one using a magnetic field, and may be one using light, for example.

一方、本発明に係るリファレンス断層像を再構成する系統は、探触子10を超音波スキャン面に対して垂直方向に走査させたときに送受信部12から出力される3次元ボリュームデータ(以下、ボリュームデータという。)を被検体に予め設定された被検体座標系Pに対応付けるボリュームデータ作成部26と、ボリュームデータ作成部26から出力されるボリュームデータを記憶する記憶手段としてのボリュームデータ記憶部28と、ボリュームデータ記憶部28のボリュームデータから所定の断層像データを抽出してリファレンス断層像を再構成し、再構成したリファレンス断層像を画像メモリ16に出力する抽出手段であるリファレンス像構成部30などを有している。   On the other hand, the system for reconstructing the reference tomographic image according to the present invention is a three-dimensional volume data (hereinafter referred to as the following) output from the transmission / reception unit 12 when the probe 10 is scanned in the direction perpendicular to the ultrasonic scan plane. Volume data creation unit 26 that associates volume data with a subject coordinate system P set in advance on the subject, and a volume data storage unit 28 as a storage unit that stores the volume data output from the volume data creation unit 26. And a reference image constructing unit 30 that is an extracting means for extracting predetermined tomographic image data from the volume data in the volume data storage unit 28 to reconstruct a reference tomographic image and outputting the reconstructed reference tomographic image to the image memory 16. Etc.

被検体座標系Pについては、被検体の特定部位が原点Poとして予め設定されている。例えば、腹部の治療効果を判定するときは、剣状突起や肋骨を原点Poとして設定することができる。また、リファレンス像構成部30により抽出される所定の断層像データとは、走査中の探触子10の位置及び傾きを検出する位置センサ20の検出値に基づいて算出される超音波断層像のスキャン面に対応したデータである。なお、ボリュームデータ記憶部28に入力するボリュームデータについては、別の超音波撮像装置により被検体座標系の位置データに対応付けられたボリュームデータを取得し、取得したボリュームデータをネットワークを介して入力したり、あるいは、取得したボリュームデータを光磁気ディスクなどの可般性記憶媒体を経由して入力してもよい。また、ボリュームデータ作成部26に、送受信部12から出力される反射エコー信号を入力することに代えて、超音波像構成部14から出力される断層像データを入力してもよい。要するに、超音波断層像に相関するデータと被検体の位置座標を対応付ければよい。   For the subject coordinate system P, a specific part of the subject is set in advance as the origin Po. For example, when determining the therapeutic effect of the abdomen, the xiphoid process and the ribs can be set as the origin Po. The predetermined tomographic image data extracted by the reference image forming unit 30 is an ultrasonic tomographic image calculated based on the detection value of the position sensor 20 that detects the position and inclination of the probe 10 during scanning. Data corresponding to the scan plane. As for the volume data to be input to the volume data storage unit 28, volume data associated with the position data of the subject coordinate system is acquired by another ultrasonic imaging apparatus, and the acquired volume data is input via the network. Alternatively, the acquired volume data may be input via a general storage medium such as a magneto-optical disk. Further, tomographic image data output from the ultrasound image constructing unit 14 may be input to the volume data creating unit 26 instead of inputting the reflected echo signal output from the transmitting / receiving unit 12. In short, the data correlated with the ultrasonic tomographic image may be associated with the position coordinates of the subject.

また、超音波断層像を再構成する系統を構成する各部、およびリファレンス断層像を再構成する系統を構成する各部を制御する制御部40が設けられている。なお、図1では、説明の便宜上、本発明に係る指令の流れを中心に破線で示す。制御部40は、被検体の特定部位を原点とする被検体座標系Pを設定する座標系設定手段43と、探触子10の位置センサ20の検出値に基づき、探触子10により撮像される超音波断層像のスキャン面の座標を被検体座標系Pに対応付けて算出するスキャン面算出手段45を有している。また、制御部40に操作卓41からの指令が入力されるようになっている。例えば、操作卓41に指令を入力することにより、患部を治療する前においてはリファレンス断層像を再構成する系統を中心に作動させる一方、治療中又は治療後においては超音波断層像を再構成する系統を中心に作動させるなど、必要に応じて処理系を切り替えることができる。   In addition, there are provided a control unit 40 that controls each part constituting a system for reconstructing an ultrasonic tomogram and each part constituting a system for reconstructing a reference tomogram. In FIG. 1, for convenience of explanation, the flow of commands according to the present invention is indicated by broken lines. The control unit 40 is imaged by the probe 10 based on the coordinate system setting means 43 that sets the subject coordinate system P with the specific part of the subject as the origin and the detection value of the position sensor 20 of the probe 10. Scan plane calculation means 45 for calculating the coordinates of the scan plane of the ultrasonic tomographic image in association with the subject coordinate system P. In addition, a command from the console 41 is input to the control unit 40. For example, by inputting a command to the console 41, the system is operated mainly on the system for reconstructing the reference tomographic image before the affected area is treated, while the ultrasonic tomographic image is reconstructed during or after the treatment. The processing system can be switched as necessary, for example, the system is operated mainly.

