JP7489975B2 - 調整可能な医療デバイス - Google Patents

Description

相互参照
[0001]本ＰＣＴ出願は、あらゆる目的のために参照によりその全体が本明細書に組み込まれている、２０１８年１０月１９日に出願した「Ａｄｊｕｓｔａｂｌｅ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｄｅｖｉｃｅ」と題される米国仮特許出願第６２／７４８，１６２号の利益を主張するものである。

[0002]本出願の主題は、あらゆる目的のために参照によりその全体が本明細書に組み込まれている、２０１８年８月２１日に出願した「Ｐｒｏｓｔｈｅｔｉｃ Ｃａｒｄｉａｃ Ｖａｌｖｅ Ｄｅｖｉｃｅｓ， Ｓｙｓｔｅｍｓ， ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ」と題される米国仮特許出願第６２／７２０，８５３号；２０１９年８月２１日に出願した「Ｐｒｏｓｔｈｅｔｉｃ Ｃａｒｄｉａｃ Ｖａｌｖｅ Ｄｅｖｉｃｅｓ， Ｓｙｓｔｅｍｓ， ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ」と題される米国仮特許出願第１６／５４６，９０１号；２０１８年１０月５日に出願した「Ｐｒｏｓｔｈｅｔｉｃ Ｃａｒｄｉａｃ Ｖａｌｖｅ Ｄｅｖｉｃｅｓ， Ｓｙｓｔｅｍｓ， ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ」と題される米国仮特許出願第６２／７４２，０４３号；２０１８年１１月５日に出願した「Ｐｒｏｓｔｈｅｔｉｃ Ｃａｒｄｉａｃ Ｖａｌｖｅ Ｄｅｖｉｃｅｓ， Ｓｙｓｔｅｍｓ， ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ」と題される米国仮特許出願第６２／７５５，９９６号；２０１９年１０月７日に出願した「Ｐｒｏｓｔｈｅｔｉｃ Ｃａｒｄｉａｃ Ｖａｌｖｅ Ｄｅｖｉｃｅｓ， Ｓｙｓｔｅｍｓ， ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ」と題される米国仮特許出願第１６／５９４，９４６号；２０１８年１２月２１日に出願した「Ｐｒｏｓｔｈｅｔｉｃ Ｃａｒｄｉａｃ Ｖａｌｖｅ Ｄｅｖｉｃｅｓ， Ｓｙｓｔｅｍｓ， ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ」と題される米国仮特許出願第６２／７８４，２８０号；２０１９年３月５日に出願した「Ｐｒｏｓｔｈｅｔｉｃ Ｃａｒｄｉａｃ Ｖａｌｖｅ Ｄｅｖｉｃｅｓ， Ｓｙｓｔｅｍｓ， ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ」と題される米国仮特許出願第６２／８１３，９６３号；２０１９年３月８日に出願した「Ｐｒｏｓｔｈｅｔｉｃ Ｃａｒｄｉａｃ Ｖａｌｖｅ Ｄｅｖｉｃｅｓ， Ｓｙｓｔｅｍｓ， ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ」と題される米国仮特許出願第６２／８１５，７９１号；２０１９年３月１９日に出願した「Ｐｒｏｓｔｈｅｔｉｃ Ｃａｒｄｉａｃ Ｖａｌｖｅ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｄｅｖｉｃｅｓ， Ｓｙｓｔｅｍｓ， ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ」と題される米国仮特許出願第６２／８２０，５７０号；２０１９年４月３日に出願した「Ｐｒｏｓｔｈｅｔｉｃ Ｃａｒｄｉａｃ Ｖａｌｖｅ Ｄｅｖｉｃｅｓ， Ｓｙｓｔｅｍｓ， ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ」と題される米国仮特許出願第６２／８２８，８３５号；２０１９年４月１２日に出願した「Ｍｉｎｉｍａｌ Ｆｒａｍｅ Ｐｒｏｓｔｈｅｔｉｃ Ｃａｒｄｉａｃ Ｖａｌｖｅ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｄｅｖｉｃｅｓ， Ｓｙｓｔｅｍｓ， ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ」と題される米国仮特許出願第６２／８３３，４２５号；２０１９年４月１２日に出願した「Ｐｒｏｓｔｈｅｔｉｃ Ｃａｒｄｉａｃ Ｖａｌｖｅ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｄｅｖｉｃｅｓ， Ｓｙｓｔｅｍｓ， ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ」と題される米国仮特許出願第６２／８３３，４３０号；２０１９年５月２２日に出願した「Ｐｒｏｓｔｈｅｔｉｃ Ｃａｒｄｉａｃ Ｖａｌｖｅ Ｄｅｖｉｃｅｓ， Ｓｙｓｔｅｍｓ， ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ」と題される米国仮特許出願第６２／８５１，２４５号；２０１９年７月９日に出願した「Ｐｒｏｓｔｈｅｔｉｃ Ｃａｒｄｉａｃ Ｖａｌｖｅ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｄｅｖｉｃｅｓ， Ｓｙｓｔｅｍｓ， ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ」と題される米国仮特許出願第６２／８７２，０１６号；２０１９年７月１２日に出願した「Ｓｙｓｔｅｍｓ， Ｍｅｔｈｏｄｓ， ａｎｄ Ｄｅｖｉｃｅｓ ｆｏｒ Ｅｘｐａｎｄａｂｌｅ Ｓｅｎｓｏｒｓ」と題される米国仮特許出願第６２／８７３，４５４号；２０１９年７月２９日に出願した「Ｐｒｏｓｔｈｅｔｉｃ Ｃａｒｄｉａｃ Ｖａｌｖｅ Ｄｅｖｉｃｅｓ， Ｓｙｓｔｅｍｓ， ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ」と題される米国仮特許出願第６２／８７９，９７９号；および２０１９年８月３０日に出願した「Ｐｒｏｓｔｈｅｔｉｃ Ｃａｒｄｉａｃ Ｖａｌｖｅ Ｄｅｖｉｃｅｓ， Ｓｙｓｔｅｍｓ， ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ」と題される米国仮特許出願第６２／８９４，５６５号の主題に関連する。

[0003]形状記憶デバイスは、送達デバイス（送達デバイス内では、形状記憶デバイスは、通常、狭いプロファイルの送達構造として拘束される）から解放されたときに所望の構成に戻るその能力を理由として、最小侵襲的な医療手技のために一般に使用される。しかし、多くの形状記憶デバイスは、標的組織までの最小侵襲的な送達を可能にする送達構成でデバイスを維持するための特別な送達デバイスおよび方法を必要とし、これは理想的であるとは言えない可能性がある。加えて、形状記憶デバイスは、最小侵襲的なテクニックのために他の事例において利用可能である可能性のある特定の医療手技に適用されるのに十分な強度を有さない可能性がある。

[0004]したがって、特別な送達デバイスまたは方法の必要性を最小にしながら小さい送達構成からより大きい送達済み構造へと移行させられ得るような、ならびに／あるいは一部の一般に使用される形状記憶デバイスより高い強度を有することができる医療デバイスを提供することが望ましい。必ずしもこれらのすべての態様または利点が任意特定の実施形態によって達成されるわけではない。したがって、本明細書で教示される１つの利点または利点のグループを達成または最適化するような１つの手法において、本明細書でやはり教示または提案され得る他の態様または利点を必ずしも達成することなく、多様な実施形態が実行され得る。

