Wikipedysta:Doxepine/brudnopis2
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C11H11F3N2O3 | ||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
276,21185 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||
| Wygląd |
jasnożółty, krystaliczny proszek[1] | ||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||||||||||
| ATC | |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
Flutamid (łac. flutamidum) - organiczny związek chemiczny, pochodna fenylopropanamidu. Substancja o silnym działaniu antyandrogennym o budowie niesteroidowej, stosowana jako lek w hormonoterapii raka gruczołu krokowego. Flutamid wiąże się z receptorami androgenowymi znajdującymi się na powierzchni komórek gruczołu krokowego, co uniemożliwia przyłączanie do nich cząsteczek testosteronu i dihydrotestosteronu. Efektem tego jest zahamowanie wzrostu i podziałów komórkowych komórek gruczołu krokowego. W badaniach klinicznych flutamid, w połączeniu z agonistami hormonu uwalniającego hormon luteinizujący, powodował znamienne wydłużenie czasu przeżycia w porównaniu z samym tylko agonistą LHRH[4].
Mechanizm działania
[edytuj | edytuj kod]Receptory androgenowe należą do rodziny receptorów steroidowych. Znajdują się one przede wszystkim na powierzchni komórek gruczołu krokowego. Po połączeniu z odpowiednim ligandem (dihydrotestosteronem - DHT) zmianie ulega ich konformacja przestrzenna, dzięki czemu zyskują zdolność do przemieszczania się wgłąb komórki i do aktywacji wielu genów (funkcjonują jako czynniki transkrypcyjne). Flutamid łączy się z receptorem androgenowym, zapobiegając tym samym
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ a b c d e f ScienceDirect – xPharm: The Comprehensive Pharmacology Reference Home Page. [dostęp 2009-11-27]. – wersja pdf (strony 6261-5)
- ↑ a b Sean C. Sweetman: Martindale: The Complete Drug Reference, 36th Edition. Pharmaceutical Press, s. 725. ISBN 978-0-85369-840-1.
- ↑ a b Wg ChemSpider. 2010-03-21. [dostęp 2010-03-16]. (ang.).
- ↑ R. Raina, G. Pahalajani, A. Agarwal, C. Zippe. Long-term effectiveness of luteinizing hormone-releasing hormone agonist or antiandrogen monotherapy in elderly men with localized prostate cancer (T1-2): a retrospective study.. „Asian J Androl”. 9 (2), s. 253-8, Mar 2007. DOI: 10.1111/j.1745-7262.2007.00074.x. PMID: 17334592.
Bibliografia
[edytuj | edytuj kod]- Farmakologia: podstawy farmakoterapii. Podręcznik dla studentów medycyny i lekarzy pod redakcją Wojciecha Kostowskiego i Zbigniewa S. Hermana. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2008, s. 360. ISBN 978-83-200-3725-8. (tom I)
- Sean C. Sweetman: Martindale: The Complete Drug Reference, 36th Edition. Pharmaceutical Press, s. 725. ISBN 978-0-85369-840-1.
- ScienceDirect – xPharm: The Comprehensive Pharmacology Reference Home Page. [dostęp 2009-11-27]. – wersja pdf (strony 6261-5)
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Flutamid. 2010-03-21. [dostęp 2010-03-21]. (pol.).
- Jan Kazimierz (-1997) Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska, Robert Adamowicz: Leki współczesnej terapii. Warszawa: Split Trading, 2005, s. 285. ISBN 83-85632-82-4.