Барбитураты (лат. barbiturate) — группа лекарственных средств, производных барбитуровой кислоты[1], оказывающих угнетающее влияние на центральную нервную систему. В зависимости от дозы их эффект может варьироваться от состояния лёгкого успокоения до наркоза.
Стиль этой статьи неэнциклопедичен или нарушает нормы литературного русского языка. |
Ранее барбитураты широко назначались врачами в качестве успокаивающих и снотворных средств. В настоящее время сфера их применения существенно ограничена по двум причинам:
- Малая терапевтическая широта, которая может привести к передозировке и возникновению токсических эффектов.
- При длительном приёме барбитуратов возможно развитие привыкания и лекарственной зависимости.
История
правитьМногие успокоительные препараты, включая хлороформ, хлоралгидрат и паральдегид, были введены в медицину в двадцатом веке. Барбитуровая кислота, производными которой являются барбитураты, была открыта немецким химиком Адольфом фон Байером в Мюнхене 4 декабря 1864 года, в праздник святой Варвары (отсюда, как предполагается, происходит название этих препаратов: ураты Барбары — барбитураты). Другие источники[2] гласят, что Байер был увлечен молодой девушкой по имени Барбара и новое соединение назвал в её честь.
Барбитураты впервые были введены в медицинскую практику в 1903 году, когда барбитал получил рыночное название «веронал». Вскоре препарат стал часто использоваться в качестве успокоительного и в качестве первого снотворного средства. Использование барбитуратов в медицине активно происходило до 1960-х годов, но заметно снизилось в последующие годы. Взлёт и падение использования барбитуратов имело несколько причин. Среди множества недугов, познанных человечеством в двадцатом веке, бессонница и тревожное состояние были наиболее частыми. Таким образом, любое лекарство против тревожного состояния или обещающее сон страдающему бессонницей имело огромную популярность и коммерческий успех. Барбитураты имели способность вызывать сон и бороться с тревожным состоянием — это объясняло их преобладание на рынке. Однако при длительном применении они вызывали привыкание и лекарственную зависимость, что привело к постепенному отказу от их назначения в пользу более безопасных бензодиазепинов[источник не указан 362 дня].
Длительное время проблема зависимости от барбитуратов не признавалась, а утверждения врачей, заявлявших о ней, игнорировались. Так, в 1930-е годы, когда открыто признавалась проблема хронической интоксикации бромидами — препаратами, как и барбитураты, очень широко использовавшимися для достижения седативного эффекта, — зависимость от барбитуратов замалчивалась. Лишь впоследствии было признано, что люди, долгое время принимающие барбитураты, не могут отказаться от них не потому, что психически больны, а потому, что не могут без страданий прекратить приём[3].
Номенклатура и синтез
правитьВсего было синтезировано более 2500 барбитуратов. Около 50 препаратов имелось в коммерческой продаже. В настоящее время в продаже остались около десяти.
В соответствии с рекомендациями ВОЗ по выбору международных непатентованных названий фармпрепаратов, при именовании барбитуратов снотворного действия используется основа -барб-[4], при этом часто используется суффикс -ал.
Название | R1 | R2 | 2 |
---|---|---|---|
Барбитуровая кислота | -H | -H | O |
Аллобарбитал | -CH2-CH=CH2 | -CH2-CH=CH2 | O |
Амобарбитал | -C2H5 | -(CH2)2-CH(CH3)2 | O |
Барбитал | -C2H5 | -C2H5 | O |
Бутабарбитал | -C2H5 | -CH(CH3)-C2H5 | O |
Буталбитал | -CH2-CH=CH2 | -CH2-CH(CH3)2 | O |
Циклобарбитал | -C2H5 | -C6H9 (Циклогексенил-1) | O |
Гептабарбитал | -C2H5 | -C7H11 (Циклогептенил-1) | O |
Пентобарбитал | -C2H5 | -CH(CH3)-C3H7 | O |
Фенобарбитал | -C2H5 | -C6H5 (Phenyl) | O |
Секобарбитал | -CH2-CH=CH2 | -CH(CH3)-C3H7 | O |
Тиалбарбитал | -CH2-CH=CH2 | -C6H9 (Циклогексенил-1) | S |
Тиобарбитал | -C2H5 | -C2H5 | S |
Тиопентал | -C2H5 | -CH(CH3)-C3H7 | S |
Винилбитал | -CH=CH2 | -CH(CH3)-C3H7 | O |
Стандартный метод синтеза барбитуратов — реакция конденсации мочевины с эфирами диалкилмалоновых кислот, которая проводится при кипячении с обратным холодильником смеси реагентов в абсолютированном этаноле в присутствии этилата натрия. Выходы при этом достигают 85—90 %:
Аналогично протекает реакция эфиров диалкилмалоновых кислот и с тиомочевиной, при этом образуются тиобарбитураты. Исходные диалкилмалоновые эфиры синтезируются последовательным алкилированием диэтилмалонового эфира.
