KR100397926B1 - Semiconductor pH sensor - Google Patents
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Abstract
본 발명은 취급이 용이하고, 휴대가 간편하며, 측정의 정확성이 유지되고, 수명이 연장되며, 용이하고 간편하며 저렴하게 제조할 수 있고, 충전용액의 양을 최소화할 수 있는 수소이온농도 측정센서를 제공한다. 그 측정센서는 각각 하부가 개방된 측정용 홈 과 기준 비교용 홈이 형성되는 반도체 웨이퍼 베이스; 측정용 홈의 표면에 제공되며 여기전압을 측정하기 위한 전압계에 연결되는 측정용 전극; 기준 비교용 홈의 표면에 제공되며 상기 전압계에 연결되는 기준용 전극; 측정용 홈의 하부구멍을 폐쇄하며 수소이온농도를 측정할 대상 수용액과 접촉하는 감응막; 기준 비교용 홈의 하부구멍을 폐쇄하며 대상 수용액과 접촉하는 한천; 각각의 홈에 충전되고, 각각의 전극과 접촉하며, 감응막과 한천에 독립적으로 접촉하는 충전용액; 및 각각의 홈에 충전된 충전용액의 증발 및 건조를 방지하기 위해 베이스의 상부에 도포되는 밀봉부재로 구성된다.The present invention is easy to handle, easy to carry, the accuracy of the measurement is maintained, the life is extended, easy, simple and inexpensive to manufacture, hydrogen ion concentration measuring sensor that can minimize the amount of the filling solution To provide. The measuring sensor may include: a semiconductor wafer base each having a measurement groove having a lower opening and a reference comparison groove formed therein; A measuring electrode provided on the surface of the measuring groove and connected to a voltmeter for measuring an excitation voltage; A reference electrode provided on the surface of the reference comparison groove and connected to the voltmeter; A sensitizing film which closes the lower hole of the measuring groove and contacts the target aqueous solution to measure hydrogen ion concentration; Agar that closes the lower hole of the reference comparison groove and contacts the target aqueous solution; A filling solution filled in each groove, in contact with each electrode, and independently contacting the sensitizing film and agar; And a sealing member applied to the upper portion of the base to prevent evaporation and drying of the filling solution filled in each groove.
Description
본 발명은 수소이온농도 측정센서에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 반도체공정을 이용하여 크기가 초소형이며 저렴하게 제조될 수 있고, 측정오차를 회피할 수 있는 수소이온농도 측정센서에 관한 것이다.The present invention relates to a hydrogen ion concentration measurement sensor, and more particularly, to a hydrogen ion concentration measurement sensor that can be manufactured in a very small and inexpensive size using a semiconductor process, and can avoid a measurement error.
일반적으로, 수용액에 포함된 수소 이온 농도는 pH를 단위로 하여 1에서 14까지를 측정할 수 있다. 이 같은 수소이온농도를 측정하는데는 통상적으로 유리 전극을 이용하는 것이 가장 널리 이용되고 있다.In general, the hydrogen ion concentration contained in the aqueous solution can be measured from 1 to 14 in units of pH. In order to measure such hydrogen ion concentration, using a glass electrode is the most widely used.
예컨대, 도 1a에 도시된 바와 같이, 종래의 일반적인 용도로 사용되고 있는 이온농도 측정장치는 기본적으로 수소이온농도를 측정하고자 하는 대상용액을 담기 위한 2개의 용기(1,2)를 구비한다. 2개의 용기중 하나의 용기(1)에는 기준전극인 하나의 전극(3)이 담겨지고, 다른 하나의 용기(2)에도 또한 감지부 역할을 하는 다른 하나의 전극(4)이 배치된다. 한편, 다른 하나의 용기(2)에 배치되는 전극(4)은 충전용액이 수용된 소다라임유리로 형성된 용기(5)에 담겨져 유지되어 있다. 또한, 각각의 용기(1,2)에 담겨진 수용액은 염다리(6)에 의해 도통된다. 물론, 각각의 전극(3,4)은 와이어에 의해 전압계(7)에 연결되어 있어 전압차를 측정할 수 있다.For example, as shown in FIG. 1A, an ion concentration measuring device used in a conventional general use basically includes two containers 1 and 2 for containing a target solution for measuring hydrogen ion concentration. One container 1 of the two containers contains one electrode 3 which is a reference electrode, and the other electrode 2 is also arranged in the other container 2 as a sensing part. On the other hand, the electrode 4 disposed in the other container 2 is held in the container 5 formed of soda-lime glass containing the filling solution. In addition, the aqueous solution contained in each container 1 and 2 is conducted by the salt bridge 6. Of course, each of the electrodes 3, 4 is connected to the voltmeter 7 by a wire so that the voltage difference can be measured.