[0005]本開示は、概して、医療デバイスに関連し、より具体的には、より小さいプロファイルの送達構成からより大きいプロファイルの送達済み構造へと移行させられ得る細長い医療デバイスに関連する。

[0006]第１の態様で、医療デバイスが提供される。デバイスは、第１の構成および第２の構成を有する細長い本体であって、第２の構成が第１の構成とは異なる形状を有する、細長い本体と；第１の構成から第２の構成へと細長い本体が形状を変更するのを可能にするように構成される、細長い本体上にある形状変更構造部と；細長い本体を第２の構成でロックするように構成されるロック機構とを備える。

[0007]別の態様で、医療デバイスが提供される。デバイスは、細長い本体と；細長い本体の側壁に沿って延在するスパイン部分と；スパイン部分から延在する複数の開口部と；細長い本体に沿って軸方向に移動可能であるシャトルと；シャトルの遠位側に配置される接続点およびシャトルを接続する張力部材と；シャトルから近位側に延在する引っ張り部材と；シャトルを近位側に引かれた位置で保持するように構成されるロック機構とを備え、医療デバイスが、シャトルが近位側に引かれる前の弛緩構成と、シャトルが近位側に引かれた後の剛化構成とを有し、剛化構成が医療デバイスに所定の湾曲構成をとらせ、複数の開口部が弛緩構成における第１の形状および第１の形状とは異なる剛化構成における第２の形状を有するように構成される。

[0008]いくつかの実施形態で、開口部の幅が第１の形状と第２の形状との間で変化する。所定の湾曲構成の曲率半径が開口部の幅によって決定され得る。いくつかの実施形態で、複数の開口部が異なるサイズの開口部を含む。スパイン部分が細長い本体の少なくとも一部分の周りで湾曲していてよい。いくつかの実施形態で、スパイン部分が細長い本体の周りで螺旋パターンとして構成される。所定の湾曲構成のピッチまたはコイル角アルファがスパイン部分のピッチまたはコイル角によって決定され得る。別法として、スパインが直線であってよいか、またはスロットがスパインに対して角度をつけられていてよい。デバイスが、接続点の近位側にある第２の接続点と、第２の接続点の近位側に配置される第２のシャトルに対して第２の接続点を接続する第２のワイヤとを備えることができる。いくつかの実施形態で、デバイスが、複数のシャトル、および複数のロック機構を備える。いくつかの実施形態で、ロック機構が、細長い本体の長さに沿って延在する軌道の中に配置されてこの軌道に沿って摺動するように構成される、シャトルに取り付けられたピンを備える。軌道が近位側に延在するにつれて捻じれていてよく、それによりピンのためのロック領域を形成する。いくつかの実施形態で、細長い本体が、引っ張り部材をシャトルから係合解除するのを可能にするように構成される解放窓をさらに備える。デバイスが、ロック領域までピンが移動させられるときに解放窓に対して引っ張り部材を露出するように構成され得る。いくつかの実施形態で、ロック機構がシャトルの近位側に配置される可撓性のねじ部を備え、可撓性のねじ部が、シャトルにまたはシャトルに取り付けられる構成要素にねじ込まれるように構成される。可撓性のねじ部が、シャトルに取り付けられるばねにねじ込まれるように構成され得る。いくつかの実施形態で、可撓性のねじ部が、シャトルに取り付けられるクリップにねじ込まれるように構成される。デバイスがカテーテルによって送達されるように構成され得る。いくつかの実施形態で、デバイスの中央部分が、中央部分を通してガイドワイヤを通過させるのを可能にするように構成される。デバイスは、カテーテルを備えることができ、カテーテルを通して医療デバイスが挿入され得ることができる。いくつかの実施形態で、デバイスが、カテーテルの端部に接続されるように構成される。

[0009]別の態様で、医療デバイスを配備する方法が提供される。この方法は、細長い医療デバイスを患者の身体内の標的部位まで前進させることであって、医療デバイスが、アンカーの壁のスパイン部分から延在する複数の開口部を備え、医療デバイスが第１の緩み構成で前進させられる、前進させることと；医療デバイスに沿って移動可能であるシャトルを近位側に引くことにより医療デバイスを剛化構成へ動かすことであって、それにより、シャトルを遠位側接続点に接続する張力部材により遠位側接続点を近位側に引く、動かすことと；医療デバイスを剛性の作動構成でロックすることであって、作動構成が所定の湾曲形状を有する、ロックすることと、を含む。

[0010]いくつかの実施形態で、アンカーを作動させることを含むこの方法が、アンカーの近位端の位置を維持しながら、シャトルに取り付けられる引っ張り部材を近位側に引くことを含む。アンカーをロックすることが、ピンを軌道に沿わせて停止位置まで動かすことを含むことができる。いくつかの実施形態で、アンカーをロックすることが、シャトルに取り付けられた構成要素にねじをねじ込むことを含む。

[0011]いくつかの実施形態で、標的部位が、患者の身体内の心臓の中の自然弁を含む。いくつかの実施形態で、この方法が、自然弁の第１の側から自然弁の第２の側まで細長い医療デバイスを前進させることをさらに含む。

[0012]いくつかの実施形態で、この方法は、細長い医療デバイスを剛化構成へ動かす前に、細長いデバイスを第１の緩み構成にした状態で自然弁の第２の側において１つまたは複数の構造を捕捉することをさらに含む。いくつかの実施形態で、自然弁が僧帽弁を含み、第１の側が左心房を含み、第２の側が左心室を含み、１つまたは複数の構造が１つまたは複数の腱索または自然の葉状部を含む。

[0013]いくつかの実施形態で、この方法は、医療デバイスを剛化構成へ動かした後、自然弁に隣接する細長い医療デバイスの少なくとも一部分の中で膨張可能弁プロテーゼの少なくとも一部分を膨張させることであって、それにより自然弁に対して弁プロテーゼを固定する、膨張させることをさらに含む。弁プロテーゼを膨張させることが、弁プロテーゼと細長い医療デバイスとの間で自然弁の１つまたは複数の構造を捕捉することができる。いくつかの実施形態で、自然弁が僧帽弁を含み、第１の側が左心房を含み、第２の側が左心室を含み、１つまたは複数の構造が１つまたは複数の腱索または自然の葉状部を含む。

[0014]別の態様で、医療デバイスを標的部位まで前進させる方法が提供される。この方法は、標的部位の方に向かわせるようにかつ送達カテーテルの遠位端から出すように細長い本体を前進させることであって、細長い本体が、標的部位の方に細長い本体が前進させられるときに第１の湾曲形状を有する、前進させることと；細長い本体の少なくとも一部分を第１の湾曲形状にするようにロックすることと；標的部位においてまたは標的部位の近くで細長い本体を第２の湾曲形状へ動かすことであって、第２の湾曲形状が第１の湾曲形状とは異なる、動かすことと；細長い本体を第２の湾曲形状にするようにロックすることと、を含む。例えば、デバイスの遠位部分が、送達カテーテルの遠位端から標的部位までのナビゲーション中に湾曲していてよい。標的部位においてまたは標的部位の近くで、デバイスのより大きい部分または別の部分が所望の最終形状となるようにロックされ得る。代替的実施形態で、細長い本体が送達カテーテルから出るように送達され、その結果、細長い本体が送達カテーテルの形状に従うようになり、標的部位まで送達されるとき、細長い本体がその湾曲した送達形状となるようにロックされる。