ここで、本発明に係る処理について図2ないし図4を参照して説明する。なお、患部の治療効果を判定する例を説明するが、要は、時間をおいて撮像される同一部位の2つの断層像を対比して診断する場合に本発明を適用することができる。図2は、超音波撮像により取得されたボリュームデータに位置データを対応づける治療前の処理を示すフローチャートである。図3は、超音波撮像により撮像される超音波断層像のスキャン面に対応したリファレンス画像を表示する治療後の処理を示すフローチャートである。図4は、図2及び図3の処理を説明するための概念図である。   Here, processing according to the present invention will be described with reference to FIGS. In addition, although the example which determines the treatment effect of an affected part is demonstrated, in short, this invention can be applied when making a diagnosis by contrasting the two tomographic images of the same site imaged with time. FIG. 2 is a flowchart showing a pre-treatment process for associating position data with volume data acquired by ultrasonic imaging. FIG. 3 is a flowchart showing a post-treatment process for displaying a reference image corresponding to a scan plane of an ultrasonic tomographic image captured by ultrasonic imaging. FIG. 4 is a conceptual diagram for explaining the processing of FIGS. 2 and 3.

図2及び図4を用いて患部(例えば、腹部の腫瘍)を治療する前の処理について説明する。まず、被検体に被検体座標系Pが初期設定される。例えば、探触子10を被検体の体表に接触させて走査することにより、超音波断層像がリアルタイムに表示部18に表示される。表示された超音波断層像に被検体の特定部位(例えば、剣状突起)が描出されたとき、描出されたときの探触子10のソース座標系Sにおける位置および傾きが、位置センサ20により検出される(S102)。なお、剣状突起が描出されたときに操作卓41の入力キーを押すことによって位置センサ20の検出値を固定してもよいし、超音波断層像の輝度分布に基づいて検出値を自動取込してもよい。検出された探触子10の位置および傾きを原点Po(Px、Py、Pz)として、制御部40により被検体座標系Pが初期設定される(S104)。要するに、被検体の特定部位を客観的な基準とする被検体座標系Pが設定されることになる。   The process before treating an affected part (for example, abdominal tumor) is demonstrated using FIG.2 and FIG.4. First, the subject coordinate system P is initially set for the subject. For example, by scanning the probe 10 in contact with the body surface of the subject, an ultrasonic tomogram is displayed on the display unit 18 in real time. When a specific part (for example, a xiphoid process) of a subject is drawn on the displayed ultrasonic tomographic image, the position sensor 20 indicates the position and inclination of the probe 10 in the source coordinate system S when drawn. It is detected (S102). The detection value of the position sensor 20 may be fixed by pressing the input key of the console 41 when the xiphoid process is drawn, or the detection value is automatically obtained based on the luminance distribution of the ultrasonic tomogram. May be included. The object coordinate system P is initially set by the control unit 40 using the detected position and inclination of the probe 10 as the origin Po (Px, Py, Pz) (S104). In short, the subject coordinate system P with the specific part of the subject as an objective reference is set.

なお、被検体座標系Pは、三次元直交座標系であり、X軸を被検体が横たわるベッドの短手方向、Y軸をベッドの長手方向、Z軸を鉛直方向に合わせられる。ただし、三次元直交座標系に限らず、探触子10の位置を特定できる座標系であればよい。設定された被検体座標系Pは、制御部40の記憶手段に保持される。   The subject coordinate system P is a three-dimensional orthogonal coordinate system in which the X axis is aligned with the short direction of the bed on which the subject lies, the Y axis is aligned with the longitudinal direction of the bed, and the Z axis is aligned with the vertical direction. However, it is not limited to a three-dimensional orthogonal coordinate system, and any coordinate system that can specify the position of the probe 10 may be used. The set subject coordinate system P is held in the storage unit of the control unit 40.