또한, 도1b에 도시된 바와 같이, 공업적으로 사용되는 수소이온농도 측정장치는 측정될 수용액이 담겨진 하나의 용기(8)를 포함하고 있다. 그 용기에도 물론 2개의 전극이 배치되는 바, 이중 측정전극인 하나의 전극(9)은 충전용액이 수용되어 있으며 수소이온을 감지할 수 있는 소다라임유리로 형성된 제1용기(10)에 담겨져 있으며, 기준전극인 다른 하나의 전극(11) 또한 소다라임유리로 형성된 제2용기(12)에 담겨져 있다. 물론 각각의 전극(9,11)은 최종적으로 측정된 여기 전압차를 나타내는 전압계(13)에 연결되어 있다. 또한, 제2용기(12)의 말단에는용기(8)에 담겨진 수용액과 제1용기(10) 및 제2용기(12)에 담겨진 용액과의 전기적인 도통을 위해 염다리 역할을 하는 한천(14)이 구비되어 있다.In addition, as shown in FIG. 1B, an industrially used hydrogen ion concentration measuring apparatus includes a container 8 containing an aqueous solution to be measured. Of course, two electrodes are arranged in the container, and one electrode 9, which is a double measuring electrode, is contained in a first container 10 formed of soda-lime glass capable of receiving a filling solution and sensing hydrogen ions. The other electrode 11, which is a reference electrode, is also contained in the second container 12 made of soda lime glass. Of course, each electrode 9, 11 is connected to a voltmeter 13 which represents the finally measured excitation voltage difference. In addition, at the end of the second container 12, agar 14 serving as a salt bridge for electrical conduction between the aqueous solution contained in the container 8 and the solution contained in the first container 10 and the second container 12. It is provided.
그러나, 종래의 가장 일반적인 유리 전극용 센서 형태의 수소이온농도 측정장치의 구성 및 그 측정방법에 의하면 여러 가지 문제점이 있는 것으로 나타났다. 먼저, 수용액에서 pH를 측정하기 위해서는 기준 전위를 위해 일정 용액을 포함하는 기준전극이 반드시 필요하며 이에 따라 구조상 상당히 큰 부피를 차지하므로, 다루기가 곤란할 뿐 아니라 휴대하기가 곤란한 문제점이 있다. 물론, 사용 환경조건에 따라 감응막으로 사용되는 전극의 재질이 변화하였으나 그 센서의 기본 구조와 크기는 그대로 유지되고 있는 문제점이 있다.However, according to the structure of the hydrogen ion concentration measuring apparatus in the form of a sensor for the most common glass electrode and its measuring method, there are various problems. First, in order to measure the pH in an aqueous solution, a reference electrode including a certain solution is necessary for a reference potential, and thus, it takes up a considerably large volume in structure, which makes it difficult to handle and difficult to carry. Of course, the material of the electrode used as the sensitive film is changed according to the environmental conditions of use, but there is a problem that the basic structure and size of the sensor is maintained as it is.
그리고, 감응막으로 사용되는 소다 라임 유리(Na2O=20% 내외)의 경우, 수용액과의 수화반응에 의해 감응막에서의 나트륨과 수용액에서의 수소이온이 반응하여 그 감응막의 표면 및 그 내부에서의 치환 반응에 의해 유리막 내부에서 나트륨의 결핍현상이 발생되므로, 이를 방지하기 위해 기준전극과 수용액을 전기적으로 도통하기 위해 한천과 같은 재질을 사용하고 있다. 그러나, 이 같은 재료들에 의해 기준전극을 포함하는 용액내로 수용액이 주입되므로 기준전극 용액의 농도변화가 초래되며, 결국 그 수명이 짧아져 빈번하게 교체해야 하는 문제점이 있다.In the case of soda-lime glass (Na 2 O = 20% or so) used as the sensitizing film, sodium ions in the sensitizing film react with hydrogen ions in the aqueous solution by the hydration reaction with the aqueous solution. Since a deficiency phenomenon of sodium is generated in the glass film by the substitution reaction, a material such as agar is used to electrically conduct the reference electrode and the aqueous solution to prevent this. However, since the aqueous solution is injected into the solution including the reference electrode by such materials, a change in the concentration of the reference electrode solution is caused, and thus the life thereof is shortened, which causes frequent replacement.
