Bronquiectasia
Bronquiectasia | |
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Figure A mostra a seção transversal de um pulmão com as vias aéreas normais. Figura B mostra a seção transversal de uma via aérea normal. Figura C mostra a seção transversal de um pulmão com bronquiectasia. | |
Especialidade | Pneumologia |
Sintomas | Tosse, dispneia, dor no peito[1][2] |
Duração | Longa duração[3] |
Causas | Infecções, fibrose cística, desconhecido[2][4] |
Método de diagnóstico | Baseado nos sintomas, imagiologia médica[5] |
Tratamento | Antibióticos, broncodilatadores, transplante de pulmão[2][6][7] |
Frequência | 1–250 por 250.000 adultos[8] |
Classificação e recursos externos | |
CID-10 | J47, Q33.4 |
CID-9 | 494, 748.61 |
CID-11 | 1935524933 |
OMIM | 211400, 613021, 613071 |
DiseasesDB | 1684 |
MedlinePlus | 000144 |
eMedicine | article/296961 |
MeSH | D001987 |
A bronquiectasia é uma doença em que há aumento permanente de partes das vias aéreas do pulmão.[3] Sintomas normalmente incluem uma tosse crônica com produção de muco.[2] Outros sintomas incluem falta de ar, tosse com sangue, e dor no peito.[1] Sibilos e hipocratismo digital também podem ocorrer.[1] As pessoas com a doença muitas vezes desenvolvem infecções pulmonares com frequência.[6]
A bronquiectasia pode resultar de uma série de infecções e causas adquiridas incluindo a pneumonia, a tuberculose, problemas no sistema imunológico, e fibrose cística.[4] A fibrose cística, eventualmente resulta em um agravo da bronquiectasia em quase todos os casos.[9] A causa, em 10% a 50% daqueles sem a fibrose cística é desconhecida. O mecanismo da doença é o colapso das vias aéreas devido a uma resposta inflamatória excessiva. As vias aéreas envolvidas (brônquios) tornam-se maiores e, assim, menos capaz de limpar as secreções. Essas secreções aumentam a quantidade de bactérias nos pulmões, resultar em obstrução das vias aéreas e posterior colapso das vias aéreas.[2] Ela é classificada como uma doença pulmonar obstrutiva, juntamente com a doença pulmonar obstrutiva crônica e asma.[10] O diagnóstico de suspeita baseado nos sintomas e confirmado utilizando a tomografia computadorizada.[5] Culturas de mucos produzidos podem ser úteis para determinar o tratamento para aqueles que tem uma piora aguda e pelo menos uma vez por ano.[5]
O agravamento pode ocorrer devido a uma infecção e, nestes casos, antibióticos são recomendados.[6] Antibióticos típicos utilizados incluem a amoxicilina, eritromicina, ou doxiciclina.[11] Os antibióticos também podem ser utilizados para evitar o agravamento da doença.[2] Técnicas de desobstrução das vias respiratórias, um tipo de terapia física, são recomendados.[12] Medicação para dilatar as vias aéreas pode ser útil para alguns, mas a evidência não é muito boa.[2] O uso de corticosteróides inalados não foi identificado como útil.[13] A cirurgia, enquanto comumente realizada, não tem sido bem estudada.[14] O transplante de pulmão pode ser uma opção para aqueles com um quadro muito grave da doença.[7] Embora a doença possa causar problemas de saúde significativos, a maioria das pessoas com a doença vivem bem.[3]
A doença afeta entre 1 em 1000 e 1% de 250.000 adultos,[8] sendo mais comum em mulheres e com o aumento da idade.[2] Tornou-se menos comum desde a década de 1950, com a introdução de antibióticos e é mais comum entre certos grupos étnicos, como os povos indígenas.[8] Foi descrita pela primeira vez por René Laennec , em 1819. Os custos econômicos nos Estados Unidos são estimados em $630 milhões por ano.[2]
Causas
[editar | editar código-fonte]Existem diversas possíveis causas[15]:
- Fibrose cística,
- Imunodeficiências (especialmente em crianças),
- Discinesia ciliar primária. Os cílios são pequenos, estruturas semelhantes a pelos que revestem suas vias respiratórias. Eles ajudam o muco clara (uma substância viscosa) fora de suas vias aéreas.
- Aspiração pulmonar crônica (inalar um objeto por muito tempo)
- Infecção respiratória grave:
- Pneumonia grave
- Sarampo (pouco frequentes)
- Tuberculose
- Infecções fúngicas (como Aspergilose)
- Doenças do tecido conjuntivo:
Ciclo vicioso
[editar | editar código-fonte]O evento inicial (como uma infecção ou condição genética), leva a um comprometimento da limpeza dos cílios e mucos, o que possibilita a permanência de secreção por mais tempo na via aérea, facilitando o desenvolvimento de bactérias que causam maior lesão ao endotélio ciliar, e um processo inflamatório crônico. Assim, tende a ser um ciclo vicioso, em que a primeira lesão, facilita novas infecções e o agravamento da bronquiectasia.
