Пиранозы

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Это текущая версия страницы, сохранённая 海豚2 (обсуждение | вклад) в 17:32, 26 мая 2023. Вы просматриваете постоянную ссылку на эту версию.
(разн.) ← Предыдущая версия | Текущая версия (разн.) | Следующая версия → (разн.)
Перейти к навигации Перейти к поиску
Глюкоза в форме β-аномера глюкопиранозы

Пиранозымоносахариды, находящиеся в циклической форме и содержащие шестичленное (пирановое) кольцо. Пиранозы образуются в результате внутримолекулярной ацетализации гидроксигруппы при C-5 и альдегидной группы C-1 (для гексоз). Пиранозы могут существовать в виде α- и β-аномеров.

Термин «пираноза» был введен Уолтером Хоуорсом в 1929 году, в публикации о первых рентгеноструктурных данных для сахаров[1]. В более ранних работах обозначались как δ-гликозиды.

Примечания

[править | править код]
  1. W. N. Haworth, C. R. Porter. Isolation of crystalline α- and β-ethylglucofuranosides (γ-ethylglucosides) and other crystalline derivatives of glucofuranose // Journal of the Chemical Society. — P. 2796—2806. — doi:10.1039/JR9290002796.