또한, 고입력 저항 및 저 전류를 이용하여 미세한 신호를 감지해야 하기 때문에 구동 회로가 정밀하게 제어되어야 하는 단점이 있다.In addition, since a small signal must be sensed using a high input resistance and a low current, a driving circuit must be precisely controlled.
한편, 전술된 바와 같은 유리전극형 수소이온농도 측정센서의 문제점을 다소 해결하기 위한 제안으로서 ISFET형 반도체 공정을 이용하여 이온감지 특성을 갖는이온 선택성 전극과 전계효과를 이용한 트랜지스터를 결합한 이온 센서로서 초소형으로 제작이 가능하고, 응답 특성이 빠르며, 반도체 제작공정으로 웨이퍼 상에서 많은 센서를 제작할 수 있는 것이 장점을 갖는 반도체형 수소이온농도 센서가 있다. 그러나, 이 같은 ISFET pH 센서의 경우, 감응막으로 주로 산화막, 질화막, 또는 금속 산화물계를 주로 사용하고 있으므로, 수용액에서의 측정시 표면에서 산화반응이 일어나 측정오차가 발생하며, 게이트 전극에 이물질의 흡착으로 인해 감도 변화가 심하고 또한 기준전극을 배치하는 것이 곤란하여 초기의 센서동작을 위한 보정이 필수적으로 행해야 함은 물론, 정확한 응답특성을 제공하지 못하는 문제점이 있다.On the other hand, as a proposal to solve some of the problems of the glass electrode type hydrogen ion concentration sensor as described above, an ion sensor that combines an ion-selective electrode having ion sensing characteristics and a transistor using a field effect using an ISFET-type semiconductor process There is a semiconductor-type hydrogen ion concentration sensor that can be manufactured, the response characteristics are fast, and that many sensors can be manufactured on a wafer by a semiconductor manufacturing process. However, in the case of the ISFET pH sensor, an oxide film, a nitride film, or a metal oxide type is mainly used as the sensitive film. Therefore, an oxidation reaction occurs at the surface when measuring in an aqueous solution, and measurement errors occur. Due to the adsorption, there is a problem that the sensitivity change is severe and it is difficult to arrange the reference electrode, so that correction for the initial sensor operation must be performed as well as failing to provide accurate response characteristics.
이에 본 발명은 상술된 문제점들을 해결하기 위해 발명된 것으로서, 본 발명의 목적은 전체적인 사이즈가 초소형이고, 측정의 정확성이 향상되며, 수명이 연장되는 수소이온농도 측정센서를 제공하는데 있다.Accordingly, the present invention has been invented to solve the above-mentioned problems, and an object of the present invention is to provide a hydrogen ion concentration sensor having a very small overall size, improved measurement accuracy, and extended life.
본 발명의 다른 목적은 반도체 공정을 이용하여 다량으로 제조할 수 있고, 충전용액의 양을 최소화할 수 있으며, 저렴하게 제조할 수 있는 수소이온농도 측정센서를 제공하는데 있다.Another object of the present invention is to provide a hydrogen ion concentration sensor that can be manufactured in a large amount using a semiconductor process, can minimize the amount of the filling solution, and can be manufactured at low cost.
도 1a는 종래의 일반적인 수소이온농도 측정방식을 보여주는 개략도.Figure 1a is a schematic diagram showing a conventional method of measuring the conventional hydrogen ion concentration.
도 1b는 종래의 공업용 수소이온농도 측정방식을 보여주는 개략도.Figure 1b is a schematic view showing a conventional industrial hydrogen ion concentration measurement method.
도 2a는 본 발명에 따른 수소이온농도 측정센서의 구조를 보여주는 단면도.Figure 2a is a cross-sectional view showing the structure of the hydrogen ion concentration sensor according to the invention.
도 2b는 도 2a의 측정센서의 사용상태도.Figure 2b is a state of use of the measuring sensor of Figure 2a.
도 3은 본 발명에 따른 수소이온농도 측정센서에 의해 측정된 수소이온농도 대 발생여기 전압값 간의 관계를 보여주는 그래프.Figure 3 is a graph showing the relationship between the hydrogen ion concentration measured by the hydrogen ion concentration measurement sensor according to the invention versus the generated excitation voltage value.
