Metilecgonina
Aspeto
Metilecgonina Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | methyl 3-hydroxy-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylate |
Outros nomes |
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Identificadores | |
Número CAS | |
PubChem | |
ChemSpider | |
SMILES |
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Propriedades | |
Fórmula química | C10H17NO3 |
Massa molar | 199.23 g mol-1 |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Metilecgonina (metil ecgonina; ecgonina metil éster; EME) é um alcaloide tropânico encontrado nas folhas de coca.[1] É um metabólito da cocaína,[2] e pode ser usado como precursor dela. Sua ocorrência também se dá como alcalóide menor nas raízes de muitas espécies de plantas do gênero Datura, como Datura stramonium[3] e Datura innoxia.[4]
Biossíntese
[editar | editar código-fonte]É a última etapa antes da biossíntese da cocaína nas plantas de coca com a ajuda da aciltransferase BAHD [en].[5]
Estudos em animais
[editar | editar código-fonte]Estudos em animais sugerem que a metilecgonina tem efeito benéfico na cognição e previne a intoxicação por cocaína.[6][7] Em dosagens muito elevadas, atua também como inibidora dos canais de sódio.[8]
Ver também
[editar | editar código-fonte]- ↑ Johnson, Emanuel L.; Emche, Stephen D. (1994). «Variation of Alkaloid Content in Erythroxylum coca Leaves from Leaf Bud to Leaf Drop». Annals of Botany. 73 (6): 645–650. JSTOR 42759059. doi:10.1006/anbo.1994.1081
- ↑ Ambre JJ, Ruo TI, Smith GL, Backes D, Smith CM (1982). «Ecgonine methyl ester, a major metabolite of cocaine». Journal of Analytical Toxicology. 6 (1): 26–9. PMID 7078101. doi:10.1093/jat/6.1.26
- ↑ El Bazaoui A, Bellimam MA, Soulaymani A (março de 2011). «Nine new tropane alkaloids from Datura stramonium L. identified by GC/MS». Fitoterapia. 82 (2): 193–7. PMID 20858536. doi:10.1016/j.fitote.2010.09.010
- ↑ El Bazaoui, Ahmed; Bellimam, My Ahmed; Soulaymani, Abdelmajid (2012). «Tropane Alkaloids of Datura innoxia from Morocco». Zeitschrift für Naturforschung C. 67 (1–2): 8–14. ISSN 1865-7125. PMID 22486036. doi:10.1515/znc-2012-1-202
- ↑ Schmidt GW, Jirschitzka J, Porta T, Reichelt M, Luck K, Torre JC, Dolke F, Varesio E, Hopfgartner G, Gershenzon J, D'Auria JC (janeiro de 2015). «The last step in cocaine biosynthesis is catalyzed by a BAHD acyltransferase». Plant Physiology. 167 (1): 89–101. PMC 4281001. PMID 25406120. doi:10.1104/pp.114.248187
- ↑ Curry SH, Marler M (maio de 2020). «Effects of ecgonine methyl ester on cognition in scopolamine-impaired and aged rats». Psychopharmacology. 237 (5): 1331–1342. PMID 32034448. doi:10.1007/s00213-020-05460-9
- ↑ Hoffman RS, Kaplan JL, Hung OL, Goldfrank LR (2004). «Ecgonine methyl ester protects against cocaine lethality in mice». Journal of Toxicology. Clinical Toxicology. 42 (4): 349–54. PMID 15461242. doi:10.1081/clt-120039540
- ↑ Matthews JC, Collins A (fevereiro de 1983). «Interactions of cocaine and cocaine congeners with sodium channels». Biochemical Pharmacology. 32 (3): 455–60. PMID 6303347. doi:10.1016/0006-2952(83)90523-3