次に、ボリュームデータが取得される。例えば、腹部近傍の体表に探触子10を接触させる。そのときの探触子10の位置や傾きが位置センサ20により検出される。検出された位置をボリュームデータ領域の原点Vo(Vx、Vy、Vz)として、制御部40によりボリューム座標系Vが設定される(S106)。すなわち、探触子10の走査開始点を原点Voとするボリューム座標系Vが設定されることになる。ここで、ボリューム座標系Vを被検体座標系Pと同様な直交座標系とするのが望ましいが、これに限られるものではない。また、被検体座標系Pの原点Poからボリューム座標系Vの原点Voまでの位置ベクトル(以下、位置データPVという。)が算出されて制御部40の記憶手段に記憶される。   Next, volume data is acquired. For example, the probe 10 is brought into contact with the body surface near the abdomen. The position and inclination of the probe 10 at that time are detected by the position sensor 20. The volume coordinate system V is set by the control unit 40 using the detected position as the origin Vo (Vx, Vy, Vz) of the volume data area (S106). That is, the volume coordinate system V is set with the origin point Vo as the scanning start point of the probe 10. Here, the volume coordinate system V is preferably an orthogonal coordinate system similar to the subject coordinate system P, but is not limited thereto. A position vector (hereinafter referred to as position data PV) from the origin Po of the subject coordinate system P to the origin Vo of the volume coordinate system V is calculated and stored in the storage means of the control unit 40.

次に、原点Voに位置した探触子10を超音波スキャン面に対し垂直な方向に走査する。これによって、各走査ラインで反射エコー信号が取得される。取得された反射エコー信号は、探触子10の位置及び傾きに基づき三次元ボリュームデータ(以下、ボリュームデータという。)として送受信部12からボリュームデータ作成部26に出力される(S108)。そのときの探触子10の走査範囲が、ボリュームデータ領域(SizeX、SizeY、SizeZ)として設定される。なお、探触子10が蛇行して走査されたときでも、位置センサ20の検出値を用いることにより、ボリューム座標系Vの各座標に対応させてボリュームデータを取得することができる。取得されたボリュームデータは、患部(例えば、腹部の腫瘍)に対応したデータを含んでいる。また、取得したボリュームデータのデータ数が少ないときは、重み付け係数などに基づいて補間処理を施すことにより、データ数を増大させることができる。   Next, the probe 10 positioned at the origin Vo is scanned in a direction perpendicular to the ultrasonic scan plane. Thereby, a reflected echo signal is acquired in each scanning line. The acquired reflected echo signal is output from the transmission / reception unit 12 to the volume data creation unit 26 as three-dimensional volume data (hereinafter referred to as volume data) based on the position and inclination of the probe 10 (S108). The scanning range of the probe 10 at that time is set as a volume data area (SizeX, SizeY, SizeZ). Even when the probe 10 meanders and scans, the volume data can be acquired in correspondence with each coordinate of the volume coordinate system V by using the detection value of the position sensor 20. The acquired volume data includes data corresponding to the affected area (for example, an abdominal tumor). In addition, when the number of acquired volume data is small, the number of data can be increased by performing an interpolation process based on a weighting coefficient or the like.

次に、ボリュームデータが被検体座標系Pの位置データに対応付けられる(S110)。例えば、ボリュームデータ作成部26は、制御部40から出力されるボリュームデータ座標系Vの位置データ(x、y、z)と位置データPVを用いて、S108の処理により取得されたボリュームデータをボクセルごとに被検体座標系Pの各座標に対応付ける。対応付けられたボリュームデータは、ボリュームデータ記憶部28に格納される(S112)。   Next, the volume data is associated with the position data of the subject coordinate system P (S110). For example, the volume data creation unit 26 uses the position data (x, y, z) and the position data PV of the volume data coordinate system V output from the control unit 40 to voxel the volume data acquired by the process of S108. Each is associated with each coordinate of the subject coordinate system P. The associated volume data is stored in the volume data storage unit 28 (S112).