[0015]別の態様で、経カテーテル的な僧帽弁修復で使用されるためのアンカーが提供される。アンカーは、細長い本体と；細長い本体の側壁に沿うスパイン部分と；スパイン部分から延在する複数の開口部と；細長い本体に固定される接続点と；細長い本体に沿って軸方向に移動可能である、接続点の近位側に配置されるシャトルと；接続点およびシャトルを接続するワイヤと；シャトルから近位側に延在する引っ張り部材と；近位側に引いた位置でシャトルを保持するためのロック機構であって、近位側に引いた位置によりアンカーが所定の湾曲構成をとるようになる、ロック機構とを備える。

[0016]いくつかの実施形態で、スパイン部分が、細長い本体の周りで螺旋形路を横断するように構成される。他の実施形態で、スロットがスパインに対して角度をつけられている。アンカーが、接続点の近位側にある第２の接続点と、第２の接続点の近位側に配置される第２のシャトルに対して第２の接続点を接続する第２のワイヤとを備えることができる。

[0017]別の態様で、経カテーテル的な僧帽弁修復を実施する方法が提供される。この方法は、心房中隔の中の開口部を通す形で、前内側の接続部の近くのロケーションを横断する形で、ガイドワイヤまたはガイドカテーテルを前進させることと；アンカーの側壁のスパイン部分から延在する複数の開口部を備える細長いアンカーをガイドワイヤの上で前進させることであって、その結果、アンカーが索周りで少なくとも１つのコイルを形成し、左心房の中に１つのコイルを形成し、アンカーが第１の緩み構成で前進させられる、前進させることと；アンカーに沿って移動可能であるシャトルを近位側に引くことにより、所定の湾曲形状を有する剛化構成にするようにアンカーを作動させることであって、それにより、シャトルを遠位側接続点に接続するワイヤが遠位側接続点を近位側に引く、作動させることと；アンカーを剛化構成でロックすることと、を含む。いくつかの実施形態で、アンカーが索および／または葉状部の周りに送達される。剛化構成では、アンカーが索および／または葉状部の周りで締め付けられ得る。

[0018]別の態様で、非閉塞的な焼灼（ｎｏｎ－ｏｃｃｌｕｓｉｖｅ ａｂｌａｔｉｏｎ）を実施するためのデバイスが提供される。このデバイスは、細長い本体と；細長い本体に沿って配置される１つまたは複数の電極と；細長い本体の側壁に沿うスパイン部分と；スパイン部分から延在する複数の開口部と；細長い本体に固定される接続点と；接続点の近位側に配置されて細長い本体に沿って軸方向に移動可能であるシャトルと；接続点およびシャトルを接続する張力部材と；シャトルから近位側に延在する引っ張り部材と；シャトルを近位側に引かれた位置で保持するためのロック機構であって、近位側に引いた位置によりデバイスが所定の湾曲構成をとるようになる、ロック機構とを備える。

[0019]別の態様で、非閉塞的な焼灼を実施するための方法が提供される。この方法は、焼灼デバイスの側壁のスパイン部分から延在する複数の開口部を備える細長い焼灼デバイスを、脈管構造を通して、焼灼されるべき標的部位まで、前進させることであって、焼灼デバイスが第１の緩み構成で前進させられる、前進させることと；デバイスに沿って移動可能であるシャトルを近位側に引くことにより、所定の湾曲形状を有する剛化構成へデバイスを動かすことであって、それにより、シャトルを遠位側接続点に接続するワイヤが遠位側接続点を近位側に引く、動かすことと；デバイスの近くの組織を焼灼することを目的として、デバイスに沿って配置される１つまたは複数の電極を励磁することと、を含む。いくつかの実施形態で、デバイスが剛化構成にあるとき、スパイン部分が最も外側の位置にある。スパイン部分が電極を備えることができる。いくつかの実施形態で、スパイン部分の全体が金属を含むことができ、電極として機能することができる。

[0020]いくつかの実施形態で、この方法が、剛化構成にするようにデバイスをロックすることを含む。この方法は、焼灼されるべき組織部位に接触させるようにデバイスを配置することを含む。いくつかの実施形態で、焼灼デバイスをロックすることが、１つまたは複数の電極を標的部位に接触させる。
参照による援用
[0021]本明細書で言及されるすべての刊行物および特許出願は、各々の個別の刊行物または特許出願を参照により組み込まれるものとして具体的にかつ個別に示す場合と同じ程度で参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。

[0022]本開示の新規の特徴が付随の特許請求の範囲に具体的に記載される。本開示の原理を利用している例示の実施形態を記載する以下の詳細な記述および添付図面を参照することにより、本開示の特徴および利点をより良好に理解することができる。

[0023]本開示の実施形態による、非配備構成および配備構成を有する調整可能な医療デバイスを示す側面図である。 本開示の実施形態による、非配備構成および配備構成を有する調整可能な医療デバイスを示す上面図である。 [0024]本開示の実施形態による、弛緩構成および剛化構成にある調整可能な医療デバイスを示す側面図である。 本開示の実施形態による、弛緩構成および剛化構成にある調整可能な医療デバイスを示す斜視図である。 本開示の実施形態による、弛緩構成および剛化構成にある調整可能な医療デバイスを示す斜視図である。 [0025]図２Ａは、本開示の実施形態による、調整可能な医療デバイスの上にあるロック機構を示す斜視図である。 図２Ｂは、本開示の実施形態による、調整可能な医療デバイスの上にあるロック機構を示す断面図である。 [0026]図３Ａは、本開示の実施形態による、調整可能な医療デバイス上にあるロック・解放機構の拡大側面図である。 図３Ｂは、本開示の実施形態による、調整可能な医療デバイス上にあるロック・解放機構の拡大側面図である。 図３Ｃは、本開示の実施形態による、調整可能な医療デバイス上にあるロック・解放機構の拡大側面図である。 図３Ｄは、本開示の実施形態による、調整可能な医療デバイス上にあるロック・解放機構の拡大側面図である。 図３Ｅは、本開示の実施形態による、調整可能な医療デバイス上にあるロック・解放機構の拡大側面図である。 図３Ｆは、本開示の実施形態による、調整可能な医療デバイス上にあるロック・解放機構の拡大側面図である。 [0027]図４Ａは、本開示の実施形態による、調整可能な医療デバイスのための形状変更構造部の種々の実施形態を示す概略図である。 図４Ｂは、本開示の実施形態による、調整可能な医療デバイスのための形状変更構造部の種々の実施形態を示す概略図である。 図４Ｃは、本開示の実施形態による、調整可能な医療デバイスのための形状変更構造部の種々の実施形態を示す概略図である。 図４Ｄは、本開示の実施形態による、調整可能な医療デバイスのための形状変更構造部の種々の実施形態を示す概略図である。 図５Ａは、本開示の実施形態による、調整可能な医療デバイスのための形状変更構造部の種々の実施形態を示す概略図である。 図５Ｂは、本開示の実施形態による、調整可能な医療デバイスのための形状変更構造部の種々の実施形態を示す概略図である。 図５Ｃは、本開示の実施形態による、調整可能な医療デバイスのための形状変更構造部の種々の実施形態を示す概略図である。 図５Ｄは、本開示の実施形態による、調整可能な医療デバイスのための形状変更構造部の種々の実施形態を示す概略図である。 [0028]本開示の実施形態による、別の調整可能な医療デバイスを示す斜視図である。 [0029]本開示の実施形態による、調整可能な医療デバイスを僧帽弁のところに配備する方法を示している、心臓の左側を示す断面図である。 本開示の実施形態による、調整可能な医療デバイスを僧帽弁のところに配備する方法を示している、心臓の左側を示す断面図である。 本開示の実施形態による、調整可能な医療デバイスを僧帽弁のところに配備する方法を示している、心臓の左側を示す断面図である。 本開示の実施形態による、調整可能な医療デバイスを僧帽弁のところに配備する方法を示している、心臓の左側を示す断面図である。 本開示の実施形態による、調整可能な医療デバイスを僧帽弁のところに配備する方法を示している、心臓の左側を示す断面図である。 [0030]本開示の実施形態による、調整可能な医療デバイスを僧帽弁のところに配備する方法の別の実施形態を示している、心臓の左側を示す断面図である。 本開示の実施形態による、調整可能な医療デバイスを僧帽弁のところに配備する方法の別の実施形態を示している、心臓の左側を示す断面図である。 本開示の実施形態による、調整可能な医療デバイスを僧帽弁のところに配備する方法の別の実施形態を示している、心臓の左側を示す断面図である。 本開示の実施形態による、調整可能な医療デバイスを僧帽弁のところに配備する方法の別の実施形態を示している、心臓の左側を示す断面図である。