♣ 도면의 주요 부분에 대한 부호의 설명 ♣♣ Explanation of symbols for the main parts of the drawing ♣
20: 베이스 22: 측정용 홈20: base 22: groove for measurement
24: 기준비교용 홈 26: 측정용 전극24: reference comparison groove 26: measuring electrode
28: 비교용 전극 30: 감응막28: electrode for comparison 30: sensitized film
32: 한천 34: 충전용액32: Agar 34: Filling solution
36: 전압계 38: 밀봉부36: voltmeter 38: seal
이 같은 목적들은, 용액의 수소이온농도를 측정하기 위한 수소이온농도 측정센서에 있어서, 각각 하부가 개방된 측정용 홈 과 기준 비교용 홈이 형성되는 반도체 웨이퍼 베이스; 상기 측정용 홈의 표면에 제공되며 여기전압을 측정하기 위한전압계에 연결되는 측정용 전극; 상기 기준 비교용 홈의 표면에 제공되며 상기 전압계에 연결되는 기준용 전극; 상기 측정용 홈의 하부구멍을 폐쇄하며 수소이온농도를 측정할 대상 수용액과 접촉하는 감응막; 상기 기준 비교용 홈의 하부구멍을 폐쇄하며 상기 대상 수용액과 접촉하는 한천; 상기 각각의 홈에 충전되고, 상기 각각의 전극과 접촉하며, 상기 감응막과 한천에 독립적으로 접촉하는 충전용액; 및 상기 각각의 홈에 충전된 충전용액의 증발 및 건조를 방지하기 위해 상기 베이스의 상부에 도포되는 밀봉부재를 포함하는 수소이온농도 측정센서에 의해 달성될 수 있다.Such objects include a hydrogen ion concentration measuring sensor for measuring a hydrogen ion concentration of a solution, each of which comprises: a semiconductor wafer base on which a measurement groove and a reference comparison groove, each of which has a lower opening, are formed; A measuring electrode provided on a surface of the measuring groove and connected to a voltmeter for measuring an excitation voltage; A reference electrode provided on a surface of the reference comparison groove and connected to the voltmeter; A sensitive film which closes the lower hole of the measuring groove and contacts the target aqueous solution to measure the hydrogen ion concentration; Agar that closes the lower hole of the reference comparison groove and contacts the target aqueous solution; A filling solution filled in each of the grooves, in contact with each of the electrodes, and in contact with the sensitive film and the agar independently; And it can be achieved by a hydrogen ion concentration sensor comprising a sealing member applied to the upper portion of the base to prevent evaporation and drying of the filling solution filled in each groove.
이하, 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 에 대한 바람직한 실시예를 첨부도면을 참조로 하여 상세히 설명한다.Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings.
먼저, 도 2a를 참조하면, 본 발명에 따른 수소이온농도 측정센서는 대체로 장방형 또는 정방형 구조의 베이스(20)를 구비한다. 베이스(20)는 실리콘웨이퍼로 형성되며, 특히 실리콘웨이퍼는 n-형 반도체로 형성되는 것이 바람직하다. 그리고, 베이스(20)의 두께는 400-600㎛이다.First, referring to FIG. 2A, the hydrogen ion concentration sensor according to the present invention includes a base 20 having a generally rectangular or square structure. The base 20 is formed of a silicon wafer, and in particular, the silicon wafer is preferably formed of an n-type semiconductor. And the thickness of the base 20 is 400-600 micrometers.
베이스(20)에는 2개의 홈이 형성된다. 즉, 베이스(20)의 일측에는 측정용 홈(22)이 형성되고, 타측에는 기준비교용 홈(24)이 형성된다. 각각의 홈(22,24)은 모두 이방성 식각공정으로 형성되는 것이 바람직하다. 또한, 각각의 홈(22,24)은 MEMS(Micro Electric Mechanical System) 방식으로 하방을 향해 직경이 감소하여 결국 경사면을 이루도록 식각 형성되는 것이 바람직하다. 이 같은, 식각 방식에 의해 각각의 홈(22,24)의 상부는 사각형 또는 장방형을 이루는 반면 하부는 구멍이형성되는 바, 이 같은 형상은 식각공정 중 식각의 시간을 조절함으로써 이룰 수 있다.Two grooves are formed in the base 20. That is, the measurement groove 22 is formed at one side of the base 20, and the reference comparison groove 24 is formed at the other side. Each of the grooves 22 and 24 is preferably formed by an anisotropic etching process. In addition, each of the grooves 22 and 24 is preferably formed to be etched to reduce the diameter downward to form an inclined surface in the MEMS (Micro Electric Mechanical System) method. By the etching method, the upper portions of the grooves 22 and 24 form a square or a rectangle while the lower portions are formed with holes. Such a shape can be achieved by adjusting the time of etching during the etching process.