図3及び図4を用いて腹部の腫瘍を治療した後の処理について説明する。なお、本処理については、治療中に実行するようにしてもよい。まず、S102の処理と同様に、被検体の剣状突起の位置を探触子10を走査することにより、S104の処理で設定された被検体座標系Pの原点Poに探触子10を位置させる(S202)。これによって、治療後の座標系を被検体座標系Pに再び合わせる(S204)。このとき、被検体の位置を示すボディーマークが、被検体座標系Pに対応付けられて表示部18に表示される。表示されたボディーマーク上に、S108の処理で設定されたボリュームデータ領域も表示される(S206)。表示されたボリュームデータは、被検体座標系Pに対応しており、例えば色づけされる。また、探触子10の位置も、位置センサ20の検出値に従って随時移動して表示される。これにより、検者は、表示画面を参照しながら、探触子10を患部の近傍に速やかに移動させることができる。なお、ボディーマークなどが表示されないときは、検者の判断によって探触子10を患部の近傍に移動させればよい。   The processing after treating the abdominal tumor will be described with reference to FIGS. 3 and 4. Note that this process may be executed during treatment. First, as in the process of S102, the probe 10 is moved to the origin Po of the object coordinate system P set in the process of S104 by scanning the probe 10 for the position of the xiphoid process of the object. (S202). As a result, the coordinate system after treatment is again aligned with the subject coordinate system P (S204). At this time, a body mark indicating the position of the subject is displayed on the display unit 18 in association with the subject coordinate system P. On the displayed body mark, the volume data area set in the process of S108 is also displayed (S206). The displayed volume data corresponds to the subject coordinate system P and is colored, for example. Further, the position of the probe 10 is also moved and displayed according to the detection value of the position sensor 20. Thus, the examiner can quickly move the probe 10 to the vicinity of the affected part while referring to the display screen. If a body mark or the like is not displayed, the probe 10 may be moved to the vicinity of the affected part according to the judgment of the examiner.

次に、ボリュームデータ領域に対し探触子10より超音波走査が行われる(S208)。超音波走査により超音波断層像(例えば、治療後断層像という。)が表示される(S209)。表示された超音波断層像に患部が描出されたとき、その治療後断層像のスキャン面が制御部40により算出される(S210)。例えば、操作卓41を介して又は自動的に、腫瘍を描出させたときの探触子10の位置や傾きが制御部40に取り込まれる。取り込まれた位置や傾きに基づいて治療後断層像のスキャン面の被検体座標系Pにおける座標位置が算出される。算出されたスキャン面に対応する断層像データが、ボリュームデータ記憶部28のボリュームデータから抽出される(S212)。抽出された断層像データが、リファレンス像構成部30によりリファレンス断層像(例えば、治療前断層像という。)として再構成される(S214)。再構成された治療前断層像は、S210の処理で表示された治療後断層像と並べて同一画面に同一時に表示部18に表示される(S216)。   Next, ultrasonic scanning is performed on the volume data area by the probe 10 (S208). An ultrasonic tomographic image (for example, a post-treatment tomographic image) is displayed by ultrasonic scanning (S209). When the affected part is depicted in the displayed ultrasonic tomographic image, the scan surface of the post-treatment tomographic image is calculated by the control unit 40 (S210). For example, the position and the inclination of the probe 10 when the tumor is drawn are taken into the control unit 40 via the console 41 or automatically. The coordinate position in the subject coordinate system P of the scan plane of the post-treatment tomographic image is calculated based on the captured position and inclination. Tomographic image data corresponding to the calculated scan plane is extracted from the volume data in the volume data storage unit 28 (S212). The extracted tomographic image data is reconstructed as a reference tomographic image (for example, a pre-treatment tomographic image) by the reference image construction unit 30 (S214). The reconstructed pre-treatment tomogram is displayed on the display unit 18 at the same time on the same screen side by side with the post-treatment tomogram displayed in S210 (S216).

このように本実施形態では、治療前にボリュームデータ記憶部28に記憶されるボリュームデータは、被検体座標系Pに対応付けられている。また、治療後断層像を撮像する際に、その治療後断層像の被検体座標系Pを探触子10の位置と傾きに基づいて特定できる。したがって、撮像された治療後断層像のスキャン面に対応した断層像データをボリュームデータから抽出することが可能になる。その結果、治療前断層像と治療後断層像の表示断面を容易に一致させて表示することができる。すなわち、先に撮像された断層像と、時間間隔をおいて後に撮像された断層像の表示断面を容易に一致させることができるから、患部の治療効果を判定するなど、診断を効果的に行うことができる。   Thus, in this embodiment, the volume data stored in the volume data storage unit 28 before the treatment is associated with the subject coordinate system P. Further, when a post-treatment tomographic image is captured, the subject coordinate system P of the post-treatment tomographic image can be specified based on the position and inclination of the probe 10. Therefore, tomographic image data corresponding to the scan plane of the imaged post-treatment tomographic image can be extracted from the volume data. As a result, the display sections of the pre-treatment tomographic image and the post-treatment tomographic image can be displayed in an easily matched manner. In other words, since the tomographic image captured earlier can be easily matched with the display cross section of the tomographic image captured later at a time interval, diagnosis such as determining the therapeutic effect of the affected area is effectively performed. be able to.