[0031]以下の詳細な説明では、本明細書の一部を形成する添付図面を参照する。図では、特に明記しない限り、通常、同様の記号が同様の構成要素を示す。詳細な説明、図、および特許請求の範囲で説明される例示の実施形態は限定的であることを意図されない。本明細書で提示される主題の範囲から逸脱することなく、他の実施形態も利用され得、他の変形形態も作られ得る。本明細書で概略的に説明されて図に示される本開示の態様は、広範囲の異なる構成で、構成され得、置換され得、組み合わされ得、分離され得、および設計され得、これらの異なる構成はすべて本明細書で明確に企図される、ことが容易に理解されよう。

[0032]以下では特定の実施形態および実施例が開示されるが、本発明の主題はその範囲が、具体的に開示される実施形態を超えて他の代替的実施形態および／または使用にまで、さらにはその修正形態および均等物にまで及ぶ。したがって、本明細書に添付の特許請求の範囲は、下記で説明される特定の実施形態のうちの任意の実施形態によって限定されない。例えば、本明細書で開示される任意の方法およびプロセスにおいて、方法またはプロセスの行為および動作が任意適切な順序で実施され得、任意の具体的に開示される順序のみに必ずしも限定されない。また、特定の実施形態を理解するのに有用となり得る形で複数の具体的な動作として種々の動作を説明する可能性があるが、説明の順番はこれらの動作が順序依存的であることを暗に示すものであると解釈すべきではない。加えて、本明細書で説明される構造、システム、および／またはデバイスは、一体化される構成要素としてまたは別個の構成要素として具体化され得る。

[0033]種々の実施形態を比較するために、これらの実施形態の特定の態様および利点を説明する。これらのすべての態様または利点が必ずしも任意特定の実施形態によって達成されるわけではない。したがって、例えば、本明細書で教示される１つの利点または利点のグループを達成または最適化するような１つの手法において、本明細書でやはり教示または提案され得る他の態様または利点を必ずしも達成することなく、多様な実施形態が実行され得る。

[0034]本明細書では、調整可能な医療デバイスの実施形態が提供される。このデバイスは、緩んだ構成、および１つまたは複数の剛化構成を有することができ、剛化構成は所定の湾曲形状を有する。デバイスが剛化構成となるようにロックされ得る。例えば、いくつかの実施形態で、デバイスが、緩んだ構成または弛緩構成において患者の中の標的部位まで経皮的に前進させられる。デバイスが標的部位に配備されるかまたは標的部位の中に配置されると、デバイスが、所定の湾曲形状を有する剛化構成となるようにロックされ得る。このようなデバイスは、後で説明されるように、多くの異なる用途で使用され得る。

[0035]図１Ａは、非配備（換言すれば、非展開状態）の直線構成１００ａにある調整可能な医療デバイス１００の実施形態を描いている。デバイス１００は細長い本体を備えることができる。例えば、いくつかの実施形態で、デバイス１００は細長い管状本体を備える。デバイス１００は、カテーテルの端部を通してまたはカテーテルの端部のところで、経皮的に送達されるように成形され得る。デバイス１００は、スパイン（spine）部分１０８を取り囲むかまたはスパイン部分１０８から延在する複数のスロット開口部１０２を備える。開口部１０２を備えるデバイス１００の部分がデバイス１００の折り畳み部分１０５である。デバイスのスパイン部分１０８が、デバイス１００の曲がる部分１０５の、開口部１０２を有さない領域によって画定され得る。折り畳み部分１０５が折り畳まれることで、デバイス１００がデバイス１００のスパイン部分１０８のところで曲がることが可能となる。いくつかの実施形態で、スパイン部分１０８は薄くてよく、例えば、細長い本体の円周の約０～１０％の幅を有する。他の実施形態で、スパイン部分１０８は、より幅広であってよく、例えば、細長い本体の円周の約１０％より大きい幅を有してよい。いくつかの実施形態で、スパイン部分１０８を囲む開口部１０２がくさび形状である。本明細書で説明されるように開口部のための他の構成も可能である（例えば、スリット形状、円形、など）。いくつかの実施形態で、デバイス１００はハイポチューブから形成され得る。開口部１０２が、本明細書の記述に基づいて当業者であれば理解するように、レーザ切断またはブレードなどによって形成され得る。いくつかの実施形態で、デバイス１００が可撓性の被覆物またはスリーブ（例えば、ポリマーの被覆物）を備えることができる。被覆が、デバイス１００が曲がるときに開口部１０２によって生じる可能性がある外傷から周囲組織を保護するのを補助することができる。

[0036]剛化構成１００ｂにあるデバイス１００の形状または曲げ量は、開口部１０２を備える湾曲部分（スパイン部分１０８）の外側縁部と湾曲部分の内側縁部との間の長さの差によって画定される。この長さの差は開口部１０２の幅によって決定され、開口部１０２の幅の合計が湾曲部分の内側縁部と外側縁部との間の長さの差を画定する。

[0037]デバイス１００は、デバイス１００の遠位部分のところに配置されるプラグ１１２を備えることができる。張力部材１０６（例えば、ワイヤ、弾性ワイヤ、またはばね、など）がプラグ１１２およびシャトル１０４を接続することができる。張力部材１０６は、その最小長さであるときのデバイス１００の湾曲部分の内径面の長さを維持することができる。いくつかの実施形態で、デバイスがプラグ１１２を備えなくてよく、張力部材１０６が別の手段によりデバイス１００の別の遠位側の点に接続されてもよいことを、本明細書の記述に基づいて当業者であれば認識するであろう。シャトル１０４は、デバイス１００の長さに沿って軸方向に移動可能である。シャトル１０４は、いくつかの実施形態で、シリンダを備えることができる。本明細書の記述に基づいて当業者であれば理解するような、他の構成も可能である（例えば、球形状、楕円形状、長方形、など）。シャトル１０４は、デバイス１００の中で移動可能であってよいか、デバイス１００の上で移動可能であってよいか、またはデバイス１００の中でおよびデバイス１００の上で部分的に移動可能であってよい。引っ張り部材１１０（例えば、ワイヤ、棒など）がシャトル１０４から近位側に延在することができ、デバイス１００の近位端が保持されるかまたは遠位側に押される間に、シャトル１０４を近位側に引くのを可能にし、それによりシャトル１０４とデバイス１００の近位端との間の距離を短くする。別法として、シャトル１０４および／または引っ張り部材１１０が定位置に保持されている間に、デバイス１００の近位端が遠位側に押され得る。シャトル１０４とデバイス１００の近位端との間の距離の低減量が、デバイス１００の内径面の最小長さを画定することができる。