한편, 측정용 홈(22)에는 측정전극(26)이 제공되며, 또한 기준비교용 홈(24)에는 기준전극(28)이 제공된다. 이 같은 각각의 전극(26,28)은 크롬(Cr) 과 은(Ag)을 증발시켜 각각의 홈(22,24)의 일측에 일정크기의 전극을 형성하였다. 각각의 전극(26,28)의 크기는 각각의 측정용 홈(22)과 기준비교용 홈(24)의 일측면의 약 2/3정도를 차지하거나 커버할 수 있는 크기를 지니는 것이 바람직하다. 이 것은, 후술되는 바와 같이 각각의 홈에 수용되는 필링용액과의 충분한 접촉면적을 확보하기 위함이다.Meanwhile, the measuring electrode 26 is provided in the measuring groove 22, and the reference electrode 28 is provided in the reference comparing groove 24. Each of the electrodes 26 and 28 evaporated chromium (Cr) and silver (Ag) to form a predetermined size electrode on one side of each of the grooves 22 and 24. Each of the electrodes 26 and 28 preferably has a size that can occupy or cover about two thirds of one side of each of the measuring grooves 22 and the reference comparison grooves 24. This is to ensure sufficient contact area with the filling solution accommodated in each groove as will be described later.
또한, 측정용홈(22)의 하부구멍은 감응막(30)에 의해 폐쇄된다. 이 감응막(30)은 소다 라임 유리로 형성되는 것이 바람직하다. 이 소다 라임 유리는 일반적으로 pH센서로 사용되는 적합한 성분 및 범위인 SiO2: Na2O : CaO = 70: 20 :10로 형성되는 것이 바람직하다. 그리고, 감응막(30)의 두께는 약100㎛를 지니는 것이 바람직하며, 또한 그 감응막(30)은 에폭시에 의해 측정부의 하부면에 부착되는 것이 바람직하다.In addition, the lower hole of the measuring groove 22 is closed by the sensitizing film 30. This sensitive film 30 is preferably formed of soda lime glass. This soda lime glass is preferably formed of SiO 2 : Na 2 O: CaO = 70: 20: 10, which is a suitable component and range generally used as a pH sensor. In addition, the thickness of the sensitized film 30 is preferably about 100 μm, and the sensitized film 30 is preferably attached to the lower surface of the measurement unit by epoxy.
한편, 기준비교용 홈(24)의 구멍은 종래의 유리전극형 수소이온농도 측정장치의 염다리 역할을 하는 한천(32)에 의해 폐쇄된다. 그 한천은 감응막(30)과 이격되는 것이 바람직하다. 또한, 한천(32)은 비교용 홈(24)의 하부에 약1/3정도 충전되는 것이 바람직하다.On the other hand, the hole of the reference comparison groove 24 is closed by the agar 32 that serves as a salt bridge of the conventional glass electrode type hydrogen ion concentration measuring device. The agar is preferably spaced apart from the sensitizing film 30. In addition, the agar 32 is preferably filled about 1/3 of the lower portion of the comparison groove 24.
또한, 각각의 홈에는 용액이 충전된다. 즉, 측정용 홈(22) 및 기준용 홈(24)에는 용액(34)이 충전된다. 이 충전용액(34)은 약 1몰(1Mole)의 KCl용액인 것이 바람직하다. 물론, 이 같은 각각의 홈의 용액의 충전은, 용액의 누출을 방지하기 위해 측정용 홈(22)을 폐쇄하고 있는 감응막(30)과 비교용 홈(24)을 막고있는 한천(32)이 충분히 밀착될 수 있도록 24시간 이상 자연건조를 거친 후 실행되는 것이 바람직하다.In addition, each groove is filled with a solution. That is, the solution 34 is filled in the measuring groove 22 and the reference groove 24. This filling solution 34 is preferably about 1 mole (1 Mole) of KCl solution. Of course, the filling of the solution of each groove is such that the agar 32 blocking the sensitizing membrane 30 closing the measurement groove 22 and the comparison groove 24 to prevent leakage of the solution. It is preferable to carry out after natural drying for 24 hours or more so as to be able to adhere sufficiently.
물론, 각각의 전극(26,28)에는 그 전극들로부터 최종적으로 측정된 여기 전압차를 표시하기 위한 전압계(36)가 연결된다.Of course, each electrode 26, 28 is connected with a voltmeter 36 for indicating the excitation voltage difference finally measured from the electrodes.