また、本実施形態では、被検体座標系Pは、被検体の特定部位(例えば、剣状突起)を原点として設定されている。したがって、治療前だけでなく例えば時間間隔をおいた治療中又は治療後でも、探触子10を原点Poに合わせることが容易になり、被検体座標系Pを正確に特定することができる。これにより、ボリュームデータ取得時(例えば、治療前)と超音波撮像時(例えば、治療中又は治療後)における被検体座標系Pを一致させることができ、超音波断層像のスキャン面に対応した断層像データを抽出する処理が簡単になる。   Further, in the present embodiment, the subject coordinate system P is set with a specific part (for example, a xiphoid projection) of the subject as an origin. Therefore, not only before the treatment but also during or after the treatment with a time interval, for example, the probe 10 can be easily adjusted to the origin Po, and the subject coordinate system P can be specified accurately. As a result, the object coordinate system P at the time of volume data acquisition (for example, before treatment) and at the time of ultrasonic imaging (for example, during treatment or after treatment) can be matched, corresponding to the scan plane of the ultrasonic tomographic image. The process of extracting tomographic image data is simplified.

なお、原点Poとして設定する被検体の特定部位は、剣状突起のほか、肋骨などでもよく、要は、ボリュームデータと被検体との位置座標の対応関係を決める客観的な基準となる部位であればよい。また、治療前後の超音波断層像を対比する例を説明したが、治療前後のカラーフローマッピング像(CFM像)を対比するようにしてもよい。   In addition to the xiphoid process, the specific part of the subject set as the origin Po may be a rib or the like. In short, it is a part that is an objective reference for determining the correspondence between the volume data and the position coordinates of the subject. I just need it. Moreover, although the example which contrasts the ultrasonic tomogram before and behind treatment was demonstrated, you may make it contrast the color flow mapping image (CFM image) before and behind treatment.

図5は、本実施形態の効果を説明する表示画面の比較例である。図5(A)は、従来の表示例であり、図5(b)は本実施形態の表示例である。図5(A)に示すように、従来では、治療前に取得されるボリュームデータと被検体との位置関係が対応付けられていないため、治療前断層像42と治療後断層像44の表示断面がずれて表示される。この点、本実施形態によれば、図5(B)に示すように、治療前断層像46と治療後断層像48の表示断面を一致して表示させることができるから、患部の治療効果を判定するなど、診断を効果的に行うことができる。   FIG. 5 is a comparative example of a display screen for explaining the effect of the present embodiment. FIG. 5A is a conventional display example, and FIG. 5B is a display example of the present embodiment. As shown in FIG. 5A, conventionally, since the positional relationship between the volume data acquired before the treatment and the subject is not associated with each other, the display cross sections of the pre-treatment tomographic image 42 and the post-treatment tomographic image 44 are displayed. Is displayed shifted. In this regard, according to the present embodiment, as shown in FIG. 5B, the display cross sections of the pre-treatment tomographic image 46 and the post-treatment tomographic image 48 can be displayed in conformity with each other. Diagnosis can be effectively performed, such as determination.

また、図5(A)に示す治療前断層像42は、静止画像として表示されるのに対し、図5(B)に示す治療前断層像46は、治療後断層像48のスキャン面の変化に追従して表示断面がリアルタイムに変化する動画像として表示される。したがって、本実施形態によれば、治療効果を判定できることに加えて、装置の使い勝手が向上するという効果もある。なお、本実施形態では、複数の振動子が円弧状に配列されたコンベックス型の探触子10を用いているため、図5の各断層像は扇形に表示されているが、リニア型やセクタ型の探触子を用いたときでも同様の効果を得ることができる。   Further, the pre-treatment tomographic image 42 shown in FIG. 5A is displayed as a still image, whereas the pre-treatment tomographic image 46 shown in FIG. 5B is a change in the scan plane of the post-treatment tomographic image 48. The display cross section is displayed as a moving image that changes in real time. Therefore, according to this embodiment, in addition to being able to determine the therapeutic effect, there is also an effect that the usability of the apparatus is improved. In this embodiment, since the convex probe 10 in which a plurality of transducers are arranged in an arc shape is used, each tomogram in FIG. 5 is displayed in a sector shape. The same effect can be obtained even when a type probe is used.