[0038]引っ張り部材１１０が、矢印１１４によって示される方向で近位側にシャトル１０４を引くのに使用され得る。シャトル１０４が近位側に動くことで開口部１０２の形状を変化させることができる。シャトル１０４が近位側に動くと開口部１０２の幅が減少することができ、スパイン１０８から遠い方に配置されるデバイス１００の側部が短くなる。デバイス１００の一方の側が短くなると、図１Ｂに示されるように、デバイス１００をスパイン部分１０８から離れる方へ湾曲させることになる。

[0039]剛化構成１００ｂで、デバイス１００は多様な形状を有することができる。例えば、図１Ａに示されるデバイス１００は、図１Ｂに示されるように円の一部分の形状となるように変形することができる。いくつかの実施形態で、デバイス１００は、剛化構成１００ａ、１４０ａにおいて図１Ｃおよび図１Ｄのように螺旋形状のデバイス１４０を備える。螺旋形状はコイル角αおよびピッチｐを有することができる。剛化構成１４０ｂにあるデバイス１４０のコイル角αおよびコイルピッチｐは、デバイス１４０のスパイン部分１０８の角度およびピッチによって決定され得る。デバイス１４０は、スパイラル形状、円錐形状、円錐台形形状、螺旋形状などの、任意の組み合わせを有することができる。図１Ｃおよび図１Ｄのデバイス１４０に示されるように、開口部１４２が、螺旋状のコイルを形成するのを促進するために、スパイン１０８に対して或る角度のところに配置され得る。

[0040]図１Ｄは、直線の弛緩構成１４０ａおよびコイル状の剛化構成１４０ｂの形態のデバイス１４０を示す。図１Ｅは、セクションＡに示される図１Ｄの部分の拡大図を示す。スロットまたは開口部１４２が直線の弛緩構成１４０ａにおいて開いた状態で示される。コイル状の剛化構成１４０ｂでは、スロットまたは開口部１４２が折り畳まれ（換言すれば、潰され）得、それによりデバイス１００を湾曲させるのを可能にする。

[0041]デバイス１００は、近位側に引いた位置でシャトル１０４をロック（換言すれば、係止）するためのロック機構を備えることができる。図２Ａおよび図２Ｂは、ロック機構２００の実施形態を示す。図２Ａはデバイス１００の外観図を示す。図２Ｂは、デバイス１００の中にあるシャトル１０４を示している、デバイス１００の切欠図を示す。ロック機構２００が軌道２０２を備えることができる。ピン２０４がシャトル１０４に取り付けられ得、軌道２０２に沿って摺動するように構成され得る。軌道２０２が遠位側の壁を有するスロットまたは開口部２０６に繋がっていてよく、この遠位側の壁に接触する状態でピン２０４が静止することができ、それによりピン２０４が遠位側に動くことが防止され、シャトル１０４を定位置でロックする。他のロック機構２００も可能である。例えば、シャトル１０４は、シャトル１０４の上側に延在する可撓性のねじ部を使用して定位置でロックされ得る。可撓性のねじ部は、デバイス１００のアンカー部分（例えば、プラグ１１２）の中にねじ込まれるように構成され得る。可撓性のねじ部を回すことにより、シャトル１０４をアンカーの方にまたはアンカーから離すように動かすことができる。可撓性のねじ部はスパイン部分１０８の長さに沿って延在することができる。スパイン１０８が折り畳み構成と剛性構成との間でその長さを維持することを理由として、剛化構成にある場合に可撓性のねじ部がアンカーから出るように延在することができない。他の実施形態で、ねじ部およびクリップ機構が使用され得る。

[0042]図３Ａ～３Ｂは、ロック機構２００と同様のロック機構３００の詳細図を示しており、ロック機構３００は、シャトル１０４がロック位置まで引かれるときに引っ張り部材１１０をシャトル１０４から係合解除するのを可能にするように構成される係合解除構造部をさらに備える。図３Ａおよび図３Ｂは、軌道２０２に沿ってシャトル１０４が近位側に引かれた状態であるがロック位置にはまだ配置されていない状態の、デバイス１００を示す。図３Ａは軌道２０２およびロック開口部２０６を示す。図３Ｂは、デバイス１００の異なる部分のところに配置される解放窓３０２を示す。ピン２０４がロック開口部２０６まで動かされると、シャトル１０４が図３Ｃおよび３Ｄに示されるように捻じられ得る。シャトル１０４が捻じられることで、シャトル１０４と引っ張り部材１１０との間の接続部が図３Ｄに示されるように解放窓３０２の中に配置され得る。接続部は、シャトル１０４上のピン３０６に係合される、引っ張り部材１１０上にあるアパーチャ３０４を備えることができる。ピン３０６に係合されたアパーチャ３０４を解放窓３０２まで動かすことで、引っ張り部材１１０をシャトル１０４から係合解除することができる。図３Ｅおよび図３Ｆは、引っ張り部材１１０が係合解除されて引っ込められた後の、デバイス１００を示す。

[0043]多様な因子が、ロック構成または剛化構成１００ｂにあるデバイス１００の曲率半径に影響することができる。例えば、スパイン１０８の構成が、固定された曲率の構成に影響することができる。デバイス１００の周りでコイル状態であるスパイン１０８が、螺旋構成を有するロックされたデバイスを作り出すことができる。スパイン部分１０８のコイル角およびピッチが、本明細書で説明されるように、剛化されたデバイスの形状を決定することができる。

[0044]上で述べたように、曲率半径が開口部の合計の幅によって決定され得る。例えば、図４Ａおよび図４Ｂは、図４Ｃおよび図４Ｄのデバイス４１０に示される開口部４１２より狭い開口部４０２を備えるデバイス４００を示す。より幅広の開口部４１２を備えるデバイス４１０が、より小さい開口部４０２を備えるデバイス４００（図４Ｂ）の湾曲部分より深い湾曲部分（より小さい曲率半径）（図４Ｄ）を有する。

[0045]また、デバイスの長さに沿う開口部の密度または開口部の頻出度がデバイスの曲率半径を決定することができる。その理由は、より高い密度の開口部を備えるデバイスは、開口部のより大きい合計の幅を有するからである。図５Ａおよび図５Ｂは、図５Ｃおよび図５Ｄのデバイス５１０より少ない開口部５０２を備えるデバイス５００を示す。より高い密度の開口部５１２を備えるデバイス５１０は、より低密度の開口部５０２を備えるデバイス５００（図５Ｂ）の曲率半径より大きい曲率半径（図５Ｄ）を有する。

[0046]本明細書で説明されるデバイスのうちの任意のデバイス（例えば、１００、１４０、４００、４１０、５００、５１０）が、所望される通りの、任意の数、任意の形状、または開口部（例えば、１０２、１４２、４０２、４１２、５０２、５１２）の任意の密度を有することができる。