최종적으로, 각각의 홈(22,24)에 충전된 용액(34)이 증발되어 건조되거나 누출되는 것을 방지하기 위해 각각의 홈(22,24)의 상부 또는 전체저긴 센서의 상부면 전체가 밀봉부(36)로 밀폐된다. 그 밀봉부의 재료는 에폭시(epoxy)인 것이 바람직하다.Finally, the top of each of the grooves 22, 24 or the entire top surface of the sensor is sealed to prevent the solution 34 filled in each of the grooves 22, 24 from evaporating to dry or leak. It is sealed by 36. It is preferable that the material of the sealing part is epoxy.
전술된 바와 같이 구성된 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 수소이온농도 측정센서는 전체적으로 약 2mm의 폭을 지니며, 그 두께는 약 1mm인 것으로 나타났다. 이에 따라, 종래의 유리관식 수소이온농도 측정장치에 비해 현저히 작은 사이즈를 지니게 된다.Hydrogen ion concentration measuring sensor according to a preferred embodiment of the present invention configured as described above has a width of about 2mm as a whole, the thickness was about 1mm. Accordingly, the glass tube has a significantly smaller size than the conventional glass tube hydrogen ion concentration measuring apparatus.
전술된 바와 같이 구성된 본 발명에 따른 수소이온농도 측정센서를 도2b에 도시된 바와 같은 방식으로 측정될 용액, 즉, 기준용액(L)을 측정한 결과가 도 3에 그래프로 도시되어 있는바, 도 3에 도시된 그래프는 표준 용액에서 측정된 pH 당 발생된 전압값이다. 보다 상세히 설명하면, 표준용액의 pH가 1인 것에서부터 pH가13인 표준 용액까지의 용액에 대해 본 발명에 따른 수소이온농도측정센서로 측정한 결과, 각각의 표준용액에 대해 약80 내지 90mV 정도의 비교적 일정한 전압차가 발생하며 선형적인 값을 나타냄을 알 수 있다. 이와 같이, 각각의 기준용액에 대해 여기된 측정전압이 비례적으로 변하게 됨에 따라, 수소이온농도의 측정센서로서의 역할을 충분히 실행할 수 있는 것으로 이해된다.The result of measuring the solution of the hydrogen ion concentration sensor according to the present invention configured as described above in the manner as shown in Fig. 2b, that is, the reference solution (L), is shown graphically in FIG. The graph shown in FIG. 3 is the voltage value generated per pH measured in the standard solution. In more detail, as a result of measuring by the hydrogen ion concentration sensor according to the present invention for a solution from the pH of the standard solution 1 to the standard solution of pH 13, about 80 to 90mV for each standard solution It can be seen that a relatively constant voltage difference occurs and represents a linear value. In this way, it is understood that as the measured voltage excited for each reference solution changes in proportion, the role as a sensor for measuring the hydrogen ion concentration can be sufficiently performed.
결과적으로, 본 발명에 수소이온농도 측정센서에 의하면, 전체적인 사이즈가 초소형이므로 취급이 용이하고 휴대가 간편한 반면, 측정의 정확성이 유지됨은 물론 수명이 연장되어 제품성 및 적용성이 향상되는 효과가 있다.As a result, according to the hydrogen ion concentration sensor according to the present invention, while the overall size is very small, it is easy to handle and easy to carry, while maintaining the accuracy of the measurement as well as extending the service life and the applicability is improved. .
또한, 용이하고 간편하게 대량으로 제조할 수 있고, 충전용액의 양을 최소화할 수 있으며, 저렴하게 제조할 수 있어 경제성이 향상되는 장점이 있다.In addition, it can be easily and simply produced in large quantities, the amount of the filling solution can be minimized, it can be manufactured at low cost, there is an advantage that the economic efficiency is improved.
이상에서 본 발명에 따른 바람직한 실시예에 대해 설명하였으나, 본 기술분야의 당업자라면 첨부된 특허청구범위를 벗어남이 없이 다양한 변형예 및 수정예를 실시할 수 있을 것으로 이해된다.While a preferred embodiment according to the present invention has been described above, it will be understood by those skilled in the art that various modifications and changes can be made without departing from the scope of the appended claims.
Claims (4)
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Cited By (3)
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|---|---|---|---|---|
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-
2001
- 2001-08-11 KR KR10-2001-0048561A patent/KR100397926B1/en not_active IP Right Cessation
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
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