図6は、グラフィカルユーザインターフェース(GUI)の一例である。図6に示すように、GUIは、被検体の特定部位の検出処理の開始又は終了を指示するレジストレーションボタンと、ボリュームデータを取得するために処理系統として超音波断層像を再構成する系統からリファレンス断層像を再構成する系統に切り替える切替えボタンと、ボリュームデータの保存又は取得を指示するボリューム読込ボタンと、超音波撮像を開始するスタートボタンと、リアルタイムにスキャン面が変わる治療後断層像54を所望のスキャン面で停止させるフリーズボタンを有している。これにより、検者は、表示されたGUIを介してインタラクティブに治療前にボリュームデータを取得できたり、あるいは、治療後断層像を撮像できるため、装置の使い勝手が向上する。また、ボリュームデータ領域をROI情報として位置やサイズを表示してもよい。   FIG. 6 is an example of a graphical user interface (GUI). As shown in FIG. 6, the GUI includes a registration button for instructing the start or end of detection processing for a specific part of the subject, and a system for reconstructing an ultrasonic tomographic image as a processing system for acquiring volume data. A switching button for switching to a system for reconstructing a reference tomographic image, a volume reading button for instructing storage or acquisition of volume data, a start button for starting ultrasonic imaging, and a post-treatment tomographic image 54 whose scan plane changes in real time. It has a freeze button that stops at the desired scan plane. Thus, the examiner can acquire volume data before treatment interactively via the displayed GUI, or can capture a post-treatment tomogram, thereby improving the usability of the apparatus. Further, the position and size may be displayed using the volume data area as ROI information.

(第2の実施形態) 本発明を適用した超音波診断装置の第2の実施形態について図7を参照して説明する。本実施形態が第1の実施形態と異なる点は、治療前にボリュームデータを超音波走査により取得することに代えて、X線CT装置や磁気共鳴撮像(MRI)装置を用いてボリュームデータを取得することにある。したがって、第1の実施形態と同一の部分については説明を省略し、相違点について説明する。   Second Embodiment An ultrasonic diagnostic apparatus to which the present invention is applied will be described with reference to FIG. This embodiment differs from the first embodiment in that volume data is acquired using an X-ray CT apparatus or a magnetic resonance imaging (MRI) apparatus instead of acquiring volume data by ultrasonic scanning before treatment. There is to do. Therefore, description of the same parts as those in the first embodiment is omitted, and differences will be described.

図7は、本実施形態の超音波診断装置の構成図である。図7に示すように、画像診断装置60によりボリュームデータを取得し、取得したボリュームデータをボリュームデータ作成部26に出力している。画像診断装置60として、例えばX線CT装置や磁気共鳴撮像(MRI)装置などを用いることができる。   FIG. 7 is a configuration diagram of the ultrasonic diagnostic apparatus of the present embodiment. As shown in FIG. 7, volume data is acquired by the diagnostic imaging apparatus 60, and the acquired volume data is output to the volume data creation unit 26. As the diagnostic imaging apparatus 60, for example, an X-ray CT apparatus or a magnetic resonance imaging (MRI) apparatus can be used.

このように超音波撮像装置に代えて、例えばX線CT装置やMRI装置などを適用した場合、図2のS102の処理においては、表示画像を参照して剣状突起を検出できる。例えば、X線CT装置により被検体の診断画像が撮像される。撮像された診断画像上に剣状突起が描出されたとき、描出された剣状突起の位置を例えば操作卓41のポインティングデバイスで指示することにより、剣状突起の位置が特定される。そして、特定された剣状突起を原点Poとする被検体座標系Pが設定される。設定された被検体座標系Pの座標位置にボリュームデータの各ボクセルが対応付けられる。他の処理については、基本的に第1の実施形態と同様である。なお、剣状突起の座標位置の検出については、画像の輝度分布に基づく画像処理により自動検出してもよい。   In this way, when an X-ray CT apparatus, an MRI apparatus, or the like is applied instead of the ultrasonic imaging apparatus, the xiphoid process can be detected with reference to the display image in the process of S102 of FIG. For example, a diagnostic image of the subject is captured by an X-ray CT apparatus. When the xiphoid process is drawn on the captured diagnostic image, the position of the xiphoid process is specified by indicating the position of the drawn xiphoid process using a pointing device of the console 41, for example. Then, a subject coordinate system P having the specified sword projection as the origin Po is set. Each voxel of the volume data is associated with the set coordinate position of the subject coordinate system P. Other processes are basically the same as those in the first embodiment. The coordinate position of the xiphoid protrusion may be automatically detected by image processing based on the luminance distribution of the image.