[0047]いくつかの実施形態で、デバイス１００が、図６に示されるように、デバイス１００の長さに沿って複数のロック機構６０２を備えることができる。このようなデバイス１００では、複数の、シャトル、張力部材、およびロック機構が、デバイス１００の種々の曲がる部分を別個におよび／または独立して剛化およびロックするのに使用され得る。各々の曲がる部分が、対応するシャトルに接触するように配置され得るロック機構（例えば、図２Ａ～２Ｂのロック部分２０６に類似する）を備える近位側のアンカー部分を備えることができ、それにより対応する曲がる部分を湾曲させることができる。いくつかの実施形態で、このような構成が、デバイス１００の複数の部分を順番にロックするのに、および／またはより複雑な剛化構成を達成するのに、使用され得る。例えば、デバイス１００が送達カテーテルから配備されるとき、配備される部分が剛化およびロックされ得る。このように順番にロックすることが臨床医により手動で実施され得るか、または別法として自動システム（例えば、送達システム）によって実施され得る。いくつかの実施形態で、デバイス１００を露出する行為、または送達カテーテルとデバイス１００との間の相対運動が、露出される部分を湾曲させたりロックしたりすることができる。いくつかの実施形態で、デバイス１００の一部分が、送達のための第１の形状、および配備時の異なる第２の形状を有することができる。例えば、デバイス１００の先端部が、ナビゲーションを補助するために、送達中に湾曲していてよい。デバイス１００が配備時に異なる形状となるように剛化され得る。いくつかの実施形態で、複数のシャトルが多様なロック機構と共に使用される。他の実施形態で、１つのシャトルが多様な位置でロックされ得、それによりデバイス１００の多様な部分を湾曲させる。デバイス１００をこのような形で順番に剛化するのを可能にすることは、デバイス１００が、送達カテーテルから出た後で辿る経路を形成するのを可能にすることができ、それによりガイドワイヤまたはガイドカテーテルの必要性を低減することができる。

[0048]いくつかの実施形態で、デバイス１００が、図７Ａ～７Ｅに示されるように、送達弁修復手技または僧帽弁置換手技中に弁プロテーゼを固定するためのドックとして使用され得る。図７Ａは、経中隔穿孔部の後で心房中隔を通るところに配置される送達カテーテル７０２を示す。ガイドワイヤ７０４が、図７Ｂに示されるように、送達カテーテル７２０を介して、前交連（anteromedial commissure）のところにあるかまたはその近くにある組織を通る形で、心臓の中に挿入され得る。ガイドワイヤ７０４は、図７Ｂおよび図７Ｃに示されるように、左心室において腱索の周りでコイル状となるように、前進させられ得る。次いで、デバイス１００または本明細書で説明されるデバイスのうちの任意のデバイスが、図７Ｄに示されるように、カテーテル７０２を通るように、およびガイドワイヤ７０４の上で、前進させられ得る。デバイス１００は緩んだ構成１００ａで挿入され得る。腱索までの送達中、デバイス１００の形状はガイドワイヤ７０４を模倣することができる。デバイス１００が腱索の周りに配備されると、デバイス１００が図７Ｅに示されるように剛化構成となるようにロックされ得る。示されるように、デバイス１００が剛化構成１００ｂにおいて螺旋形状を形成することができ、ここでは少なくとも１つのコイルが左心室の腱索の周りに存在し、１つのコイルが左心房の中に存在する。いくつかの実施形態で、デバイス１００の全体が左心室の中に位置することができ、ここでは配備後に左心室の中にコイルが着座しない。デバイス１００が定位置にくると、ガイドワイヤ７０４が後退させられ得る。いくつかの実施形態で、デバイス１００が、図６に関連して上述したように、複数の曲がる部分を備えることができる。ガイドワイヤ７０４をデバイス１００から後退させることが、デバイス１００をロックすることを介して調節され得、ここでは、ガイドワイヤ７０４の遠位先端部が後退時にデバイス１００の遠位端から近位端に向かって動くとき、デバイス１００がその遠位端からその近位端に向かって適切な形状となるようにロックされる。あらゆる目的のために参照により本明細書に先に組み込まれている、米国特許出願第１６／５９４，９４６号および米国特許出願第１６／５４６，９０１号、ならびに米国仮特許出願第６２／７２０，８５３号、米国仮特許出願第６２／７４２，０４３号、米国仮特許出願第６２／７５５，９９６号、米国仮特許出願第６２／７８４，２８０号、米国仮特許出願第６２／８１３，９６３号、米国仮特許出願第６２／８１５，７９１号、米国仮特許出願第６２／８２０，５７０号、米国仮特許出願第６２／８２８，８３５号、米国仮特許出願第６２／８３３，４２５号、米国仮特許出願第６２／８３３，４３０号、米国仮特許出願第６２／８５１，２４５号、米国仮特許出願第６２／８７２，０１６号、米国仮特許出願第６２／８７３，４５４号、米国仮特許出願第６２／８７９，９７９号、および米国仮特許出願第６２／８９４，５６５号で説明されるように、デバイス１００が配備された後、弁プロテーゼ（図示せず）がデバイス１００を用いて僧帽弁まで送達されて僧帽弁に固定され得る。

[0049]図８Ａ～８Ｄは、図７Ａ～７Ｅに示される方法と同様の方法を示すが、図８Ａ～８Ｄの方法では、デバイス１００が、ガイドワイヤ８０２の上ではなく、ガイドカテーテル８０６を通して配備される。図８Ａは、経中隔穿孔部の後で心房中隔を通るところに配置される送達カテーテル８０６を示す。この場合、ガイドワイヤ８０２が前交連のところにあるかまたはその近くにある組織を通る形で、挿入され得、図８Ａに示されるように、左心室の中で腱索の周りでコイルを形成するように、前進させられ得る。ガイドカテーテル８０６が、図８Ｂに示されるように、ガイドワイヤ８０２の上で前進させられ得る。次いで、ガイドワイヤ８０２が引っ込められ得る。次いで、デバイス１００が、図８Ｂに示されるように、ガイドカテーテル８０６を通して前進させられ得る。次いで、ガイドカテーテル８０６が、図８Ｃに示されるように、引っ込められ得る。図７Ｅに示されるように、デバイス１００は剛化構成において螺旋形状を形成することができ、ここでは、少なくとも１つのコイルが左心室の中の腱索の周りに存在し、１つのコイルが左心房の中に存在する。いくつかの実施形態で、デバイス１００の全体が左心室の中に位置することができ、ここでは配備後に左心房の中にコイルが着座しない。デバイス１００が定位置にくると、ガイドカテーテル８０６が後退させられ得る。いくつかの実施形態で、デバイス１００が、図６に関連して上述したように、複数の曲がる部分を備えることができる。ガイドカテーテル８０６をデバイス１００から後退させることが、デバイス１００をロックすることを介して調節され得、ここでは、ガイドカテーテル８０６の遠位先端部が後退時にデバイス１００の遠位端から近位端に向かって動くとき、デバイス１００がその遠位端からその近位端に向かって適切な形状となるようにロックされる。あらゆる目的のために参照により本明細書に先に組み込まれている、米国特許出願第１６／５９４，９４６号および米国特許出願第１６／５４６，９０１号、ならびに米国仮特許出願第６２／７２０，８５３号、米国仮特許出願第６２／７４２，０４３号、米国仮特許出願第６２／７５５，９９６号、米国仮特許出願第６２／７８４，２８０号、米国仮特許出願第６２／８１３，９６３号、米国仮特許出願第６２／８１５，７９１号、米国仮特許出願第６２／８２０，５７０号、米国仮特許出願第６２／８２８，８３５号、米国仮特許出願第６２／８３３，４２５号、米国仮特許出願第６２／８３３，４３０号、米国仮特許出願第６２／８５１，２４５号、米国仮特許出願第６２／８７２，０１６号、米国仮特許出願第６２／８７３，４５４号、米国仮特許出願第６２／８７９，９７９号、および米国仮特許出願第６２／８９４，５６５号で説明されるように、デバイス１００が配備された後、弁プロテーゼ（図示せず）がデバイス１００を用いて僧帽弁まで送達されて僧帽弁に固定され得る。