Барбитураты также могут быть синтезированы конденсацией диалкилциануксусных эфиров с дициандиамидом (N-циангуанидином), при этом образуются 3-циано-5,5-диалкил-2,4-дииминобарбитураты, которые затем нагревают с водным раствором серной кислоты, в результате чего иминогруппы и нитрильная группа гидролизуются и образовавшийся 3-карбокси-5,5-диалкил-2,4-барбитурат декарбоксилируется с образованием соответствующего барбитурата. Эта конденсация идёт в мягких условиях (~10 °C) в метаноле, в котором растворимость дициандиамида выше, чем в этаноле.
Физиологические эффекты барбитуратов
правитьЭффекты от применения различных барбитуратов, в общем, совпадают, но они всё же различаются по величине и продолжительности действия. Барбитураты классифицируются на следующие виды: ультракороткого и непродолжительного действия, средней продолжительности и длительного действия. Например, пентобарбитал и секобарбитал являются сильными, быстродействующими препаратами (продолжительностью от двух до четырёх часов), амобарбитал — препарат средней продолжительности действия (от шести до восьми часов), и фенобарбитал — длительного действия (восемь — десять часов).
Барбитураты оказывают дозозависимое угнетающее влияние на центральную нервную систему: от состояния лёгкой седации до комы. В настоящее время их применение ограничено: назначаются в качестве противосудорожных средств и средств для вводного наркоза. Ветеринарные врачи используют пентобарбитал как обезболивающее средство и средство для эвтаназии.
В умеренных дозах барбитураты вызывают состояние эйфории, близкое к состоянию опьянения. По аналогии с алкоголем, барбитураты могут вызывать потерю координации, нетвердую походку и невнятную речь. Нарушение координации движений и атаксия связаны с угнетением спинальных полисинаптических рефлексов и супраспинальной регуляции. Потеря контроля над эмоциями и неконтролируемое поведение также являются типичными последствиями применения барбитуратов и обусловлены их влиянием на лимбическую систему[5]. Противотревожный эффект и сон вызываются высокими дозами, ещё более высокие дозы вызывают хирургический наркоз.
Барбитураты нарушают концентрацию внимания, память и способность к обучению[6]:123. Могут вызывать фиксационную амнезию. Сильное негативное влияние барбитуратов на когнитивные функции (в особенности у детей) и другие негативные эффекты ограничивают их применение и в психиатрии, и в эпилептологии. К особенно тяжёлым нарушениям когнитивных функций может приводить комбинированная терапия, включающая в себя вальпроаты и барбитураты[6]:120.
К побочным действиям барбитуратов относятся дискинезия[7], дизартрия, нистагм, седативный эффект, агрессия, аутоагрессия, депрессия, СДВГ (у 20—40% детей), раздражительность, лабильность настроения, нарушение сна, оппозиционное поведение, снижение либидо, импотенция, отказ от врачебных назначений[6]:123, психозы[8]. Поведенческие нарушения при приёме барбитуратов встречаются в 20—40% случаев, а у детей с задержкой развития — до 60%. Барбитураты относятся к препаратам с высоким риском развития депрессии (>10% случаев), они повышают риск суицида у пациентов с эпилепсией. Эти препараты могут вызывать тяжёлую депрессию, в частности у детей (до 40% случаев)[9].
Вегетотропные эффекты включают в себя повышение тонуса блуждающего нерва, приводящего к бронхоспазму, являющемуся причиной большинства смертельных исходов, связанных с употреблением барбитуратов. Нередко это возникает при внутривенном введении тиопентала натрия, использующегося для вводного наркоза. Для профилактики бронхоспазма в качестве премедикации в этом случае применяют М-холиноблокаторы. В больших дозах барбитураты, также благодаря повышению тонуса блуждающего нерва, оказывают кардиодепрессивный эффект: замедляют частоту сердечных сокращений и атриовентрикулярную проводимость, понижают артериальное давление и нарушают деятельность желудочно-кишечного тракта.
Барбитураты, подобно бензодиазепинам, взаимодействуют с барбитурат-бензодиазепиновым рецептором, нековалентно связанным с ГАМК-рецептором. В результате повышается его сродство к ГАМК, что приводит к открытию калиевых и хлорных каналов и снижению возбудимости нервной системы. Передача нервных импульсов в ЦНС замедляется, что клинически выражается следующими эффектами:
- Седативным
- Снотворным
- Наркотическим
- Противосудорожным
- Анксиолитическим
- Мышечно-расслабляющим
- Амнестическим
К реакциям идиосинкразии, возникающим при приёме барбитуратов, относятся аллергодерматит, синдром Стивенса — Джонсона, сывороточная болезнь, поражение печени, агранулоцитоз, апластическая анемия, обострение порфирии[7].