本実施形態によれば、治療前に取得するボリュームデータの領域は、例えば超音波走査により取得するときよりも広範囲にできる。したがって、例えば患部が被検体の複数部位にわたるときでも、ボリュームデータが被検体の広範囲の部位に対応付けられているから、各患部について治療後断層像に対応する治療前断層像を的確に再構成でき、しかも表示断面を一致させることができる。したがって、第1の実施形態の効果に加えて、診断をより一層効果的に行うことができる。また、各患部についての治療前後の断層像を表示部18の表示画面に並べて同一時に表示することにより、各患部の治療効果の差異を比較することができる。   According to the present embodiment, the area of volume data acquired before treatment can be made wider than when acquired by, for example, ultrasonic scanning. Therefore, for example, even when the affected area covers a plurality of parts of the subject, the volume data is associated with a wide range of parts of the subject, so that the pre-treatment tomogram corresponding to the post-treatment tomogram is accurately reconstructed for each affected part. In addition, the display sections can be matched. Therefore, in addition to the effects of the first embodiment, the diagnosis can be performed more effectively. Moreover, the difference in the therapeutic effect of each affected part can be compared by arranging the tomographic images of each affected part before and after treatment on the display screen of the display unit 18 and displaying them at the same time.

以上、第1及び第2の実施形態に基づいて本発明を説明したが、これに限られるものではない。例えば腹部の腫瘍の治療効果を判定する例を説明したが、様々な患部の治療効果判定に本発明を適用できる。また、治療効果の判定に限らず、例えば時間をおいて病症の進行具合を比較するときなど、先に撮像された断層像と後に撮像された断層像の表示断面を一致させるときに本発明を適用することができる。   As mentioned above, although this invention was demonstrated based on 1st and 2nd embodiment, it is not restricted to this. For example, although the example which determines the therapeutic effect of the tumor of an abdominal part was demonstrated, this invention is applicable to the therapeutic effect determination of various affected parts. In addition, the present invention is not limited to the determination of the therapeutic effect, and the present invention is used when matching the display cross section of the tomographic image captured earlier and the tomographic image captured later, such as when comparing the progress of the disease with time. Can be applied.

また、動きを伴う部位(例えば、心臓や血管)の治療効果を判定する場合は、ボリュームデータの各ボクセルに被検体の座標位置を対応付けることに加えて、各ボクセルに動き情報(例えば、心時相データ、脈波)を関連付けることが望ましい。これにより、患部の形状が時間的に変化するときでも、同一時相又は同一脈波における治療前後の断層像を表示することができる。   In addition, when determining the therapeutic effect of a part with movement (for example, a heart or a blood vessel), in addition to associating the coordinate position of the subject with each voxel of the volume data, movement information (for example, heart rate) is associated with each voxel. It is desirable to relate the phase data (pulse wave). Thereby, even when the shape of the affected part changes with time, tomographic images before and after treatment in the same time phase or the same pulse wave can be displayed.

また、治療前断層像と治療後断層像を並べて表示することに代えて、治療前断層像と治療後断層像の差分を求め、求めた差分を表示したり、あるいは、求めた差分に対応する画像を色づけして表示してもよい。また、一方の断層像の色相データを変えて半透明の断層像とし、半透明の断層像を他の断層像に重ねて表示することもできる。これにより、治療効果の判定が一層容易になる。   Also, instead of displaying the pre-treatment tomographic image and the post-treatment tomographic image side by side, the difference between the pre-treatment tomographic image and the post-treatment tomographic image is obtained, and the obtained difference is displayed or corresponds to the obtained difference. The image may be displayed with color. It is also possible to change the hue data of one tomographic image to make a translucent tomographic image and to display the translucent tomographic image superimposed on the other tomographic image. Thereby, determination of a therapeutic effect becomes still easier.

本発明を適用した一実施形態の超音波診断装置の構成図である。1 is a configuration diagram of an ultrasonic diagnostic apparatus according to an embodiment to which the present invention is applied. 超音波撮像により取得されたボリュームデータに位置データを対応づける治療前の処理を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the process before the treatment which matches position data with the volume data acquired by ultrasonic imaging. 超音波撮像により撮像される超音波断層像のスキャン面に対応したリファレンス画像を表示する治療後の処理を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the process after the treatment which displays the reference image corresponding to the scanning surface of the ultrasonic tomogram imaged by ultrasonic imaging. 図2及び図3の処理を説明するための概念図である。It is a conceptual diagram for demonstrating the process of FIG.2 and FIG.3. 従来の表示例と本発明を適用した実施形態の表示例である。It is a display example of embodiment which applied the example of a conventional display, and this invention. グラフィカルユーザインターフェース(GUI)の例である。It is an example of a graphical user interface (GUI). 本発明を適用した他の実施形態の超音波診断装置の構成図である。It is a block diagram of the ultrasound diagnosing device of other embodiment to which this invention is applied.