[0050]デバイス１００が他の構成でも使用されることが認識されよう。例えば、いくつかの実施形態で、デバイス１００が非閉塞的な焼灼のために使用され得る。デバイス１００は、緩んだ構成または弛緩構成で、治療される領域まで前進させられ得る。デバイス１００が標的部位に到達すると、デバイス１００が剛化構成となるようにロックされ得る。いくつかの実施形態で、デバイス１００が、実際に定位置にロックされることなく、剛化構成へと動かされ得る。代わりに、デバイス１００が焼灼中に剛化構成で保持され得、次いで解放され得、それによりデバイス１００が別の焼灼部位まで動かされるか、またはデバイス１００が引っ込められる。剛化構成が、焼灼されるべき領域に対してデバイス１００を接触させるように構成される所定の湾曲部分を有することができる。例えば、デバイス１００が、血管の周縁部のところにコイルを形成するように構成され得る。湾曲部分の形状は、デバイス１００と焼灼されるべき領域との間の良好な接触を保証するように選択され得る。剛化構成では、スパイン部分１０８がデバイス１００の最も外側の部分であってよい。デバイス１００が、剛化構成において焼灼されるべき領域に接触させるように配置することができるような形で、少なくとも１つの電極（例えば、１つ、２つ、３つ、４つ、５つ、６つ、７つ、８つ、またはそれ以上の電極）を備えることができる。いくつかの実施形態で、デバイス１００自体の少なくとも一部分（例えば、スパイン部分１０８）が金属を含むことができ、電極として機能することができる。デバイス１００が非閉塞的な焼灼のために使用されるような、いくつかの実施形態では、デバイス１００が、そこを通って血液が流れることができるルーメンを備えることができる。

[0051]いくつかの実施形態で、デバイス１００が、介入的な心臓手技中に使用されるためのフィルタなどの感染症保護デバイスのためのアンカー内で使用され得る。有利には、デバイス１００が小さいプロファイル（換言すれば、断面輪郭）で送達され得、より大きい所望の形状で配備され得る。本明細書で説明されるデバイスは、緩み構成で送達されて送達後に配備形状となることができる形状記憶デバイスに優るいくつかの利点を有することができる。本明細書で説明されるデバイスは、配備位置において、配備位置にある形状記憶デバイスと比較して、より高い剛性および強度を有することができる。送達構成よりも大幅に大きい直径を有するような配備構成（例えば、コイル）を有する形状記憶デバイスは、送達中に形状記憶デバイスを直線構成で維持するのに十分な強度を有するカテーテルの中で送達されなければならない。その理由は、形状記憶デバイスがより大径の構成となるように付勢されているからである。本出願のデバイスは送達中に付勢されておらず、高い強度を有するカテーテルまたは厚いカテーテルによって送達中に定位置で保持されることを必要としない。

[0052]本明細書で構造部または要素が別の構造部または要素の「上」にあると言及される場合、この構造部または要素は直接に他の構造部または要素の上にあってよいか、あるいは介在する構造部および／または要素が存在してもよい。対照的に、構造部または要素が別の構造部または要素の「直接に上に」あると言及される場合、介在する構造部または要素が存在しない。また、構造部または要素が、別の構造部または要素に「接続される」、「取り付けられる」、または「結合される」と言及される場合、この構造部または要素は他の構造部または要素に直接に接続され得るか、取り付けられ得るか、または結合され得、あるいは介在する構造部または要素が存在してもよい、ことを理解されたい。対照的に、構造部または要素が別の構造部または要素に「直接に接続される」、「直接に取り付けられる」、または「直接に結合される」と言及される場合、介在する構造部または要素が存在しない。１つの実施形態に関連させて説明されるかまたは示されるが、そのような形で説明されるかまたは示される構造部および要素は他の実施形態にも適用され得る。また、別の構造部に「隣接して」配設される構造または構造部に言及することが、隣接する構造部の上に置かれるかまたは下に置かれる部分を含むことができるということを当業者であれば認識するであろう。

[0053]本明細書で説明される用語は特定の実施形態を説明することのみを目的としており、本発明を限定することを意図されない。例えば、本明細書で使用される単数形「ａ」、「ａｎ」、および「ｔｈｅ」は、文脈により他の意味が明確に示されない限りにおいて、複数形も含むことを意図される。「備える（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」および／または「備える（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」という用語は、本明細書で使用される場合、言及した特徴、ステップ、動作、要素、および／または構成要素の存在を明示するものであり、１つまたは複数の他の特徴、ステップ、動作、要素、構成要素、および／またはそのグループの存在または追加を排除するものではないことをさらに理解されたい。本明細書で使用される「および／または」という用語は、関連の列記されるアイテムのうちの１つまたは複数のアイテムの任意の、またはすべての組合せを含み、「／」として簡潔に表されてもよい。

[0054]「下」、「下方」、「下側」、「上」、および「上側」などの空間的関係の用語は、図に示されるような、別の要素または構造部に対しての１つの要素または構造部の関係を説明することを目的として説明を容易にするのに本明細書において使用され得る。これらの空間的関係の用語は、図に描かれる向きに加えて使用中のまたは動作中のデバイスの別の向きも包含することを意図されることを理解されたい。例えば、図中のデバイスが反転される場合、他の要素または特徴の「下に」または「下方」として説明される要素が、他の要素または構造部の「上に」にある向きになる。したがって、「下に」という例示の用語は上および下の向きの両方を包含することができる。デバイスは別の形で方向づけられてもよく（例えば、９０度回転させられたり、他の向きにされたりする）、本明細書で使用される空間的関係の記述語はそれに応じて解釈される。同様に、「上方に」、「下方に」、「垂直」、および「水平」などの用語は、他の意味で特に明記されない限り、本明細書では説明のみを目的として使用される。

[0055]本明細書において種々の構造部／要素（ステップを含む）を説明するのに「第１」および「第２」という用語が使用され得るが、文脈により他の意味で示されない限り、これらの構造部／要素はこれらの用語によって限定されるべきではない。これらの用語は１つの構造部／要素を別の構造部／要素から区別するのに使用され得る。したがって、本発明の教示から逸脱することなく、以下で考察される第１の構造部／要素は第２の構造部／要素と称されてもよく、同様に以下で考察される第２の構造部／要素は第１の構造部／要素と称されてもよい。

[0056]本明細書および以下の特許請求の範囲を通して、文脈により他の意味が必要にならない限り、「備える（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」という用語、ならびに「備える（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」および「備える（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」などのその変化形は、方法および項目（例えば、デバイスおよび方法を含めた構成および装置）において種々の構成要素が同時に採用され得ることを意味する。例えば、「備える（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」という用語は、任意の言及される要素またはステップを含み、任意の他の要素またはステップを排除しない、ことを暗に意味していることが理解されよう。