Sinais e sintomas
[editar | editar código-fonte]Os sinais e sintomas podem incluir[16]:
- Tosse persistente com muito catarro;
- Dificuldade de respirar, piora com exercício;
- Dor no peito;
- Sibilâncias;
- Mau hálito;
- Extremidades azuladas (por falta de O2);
- Fatiga;
- Deformação dos dedos e unhas.
Complicações:
- Catarro com sangue;
- Insuficiência respiratória;
- Colapso pulmonar (Atelectasia);
- Cor pulmonale.
Diagnóstico
[editar | editar código-fonte]Além do diagnóstico clínico, é feito também o radiológico principalmente tomografias.
Tratamento
[editar | editar código-fonte]O objetivo do tratamento é melhorar os sintomas e reduzir a progressão da doença. Infecções são tratadas com antibióticos adequados, dependendo da bactéria ou fungo encontrado. Broncodilatadores são muito úteis para melhorar a respiração. Expectorantes ajudam a limpar o catarro. Fisioterapia respiratória pode ser feita para potencializar a higienização da árvore brônquica e evitar infecções recorrentes. Corticosteroides inalados também resolvem inflamações dos brônquios. Oxigenioterapia resolve a falta de ar temporariamente até que outros medicamentos tenham efeito.[17] Pode ser necessário uma cirurgia se ocorrer muito sangramento ou colapso dos pulmões.[18]
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- ↑ a b c d e f g h i McShane, PJ; Naureckas, ET; Tino, G; Strek, ME (15 de setembro de 2013). «Non-cystic fibrosis bronchiectasis.». American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 188 (6): 647–56. PMID 23898922. doi:10.1164/rccm.201303-0411CI
- ↑ a b c «What Is Bronchiectasis?». NHLBI. 2 de junho de 2014. Consultado em 10 de agosto de 2016. Cópia arquivada em 10 de agosto de 2016
- ↑ a b Nicki R. Colledge; Brian R. Walker; Stuart H. Ralston, eds. (2010). Davidson's principles and practice of medicine. illustrated by Robert Britton 21st ed. Edinburgh: Churchill Livingstone/Elsevier. ISBN 978-0-7020-3085-7
- ↑ a b c «Quality Standards for Clinically Significant Bronchiectasis in Adults». British Thoracic Society. Julho de 2012. Consultado em 29 de abril de 2017. Cópia arquivada em 7 de julho de 2017
- ↑ a b c «How Is Bronchiectasis Treated?». NHLBI. 2 de junho de 2014. Consultado em 10 de agosto de 2016. Cópia arquivada em 28 de julho de 2016
- ↑ a b Corris, PA (Junho de 2013). «Lung transplantation for cystic fibrosis and bronchiectasis.». Seminars in respiratory and critical care medicine. 34 (3): 297–304. PMID 23821505. doi:10.1055/s-0033-1348469
- ↑ a b c Cottin, Vincent; Cordier, Jean-Francois; Richeldi, Luca (2015). Orphan Lung Diseases: A Clinical Guide to Rare Lung Disease (em inglês). [S.l.]: Springer. p. 30. ISBN 9781447124016. Cópia arquivada em 21 de agosto de 2016
- ↑ Brant, William E.; Helms, Clyde A., eds. (2006). Fundamentals of diagnostic radiology 3rd ed. Philadelphia: Lippincott, Williams & Wilkins. p. 518. ISBN 9780781761352. Cópia arquivada em 6 de setembro de 2017
- ↑ Michael Filbin; Lisa M. Lee; Shaffer, Brian L. (2003). Blueprints pathophysiology II : pulmonary, gastrointestinal, and rheumatology : notes & cases 1st ed. Malden, Mass.: Blackwell Pub. p. 12. ISBN 9781405103510. Cópia arquivada em 6 de setembro de 2017
- ↑ Brent, Andrew; Davidson, Robert; Seale, Anna (2014). Oxford Handbook of Tropical Medicine (em inglês). [S.l.]: OUP Oxford. p. 223. ISBN 9780191503078. Cópia arquivada em 21 de agosto de 2016
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- ↑ Kapur, N; Bell, S; Kolbe, J; Chang, AB (21 de janeiro de 2009). «Inhaled steroids for bronchiectasis.». The Cochrane database of systematic reviews (1): CD000996. PMID 19160186. doi:10.1002/14651858.CD000996.pub2
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