符号の説明Explanation of symbols

10 探触子
12 送受信部
14 超音波像構成部
16 画像メモリ
18 表示部
20 位置センサ
26 ボリュームデータ作成部
28 ボリュームデータ記憶部
30 リファレンス像構成部
40 制御部
DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 Probe 12 Transmission / reception part 14 Ultrasonic image structure part 16 Image memory 18 Display part 20 Position sensor 26 Volume data preparation part 28 Volume data storage part 30 Reference image structure part 40 Control part

Claims (4)

超音波診断装置により取得される被検体のボリュームデータを前記被検体に予め設定された被検体座標系に対応付けて記憶する記憶手段と、
超音波探触子の位置及び傾きを検出するセンサの検出値に基づいて、前記超音波探触子により撮像される超音波断層像のスキャン面の座標を前記被検体座標系に対応付けて算出する算出手段と、
前記超音波断層像のスキャン面に対応した断層像データを前記ボリュームデータから抽出してリファレンス断層像を再構成する抽出手段と、
前記超音波断層像と前記リファレンス断層像を表示する表示手段とを備え、
前記記憶手段に前記ボリュームデータが対応付けて記憶される前記被検体座標系は、撮像される前記超音波断層像上に基準点とすべき被検体の特定部位が描出された状態の前記超音波探触子の位置及び傾きの検出値に基づいて定義され、
前記算出手段は、前記ボリュームデータの取得後に撮像される前記超音波断層像上に、基準点とすべき前記被検体の特定部位が描出された状態における前記超音波探触子の位置及び傾きの検出値に基づいて、前記ボリュームデータの取得後に撮像される前記超音波断層像の座標系を前記ボリュームデータの前記被検体座標系に対応付けることを特徴とする超音波診断装置。
Storage means for storing the volume data of the subject acquired by the ultrasonic diagnostic apparatus in association with the subject coordinate system preset for the subject;
Based on the detection value of the sensor that detects the position and tilt of the ultrasonic probe, the coordinates of the scan plane of the ultrasonic tomographic image captured by the ultrasonic probe are calculated in association with the subject coordinate system. Calculating means for
Extracting means for extracting tomographic image data corresponding to the scan plane of the ultrasonic tomographic image from the volume data and reconstructing a reference tomographic image;
Display means for displaying the ultrasonic tomogram and the reference tomogram,
The subject coordinate system in which the volume data is stored in association with the storage means is the ultrasound in a state where a specific portion of the subject to be used as a reference point is depicted on the ultrasonic tomographic image to be imaged. Defined based on probe position and tilt detection values,
The calculation means calculates the position and inclination of the ultrasonic probe in a state where a specific part of the subject to be used as a reference point is depicted on the ultrasonic tomographic image captured after acquiring the volume data. An ultrasonic diagnostic apparatus , wherein a coordinate system of the ultrasonic tomographic image captured after acquisition of the volume data is associated with the subject coordinate system of the volume data based on a detection value .
前記被検体の特定部位は、前記被検体の剣状突起と肋骨のいれか一方であり、該特定部位を前記被検体座標系の原点として設定することを特徴とする請求項1に記載の超音波診断装置。 The hood of the subject, the is in one or Re not have the xiphoid and ribs of the subject, according to claim 1, characterized in that to set the specific site as the origin of the subject coordinate system Ultrasound diagnostic equipment. 前記リファレンス断層像は、前記超音波断層像のスキャン面の変化に追従して表示断面がリアルタイムに変化することを特徴とする請求項1に記載の超音波診断装置。   The ultrasonic diagnostic apparatus according to claim 1, wherein the reference tomographic image has a display cross section that changes in real time following a change in a scan plane of the ultrasonic tomographic image. 前記ボリュームデータは、前記被検体の治療前に取得されるものとし、前記超音波断層像は、前記被検体の治療中又は治療後に撮像されることを特徴とする請求項1乃至3のいずれかに記載の超音波診断装置。   The volume data is acquired before treatment of the subject, and the ultrasonic tomographic image is captured during or after treatment of the subject. An ultrasonic diagnostic apparatus according to 1.
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