[0057]実施例で使用される場合も含めて、本明細書および特許請求の範囲で使用されるすべての数は、特に明記されない限り、たとえ「約」または「およそ」という単語が明確な見られない場合でも「約」または「および」という単語を前に付されているものとして読むことができる。「約」または「およそ」というフレーズは、説明される値および／または位置が値および位置の予期される妥当な範囲内にあることを示すために、大きさおよび／または位置を説明するときに使用され得る。例えば、数値は、記載される値（または値の範囲）の＋／－０．１％、記載される値（または値の範囲）の＋／－１％、記載される値（または値の範囲）の＋／－２％、記載される値（または値の範囲）の＋／－５％、記載される値（または値の範囲）の＋／－１０％などの値を有することができる。また、本明細書で与えられるすべての数値は、特に明記しない限りに、その数値の概略または近似も含むものとして理解される。例えば、値「１０」が開示される場合、「約１０」も開示される。本明細書に記載されるすべての数値範囲はその中に包含されるすべての部分的な範囲も含むことを意図される。値がその値「以下」、「その値以上」、として開示される場合、当業者には適切に理解されるように、これらの値の間のすべての考えられる範囲も開示される、ことを理解されたい。例えば、値「Ｘ」が開示される場合、「Ｘ以下」さらには「Ｘ以上」も開示される（例えば、Ｘが数値である）。また、本出願を通して、データが多数の異なるフォーマットで提供されること、およびこのデータが、終点、および始点、ならびにデータ点の任意の組合せのための範囲を表すこと、を理解されたい。例えば、具体的なデータ点「１０」および具体的なデータ点「１５」が開示される場合、１０より大きい、１０以上である、１０より小さい、１０以下である、および１０と等しい、ならびに１５より大きい、１５以上である、１５より小さい、１５以下である、および１５と等しい、とみなされて開示され、さらには１０から１５の間であることが開示される、ことを理解されたい。また、２つの具体的な数値の間の各数値も開示されることを理解されたい。例えば、１０および１５が開示される場合、１１、１２、１３、および１４も開示される。

[0058]種々の例示の実施形態を上で説明してきたが、特許請求の範囲によって説明される本発明の範囲から逸脱することなく、種々の実施形態に対して任意の多くの変更形態が作られ得る。例えば、種々の説明される方法ステップが実施される順序は代替的実施形態においてしばしば変更され得、また他の代替的実施形態において、１つまたは複数の方法ステップがまとめて排除されてもよい。種々のデバイスのまたはシステムの実施形態の任意選択の特徴は一部の実施形態で含まれてよく、他の実施形態で含まれなくてよい。したがって、上記の説明は主として例示を目的として提供されるものであり、特許請求の範囲に記載される本発明の範囲を限定するものとして解釈されるべきではない。

[0059]本明細書に含まれる例および例証は、限定するものではなく例示として、本主題を実施することができる具体的な実施形態を示すものである。言及したように、本開示の範囲から逸脱することなく、構造的なまたは論理的な置換および変更が行われ得るように、他の実施形態が利用され得、また、得られる。本発明の主題のこれらの実施形態は、本明細書では、単に便宜上「本発明」という用語によって個別にまたはまとめて言及され得、ここでは、２つ以上が実際に開示される場合には任意の１つの発明または発明の概念のみに、本出願の範囲を自発的に限定することは意図されない。したがって、本明細書で具体的な実施形態を示して説明してきたが、示される具体的な実施形態に対して、同じ目的を達成するために計算された任意の構成が代用されてもよい。本開示は種々の実施形態の任意のすべての適応または変化を包含することを意図される。上記の説明を読むことにより、当業者には、上記の実施形態の組み合わせ、および本明細書で具体的に説明されない他の実施形態が明らかとなろう。

[0060]本明細書で本開示の好適な実施形態を示して説明してきたが、これらの実施形態が単に例として提供されるものであることが当業者には明らかであろう。本発明から逸脱することなく、多くの修正形態、変更形態、および置換を当業者であれば思い付くであろう。本明細書で説明される本発明の実施形態に対しての多様な代替形態が本発明を実施するのに採用され得ることを理解されたい。以下の特許請求の範囲は本発明の範囲を定義することを意図され、したがって、これらの特許請求の範囲の範囲内にある方法および構造ならびにその均等物を包含することが意図される。

Claims (16)

1. 医療デバイスであって、前記医療デバイスが、
   細長い本体と；
   前記細長い本体の側壁に沿って延在するスパイン部分と；
   前記スパイン部分から延在する複数の開口部と；
   前記細長い本体に沿って軸方向に移動可能であるシャトルと；
   前記シャトルの遠位側に配置される接続点と前記シャトルとを接続する張力部材と；
   前記シャトルから近位側に延在する引っ張り部材と；
   前記シャトルを、近位側に引かれた位置で保持するように構成されるロック機構と
   を備え、
   前記医療デバイスが、前記シャトルが近位側に引かれる前の弛緩構成と、前記シャトルが近位側に引かれた後の剛化構成とを有し、前記剛化構成は、前記医療デバイスに所定の湾曲構成をとらせ、前記複数の開口部は、前記弛緩構成において第１の形状を有し、前記剛化構成において、前記第１の形状とは異なる第２の形状を有するように構成され、
   前記ロック機構が、前記細長い本体の長さに沿って延在する軌道の中に配置されて前記軌道に沿って摺動するように構成される、前記シャトルに取り付けられたピンを備え、
   前記軌道が近位側に延在するにつれて捻じれており、それにより前記ピンのためのロック領域を形成し、
   前記細長い本体が、前記引っ張り部材を前記シャトルから係合解除するのを可能にするように構成される解放窓をさらに備える、
   医療デバイス。
2. 前記開口部の幅が前記第１の形状と前記第２の形状との間で変化する、請求項１に記載の医療デバイス。
3. 前記所定の湾曲構成の曲率半径が前記開口部の幅によって決定される、請求項１に記載の医療デバイス。
4. 前記複数の開口部が異なるサイズの開口部を含む、請求項１に記載の医療デバイス。
5. 前記所定の湾曲構成の曲率半径が前記スパイン部分の形状によって決定される、請求項１に記載の医療デバイス。
6. 前記スパイン部分が前記細長い本体の少なくとも一部分の周りで湾曲している、請求項１に記載の医療デバイス。
7. 前記スパイン部分が前記細長い本体の周りで螺旋経路を横断するように構成される、請求項１に記載の医療デバイス。
8. 前記所定の湾曲構成のピッチまたはコイル角が前記スパイン部分のピッチまたはコイル角によって決定される、請求項１に記載の医療デバイス。
9. 前記所定の湾曲構成の曲率半径が前記細長い本体の直径によって決定される、請求項１に記載の医療デバイス。
10. 前記接続点の近位側にある第２の接続点と、前記第２の接続点を、前記第２の接続点の近位側に配置される第２のシャトルに接続する第２のワイヤとをさらに備える、請求項１に記載の医療デバイス。
11. 複数のシャトルおよび複数のロック機構を備える、請求項１に記載の医療デバイス。
12. 前記医療デバイスが、前記ロック領域まで前記ピンが移動させられるときに前記解放窓に対して前記引っ張り部材を露出するように構成される、請求項１に記載の医療デバイス。
13. 前記医療デバイスがカテーテルによって送達されるように構成される、請求項１に記載の医療デバイス。
14. 前記医療デバイスの中央部分が、前記中央部分を通してガイドワイヤを通過させるのを可能にするように構成される、請求項１に記載の医療デバイス。
15. カテーテルをさらに備え、前記カテーテルを通して前記医療デバイスが挿入され得る、請求項１に記載の医療デバイス。
16. 前記医療デバイスがカテーテルの端部に接続されるように構成される、請求項１に記載の医療デバイス。

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