Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Temozolomid
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny
C6 H6 N6 O2
Masa molowa
194,15 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS
85622-93-1
PubChem
5394
DrugBank
DB00853
SMILES
CN1C(=O)N2C=NC(=C2N=N1)C(=O)N
InChI
InChI=1S/C6H6N6O2/c1-11-6(14)12-2-8-3(4(7)13)5(12)9-10-11/h2H,1H3,(H2,7,13)
InChIKey
BPEGJWRSRHCHSN-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki : dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2020-05-04]
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Zwroty H
H302 , H315 , H319 , H335 , H340 , H350 , H360
Zwroty P
P201 , P301+P312+P330 , P302+P352 , P305+P351+P338 , P308+P313
Numer RTECS
NJ5927050
Klasyfikacja medyczna
ATC
L01AX03
Stosowanie w ciąży
kategoria D
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania
p.o.
Temozolomid – organiczny związek chemiczny , lek przeciwnowotworowy .
Temozolomid jest prolekiem ; pod wpływem fizjologicznego pH ulega przemianie do aktywnego związku, MTIC, wykazującego działanie alkilujące.
nadwrażliwość na składniki leku lub dakarbazynę
ciężkie zahamowanie czynności szpiku
wrodzony niedobór laktazy Lappa
nietolerancja galaktozy
zaburzone wchłanianie glukozy lub galaktozy
ciężkie upośledzenie czynności wątroby i (lub) nerek
podeszły wiek.
U chorych stosujących temozolomid w schemacie 42-dniowym w skojarzeniu z radioterapią należy stosować środki zapobiegające rozwinięciu zapalenia płuc wywołanego przez Pneumocystis jiroveci (PCP), zaś wszystkich chorych kontrolować pod kątem wystąpienia PCP.
Stosowanie leku w skojarzeniu z innymi lekami powodującymi supresję szpiku może zwiększyć prawdopodobieństwo wystąpienia tego powikłania. Skojarzenie temozolomidu z kwasem walproinowym w niewielkim stopniu zmniejsza klirens temozolomidu.
Kategoria D. Temozolomid wykazuje silne działanie teratogenne i genotoksyczne.
Temodar , Temodal (Schering-Plough Corporation)
Podczas stosowania leku może wystąpić osłabienie koncentracji i zdolności do prowadzenia pojazdów lub obsługi urządzeń w ruchu.
Indeks leków Medycyny Praktycznej 2006 . Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2006. ISBN 83-7430-060-4 . Brak numerów stron w książce
L01A – Leki alkilujące L01AA – Analogi iperytu azotowego
L01AB – Estry kwasu sulfonowego
L01AC – Iminy etylenowe
L01AD – Pochodne nitrozomocznika
L01AG – Epitlenki
L01AX – Inne
L01B – Antymetabolity L01BA – Analogi kwasu foliowego
L01BB – Analogi puryn
L01BC – Analogi pirymidyn
L01C – Alkaloidy roślinne i inne związki pochodzenia naturalnego L01CA – Alkaloidy Vinca i ich analogi
L01CB – Pochodne podofilotoksyny
L01CC – Pochodne kolchicyny
L01CD – Taksany
L01CE – Inhibitory topoizomerazy 1
L01CX – Inne
L01D – Antybiotyki cytotoksyczne i związki pochodne L01DA – Aktynomycyny
L01DB – Antracykliny i związki pochodne
L01DC – Inne
L01E – Inhibitory kinazy białkowej L01EA – Inhibitory kinazy tyrozynowej BCR-Abl
L01EB – Inhibitory kinazy tyrozynowej receptora nabłonkowego czynnika wzrostu (EGFR)
L01EC – Inhibitory kinazy seroninowo-treoninowej B-Raf (BRAF)
L01ED – Inhibitory kinazy chłoniaka anaplastycznego (ALK)
L01EE – Inhibitory kinazy aktywowanej mitogenami (MEK)
L01EF – Inhibitory kinaz cyklino-zależnych (CDK)
L01EG – Inhibitory kinazy mTOR
L01EH – Inhibitory kinazy receptora ludzkiego czynnika wzrostu naskórka 2 (HER2)
L01EJ – Inhibitory kinazy janusowej (JAK)
L01EK – Inhibitory kinazy receptora czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGFR)
L01EL – Inhibitory kinazy tyrozynowej Brutona (BTK)
L01EM – Inhibitory kinazy 3-fosfatydyloinozytolu (Pi3K)
L01EN – Inhibitory kinazy tyrozynowejreceptora czynnika wzrostu fibroblastów (FGFR)
L01EX – Inne inhibitory kinazy proteinowej
L01F – Przeciwciała monoklonalne oraz przeciwciała skoniugowane z cytostatykami L01FA – Inhibitory CD20
L01FB – Inhibitory CD22
L01FC – Inhibitory CD38
L01FD – Inhibitory HER2
L01FE – Inhibitory EGFR
L01FF – Inhibitory PD–1 /PD–L1
L01FG – Inhibitory PD–1 /PD–L1
L01FX – Inne przeciwciała monoklonalne oraz przeciwciała skoniugowane z cytostatykami
L01FY – Połączenia przeciwciał monoklonalnych oraz przeciwciał skoniugowanych z cytostatykami
L01X – Pozostałeleki przeciwnowotworowe L01XA – Związki platyny
L01XB – Metylohydrazyny
L01XD – Środki stosowane w terapii fotodynamicznej
L01XF – Retinoidy stosowane w terapii przeciwnowotworowej
L01XG – Inhibitory proteasomu
L01XH – Inhibitory deacetylaz histonów (HDAC)
L01XJ – Inhibitory szlaku Hedgehog
L01XK – Inhibitory polimeraz poli-ADP-rybozy (PARP)
L01XL – Przeciwnowotworowa terapia komórkowa lub genowa
L01XX – Inne
L01XY – Połączenia leków przeciwnowotworowych