Барбитураты являются индукторами микросомальных ферментов и благодаря этому влияют на метаболизм витамина D, приводя к возникновению остеопороза, в особенности у детей и у обездвиженных пациентов. Также барбитураты нарушают абсорбцию витамина К и ускоряют его метаболизм, поэтому новорождённым от матерей, принимающих барбитураты, следует вводить витамин К для предупреждения геморрагической болезни новорождённых. Беременным, принимающим барбитураты, нужно получать витамин К в течение последнего месяца беременности, в начале процесса родов, а ребёнку нужно вводить витамин К сразу после родов[7].
При длительном применении барбитуратов могут развиваться изменения соединительной ткани с огрублением черт лица, возникновением контрактуры Дюпюитрена, плантарного фиброматоза и тугоподвижности плечевого сустава[7].
При длительном применении барбитураты могут вызывать такие хронические побочные эффекты, как депрессия, мегалобластическая анемия, гипонатриемия[6]:13.
Барбитураты крайне нежелательно назначать в качестве монотерапии детям с предшествующим интеллектуальным дефицитом, нарушениями поведения[6]:59.
При прекращении приёма барбитуратов возможен синдром отмены, включающий в себя раздражительность, нарушение сна, повышение частоты приступов вплоть до развития эпилептического статуса, поведенческие нарушения[6]:55.
При длительном приёме барбитуратов риск развития тяжёлого синдрома отмены повышается, также он повышен при приёме высоких их доз и при быстрой отмене препарата. Поэтому отмена барбитуратов должна осуществляться медленно, в течение нескольких месяцев, но даже в таких случаях существует риск синдрома отмены[6]:55.
Барбитураты ультракороткого действия
правитьБарбитураты ультракороткого действия вызывают медикаментозный сон спустя одну минуту после внутривенного введения и используются для вводного наркоза.
Барбитураты короткой и средней продолжительности действия
правитьК барбитуратам короткой и средней продолжительности воздействия относятся:
- пентобарбитал (нембутал),
- секобарбитал (амитал),
- буталбитал (фиоринал, фиорицет),
- бутабарбитал (бутизол),
- тальбутал (лотузат)
- апробарбитал (алюрат).
После применения препарата внутрь действия начинается спустя 15-40 минут, а эффекты продолжаются до 6 часов.
Барбитураты длительного действия
правитьБарбитураты с замедленным воздействием и длительным периодом действия в основном используются для лечения эпилепсии (например, фенобарбитал).
Барбитуромания
правитьСуществует определенное количество проблем, связанных с применением барбитуратов: прежде всего это возникновение наркотической зависимости[10]. Наркоманы, употребляющие барбитурат, предпочитают наркотик непродолжительного или же среднего воздействия.
Примечания
править- ↑ barbiturates // IUPAC Gold Book . Дата обращения: 12 июня 2011. Архивировано 21 октября 2012 года.
- ↑ Барбитуровая кислота . Дата обращения: 15 августа 2011. Архивировано 4 марта 2016 года.
- ↑ Гётше П. Смертельно опасные лекарства и организованная преступность: Как большая фарма коррумпировала здравоохранение / [Пер. с англ. Л. Е. Зиганшиной]. — Москва: Издательство «Э», 2016. — 464 с. — (Доказательная медицина). — 3000 экз. — ISBN 978-5-699-83580-5.
- ↑ The use of stems in the selection of International Nonproprietary Names (INN) for pharmaceutical substances 2011. World Health Organization 2011
- ↑ Курляндский Б.А., Филов В.А., Безель В.С. и др. Общая токсикология / Курляндский Б.А.. — М.: [[Медицина (издательство)|]], 2002. — 606 с. — ISBN 5-225-04609-6. Архивировано 23 февраля 2023 года.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Воронкова К. В., Петрухин А. С., Пылаева О. А., Холин А. А. Рациональная антиэпилептическая фармакотерапия. Руководство для врачей. — Москва: Издательство «Бином», 2008. — 192 с. — ISBN 978-5-9518-0228-6.
- ↑ 1 2 3 4 Болдырева С. Р., Ермаков А. Ю. Побочные действия антиэпилептических препаратов : [арх. 16 апреля 2023] // Медицинский совет. — 2008. — № 9—10. — С. 11—15.
- ↑ Воронкова К. В., Пылаева О. А., Бучнева И. А., Ахмедов Т. М. Нарушения высших психических функций у взрослых больных эпилепсией, роль антиэпилептической терапии : [арх. 18 апреля 2023] // Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. — 2012. — № 4(1). — С. 88—91. — ISSN 2074-2711. — doi:10.14412/2074-2711-2012-368.
- ↑ Мухин К. Ю., Пылаева О. А. Формирование когнитивных и психических нарушений при эпилепсии: роль различных факторов, связанных с заболеванием и лечением (обзор литературы и описания клинических случаев) : [арх. 28 апреля 2023] // Русский журнал детской неврологии. — 2017. — Т. 12. — С. 7—33.
- ↑ Токсикомании (наркомании), возникающие при злоупотреблении снотворными . Дата обращения: 6 декабря 2007. Архивировано 23 апреля 2008 года.
Для улучшения этой статьи желательно:
|